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和黃醫藥是首家專注於全球市場的創新型醫藥研發企業之一。 美國最新就業數據表現疲弱，市場對聯儲局再加息的預期降溫，債息進一步下滑，美股上周繼續造好，恒指都彈返唔少。
2023年12月18日 · 和黃醫藥（0013）獲醫保續約兼成功出海近日內地公布2023年醫保藥品目錄調整結果，新增藥物126種，平均降價61.7%。 和黃醫藥兩款藥品獲續約，加上此前創新藥呋喹替尼成功在美上市，未來有望加速國際化推進，股價向上催化因素多，可關注。
2024年3月25日 · 再看去年有原創新藥在美國獲批的和黃醫藥，2023年全年收入增長97%至8.38億美元，淨收益為1.01億美元。 其自主研發的藥物呋喹替尼(美國商品名：FRUZAQLA)取得首個美國食品藥品監督管理局(FDA)批準，並在美國取得市場銷售額1510萬美元。
2021年7月13日 · 根據和黃醫藥與阿斯利康AstraZeneca AB （publ）之間的許可和合作協議的條款，沃瑞沙®的首次商業銷售將觸發一筆2500萬美元的不可貸記、不可退還的里程碑付款。
2024年4月2日 · 和黃醫藥研發負責人及首席醫學官石明博士 表示：「這是夫奎替尼和免疫檢查點抑制劑信迪利單抗聯合療法的首個監管註冊申請。 這也標誌著在中國我們在改寫這種具有挑戰性的疾病的治療格局的道路上又邁出了重要的一步。 子宮內膜癌仍然是最常見的婦科惡性腫瘤之一。 我們期待為子宮內膜癌患者帶來這一翹首以盼的治療進展，以改善他們的治療結果。 信迪利單抗與夫奎替尼的聯合療法於2023年 7月獲國家藥監局納入突破性治療品種用於此項潛在適應症。 國家藥監局將該聯合療法納入突破性治療品種，作為用於防治嚴重危及生命的疾病，且尚無有效防治手段或與現有治療手段相比具有明顯臨床優勢的創新藥物。 關於子宮內膜癌. 子宮內膜癌是一種始於子宮的癌症。
2023年9月28日 · 中國科學院院士、中國科學院上海藥物研究所研究員陳凱先表示，由和黃醫藥自主研發的國家1類源創新藥呋喹替尼相繼取得了全球開發、全球申報上市的一系列重要里程碑，有望成為上海首個在歐美等主要海外市場獲批上市的小分子抗腫瘤源創新藥，為中國源創走向全球開了個好頭。 但目前行業發展仍然面臨困難。 未來，根據近日發佈的《國家醫藥工業高質量發展行動計劃》等一系列頂層政策，堅持高質量、創新的發展道路必須是中國生物醫藥行業未來發展的整體方向；給予有潛力的國產原創藥物創新研發全鏈條支持；提升醫藥行業的產業集中度，增強國內龍頭藥企國內乃至國際的競爭力；以患者和臨床價值為導向的差異化、多元化的發展路徑，是實現生物醫藥產業從大國走向強國的關鍵。
2023年2月28日 · 和黃醫藥在公告中表示，受三款自主研發的腫瘤藥物在中國的商業化進展所驅動，公司2022年收入有所增長。 其主要腫瘤藥物中，愛優特的市場銷售額為9350萬美元，同比增長32%；得益於2022年1月首次被納入國家醫保目錄，蘇泰達市場銷售額為3230萬美元，同比增長178%；沃瑞沙市場銷售額增長159%至4120萬美元。 業績公告顯示，2022年，和黃醫藥的研發開支為3.87億美元，同比增長29.35%;銷售及行政開支為1.36億美元，同比增長7.08%。 和黃醫藥表示，研發開支增長主要是因為擴展創新腫瘤候選藥物的研發。 銷售及行政開支的增長主要是由於為支持腫瘤/免疫業務擴張，員工成本及銷售開支增加。
