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2020年12月3日 · 英國監管機構昨日為美國藥廠輝瑞聯同德國BioNTech公司研發的新冠疫苗，批出緊急使用許可，是全球首個批准使用該款疫苗的國家，最快可於下周初起為國民接種；首相約翰遜表示，疫苗可讓社會回復常態及復甦經濟，不過提醒民眾仍需保持警覺。 輝瑞疫苗在第三期臨床實驗中，顯示可提供高達95%保護率，對輕微或重症患者均有效，而且沒有志願者出現嚴重副作用。 英國藥品健康監管局 (MHRA)評估疫苗實驗數據後，認為疫苗符合在安全、質素和效用上的嚴格標準，因此為疫苗批出緊急使用許可；衞生大臣夏國賢隨即宣布「救兵快來了」。 輝瑞行政總裁布拉指疫苗取得MHRA許可，是「抵抗新冠疫情中的歷史性一刻」，稱讚英國及時採取行動、保護國民。
2020年12月20日 · 疫苗技術. 輝瑞和Moderna（莫德納）都採用信使核糖核酸（mRNA）技術，通過刺突蛋白激發人體免疫力。 由於兩款疫苗所用的mRNA分子不同，疫苗的儲存和處理方式也有分別。 疫苗效用. 輝瑞：整體效力達95%，對65歲以上人士的效用則超過94% Moderna：整體效力達94.1%，65歲以上人士則為86.4% 運輸和保存. 輝瑞：須冷藏於攝氏零下75度低溫，運輸和物流上存在困難. Moderna：可在攝氏零下20度的普通雪櫃保存30日. 接種劑量. 輝瑞：每個藥樽可提取5劑疫苗，使用氯化鈉溶液稀釋後才可注射，每人須接種兩劑30毫克的疫苗，中間相隔21日. Moderna：每個藥樽可提取10劑疫苗，無須稀釋，每人須接種兩劑100毫克的疫苗，中間相隔28日. 接種年齡.
2020年11月17日 · 新冠病毒疫苗研發工作再傳出好消息，美國藥廠Moderna昨日公布，旗下新冠疫苗在最後階段臨床實驗中，為接種者提供對新冠病毒達94.5%保護率，成為繼輝瑞後，第二間宣布疫苗實驗成功的美國藥廠。 Moderna總裁霍格特別提到，最令人放心的是有兩間不同藥廠都得出近似的疫苗實驗數據，讓社會有望遏止疫情。 消息公布後，美股再次飆升。 Moderna疫苗與輝瑞的疫苗一樣，使用新的信使核糖核酸 (mRNA)技術來研發。 Moderna招募到3萬名志願者接種疫苗，部分人接種真實的疫苗，部分人接種安慰劑作對照，在錄得95名志願者確診新冠肺炎後，藥廠分析數據，發現其中只有5人所注射的是真正研苗，意味疫苗可提供達94.5%保護率。 輝瑞此前公布，其疫苗可提供逾90%保護率。 副作用頻率較流感疫苗高.
2020年11月11日 · 美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗，在第三階段臨床試驗中成效顯著，對感染新冠病毒保護率超過90%。 消息帶動多國掀起疫苗搶購潮，英國計劃在聖誕節前取得1,000萬劑，歐盟亦會預訂3億劑。 需求龐大將對量產帶來挑戰，加上輝瑞的疫苗需儲存於攝氏零下70度的極低溫環境，造成物流及儲存上的障礙。 專家亦提醒，試驗數據僅屬初步，若沒有足夠民眾願意接種疫苗，也可能令防疫成效大打折扣。 輝瑞正為疫苗向政府申請使用許可，若獲准推出市面，公司預計今年底能為各國提供5,000萬劑疫苗，到明年增至13億劑。
2021年6月5日 · 英國藥品和保健產品監管局（MHRA）昨日宣布，審核後認為輝瑞/BioNTech新冠疫苗對12歲至15歲兒童安全，批准對此年齡組別緊急使用。
2021年4月30日 · 英國 生大臣夏國賢前日宣布，政府已增購6,000萬劑輝瑞疫苗，用作為國民接種第三針，將於今秋起為染疫風險最高的群組接種，以預防變種毒株。
2020年11月21日 · 美國輝瑞藥廠昨日宣布，正向美國食品及藥物管理局(FDA)申請新冠疫苗的緊急使用授權，指測試已證實疫苗具95%保護率，認為FDA可於最後測試結果 ...
