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立普妥（英文商品名为Lipitor，通用名为阿托伐他汀钙片）是由辉瑞公司研发的降脂药。 适应症为：1、高胆固醇血症 2. 冠心病或冠心病等危症（如：糖尿病，症状性动脉粥样硬化性疾病等）合并高胆固醇血症或混合型血脂异常的患者，本品适用于：降低非致死性心肌梗死的风险、降低致死性和非致死性卒中的风险、降低血管重建术的风险、 降低因充血性心力衰竭而住院的风险、降低心绞痛的风险。 立普妥拥有近20年的真实世界使用经验，在137个国家正在使用，其疗效和安全性已在400多个临床试验和2.3亿病人年的临床用药经验中得到证实。
亦称苯氧芳酸类药物。. 此类药物通过激活过氧化物酶增生体活化受体 α (PPARα) ,刺激 脂蛋白脂酶 (LPL)、 载脂蛋白 AⅠ (apoAⅠ)和 载脂蛋白AⅡ (apoAⅡ) 基因的表达 , 以及抑制 载脂蛋白CⅢ (apoC Ⅲ)基因的表达,增强LPL 的 脂解 活性,有利于去除血液循环中富含 TG的脂 ...
高密度脂蛋白胆固醇（High density lipoprotein cholesterol，HDL-C）主要在肝脏合成，是一种抗动脉粥样硬化的脂蛋白，可将胆固醇从肝外组织转运到肝脏进行代谢，由胆汁排出体外 [1]，其血浆含量的高低与患心血管病的风险呈负相关 [1]。 高密度脂蛋白可以从细胞膜上摄取胆固醇，经卵磷脂胆固醇酰基转移酶催化而成胆固醇酯，然后再将携带的胆固醇酯转移到 极低密度脂蛋白 和 低密度脂蛋白 上。 高密度脂蛋白中胆固醇含量比较固定，约含有人体胆固醇总量的20%～30%。 [2] 中文名. 高密度脂蛋白胆固醇. 外文名. High-density lipoprotein cholesterol. 简 称. HDL-C. 直 径. 8至13纳米. 密 度.
氟伐他汀 (fluvastatin)是第一个全化学合成的降胆固醇药物，为羟甲戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶抑制剂，可将HMG-CoA转化为3-甲基-3, 5-二羟戊酸。 与已上市的天然或半合成HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀、新伐他汀和普伐他汀相比，氟伐他汀具有结构相对比较简单、作用具有选择性和不良反应发生率低等优点，是一种优良的降血脂药。 中文名. 氟伐他汀. 外文名. Fluvastatin. 目录. 1 基本信息. 2 药品说明. 药理毒理. 药代动力学. 适应症. 用法用量. 不良反应. 禁忌说明. 注意事项. 基本信息. 播报. 编辑. 中文名称：氟伐他汀.
阿托伐他汀钙（Atorvastatin calcium），是一种有机化合物，化学式为C66H68CaF2N4O10，为他汀类血脂调节药，主要作用部位在肝脏，可减少胆固醇的合成，增加低密度脂蛋白受体合成，使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。 本品蛋白结合率为98%，大部分以代谢物的形式经胆汁排出。 中文名. 阿托伐他汀钙. 外文名. Atorvastatin Calcium. 化学式. C66H68CaF2N4O10. 分子量. 1155.342. CAS登录号. 134523-03-8. 熔 点. 176 至 178 ℃. 安全性描述. S7；S16；S26；S36/37；S45. 危险性符号. Xn；T；F. 危险性描述.
1.调血脂作用：具有明显的调血脂作用，降低LDL-C的作用最强，TC次之，降TG作用很小，而HDL-C略有升高。 他汀类与HMC-CoA具有相似的化学结构，且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，因而对羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶发生竞争性抑制，使胆固醇合成受阻。
辛伐他汀，是一种有机化合物，是一种有机化合物，化学式为C25H38O5，主要用作降血脂药，最早是由默克药厂所开发，并于1992年开始进入医疗用途。 该药列名于世界卫生组织基本药物清单，属于基础医疗体系必备药物之一。 中文名. 辛伐他汀. 外文名. simvastatin. 化学式. C25H38O5. 分子量. 418.566. CAS登录号. 79902-63-9. EINECS登录号. 404-520-2. 熔 点. 139 ℃. 沸 点. 564.9 ℃. 水溶性. 几乎不溶. 密 度. 1.11 g/cm³. 外 观. 白色至灰白色结晶性粉末. 闪 点. 184.8 ℃. 安全性描述. S26；S36. 危险性符号. Xi. 危险性描述. R36/37/38. 主要适用症.
