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2021年1月20日 · β地貧患兒出生後病情會進行性加重，除貧血症狀外，易併發脾腫大、發育落後及免疫力低下導致的多器官功能受損，因此50%重型地貧患者會在5歲之前夭折，如不進行有效治療，很少能活過20歲。 對於輸血依賴型β地貧患者，目前標準療法是每2周至5周輸血1次，且定期使用祛鐵劑減輕鐵負荷，每年相關醫療費用在10萬元人民幣上下。 而長期輸血導致的鐵過載會損害心臟和肝臟功能，導致心衰死亡和生長發育障礙。 造血幹細胞移植雖然可能一次性治癒，但移植風險和免疫排斥副作用也很大。 歐美處於臨床階段. 「我們非常高興ET-01臨床試驗申請獲得了國家藥監局的許可，I期臨床試驗會盡快開展。
2024年5月22日 · 據該獎的遴選委員會主席邦妮·巴斯勒介紹，鐮狀紅血球貧血症和乙型地中海貧血症是影響全球逾兩千萬人的血液疾病，「鄧瑞麗發現大多數疾病嚴重程度的差異，都是由一種基因『BCL11A』引起。
2023年11月17日 · 鐮狀細胞病和輸血依賴型β地中海貧血都是由血紅蛋白基因錯誤引發的遺傳性血液病。 鐮狀細胞病在具有非洲或加勒比族裔背景的人中多見，患者會經歷非常嚴重的疼痛、嚴重且危及生命的感染，以及貧血。
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她屢經孩子離世之痛，前半生歷地貧、中風，更徘徊在骨髓癌邊緣。 不過，馬太並不吝言自身遭遇，相反更努力在生活中積極尋求生命的價值。 請使用下列任何一種瀏覽器瀏覽以達至最佳的用戶體驗：Google Chrome、Mozilla Firefox、Internet Explorer、Microsoft Edge 或Safari。
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2023年2月10日 · 如果雙方都是B型地中海貧血，BB有1/4機會出世後是嚴重的地中海貧血。 有月經紊亂、經痛，可以經過婦科檢查而知道是因為荷爾蒙失調還是有子宮內膜移位症，子宮纖維瘤、卵巢瘤、多囊性卵巢，醫生會根據不同的情況告訴你應該怎樣去跟進。
準備結婚或懷孕的年輕人可以做一些婚前檢查，看看自己有沒有一些隱性的慢性病，例如家族中的一些遺傳病、地中海貧血、糖尿病、血壓高、心臟病、傳染病、肝炎帶菌者、發炎、德國麻疹（風疹）抗體、性病等，可以請醫生做一個身體檢查，找出以上的問題
