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  1. 和黃醫藥ipo 相關

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  2. The 2024 IPO lineup includes a company that could be one the biggest of all time. The IPO Market is Hotter Than Ever. This is a Phenomenal Time for Savvy Investors.

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  1. 2024年2月29日 · 港股創新藥近期業績持續出爐,百濟神州、信達生物、和黃藥業等業績亮眼,今日整體大漲,成份股中,雲頂新耀-B飆升超16%,加科思-B漲近6%,和黃藥業漲超4%,科濟藥業-B、開拓藥業-B、翰森製藥、聯邦製藥均漲近4%,中國生物製藥、康希諾生物、藥明 ...

  2. 2023年12月18日 · 和黃醫藥(0013)獲醫保續約兼成功出海近日內地公布2023年醫保藥品目錄調整結果,新增藥物126種,平均降價61.7%。 和黃醫藥兩款藥品獲續約,加上此前創新藥呋喹替尼成功在美上市,未來有望加速國際化推進,股價向上催化因素多,可關注。

  3. 2023年10月30日 · 上漲個股中,和黃醫藥漲近9%,百濟神州漲超8%,康龍化成漲近8%,四環醫藥、3D Medicines、微創醫療、翰森製藥漲逾6%,錦欣生殖、藥明生物、三生製藥等跟漲。

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  5. 2024年4月22日 · 在上週五創新低後,今日強力反攻! 資金流入方面,港股通創新藥ETF(159570)近19個交易日內,合計“吸金”1888.94萬元,今日再獲資金淨流入! 港股市場迎來重磅政策利好,上週五監管層發佈《5項資本市場對港合作措施》,具體包括5項內容,分別為1)放寬滬深港通下股票ETF合資格產品範圍;2)將REITs納入滬深港通;3)支持人民幣股票交易櫃檯納入港股通;4)優化基金互認安排;以及5)支持內地行業龍頭企業赴香港上市。 整體來看,本次變化針對港股市場近年來所面臨的新變化和新形勢,市場流動性不足、融資吸引力下降等問題,有的放矢的提供應對措施。 此外,北京支持創新藥政策快速落地:4月17日,《北京市支持創新醫藥高質量發展若干措施(2024年)》正式發佈。

  6. 2023年11月25日 · 11月9日,和黃醫藥宣佈,其合作夥伴武田取得呋喹替尼的美國食品藥品監督管理局(FDA)批準,適應證是成人轉移性結直腸癌。 呋喹替尼成為上海首個在美國獲批上市的小分子抗腫瘤原創新藥,該藥在美國獲批48小時以內已開出了首張處方。 11月23日,有報導稱提到,武田製藥官網顯示,武田/和黃醫藥合作的FRUZAQLATM (fruquintinib)定價出爐:美國一盒5mg*21粒的呋喹替尼(Fruzaqla)定價為25200美元,合計人民幣約18萬元。 在國內,呋喹替尼首個適應證於2018年9月就已獲批。 2020年1月,該藥獲納入國家醫保,並於2022年成功續約。 形成對比的是,根據國內醫藥電商平台,5mg*7粒的價格在2500元左右,換算下來,21粒在國內的價格為7500元。

  7. 2024年3月25日 · 雖然百濟神州2023年依然處於虧損狀態,但是全年虧損同比已經大幅收窄。 外界分析,公司離扭虧為盈僅剩「一步之遙」。 截圖自百濟神州業績報告. 百濟神州還強調,2023年第四季度和全年,美國是公司收入最高的市場,該市場的總收入分別為3.132億美元11億美元,而上年同期分別為1.554億美元5.026億美元。 信達生物年內虧損人民幣10.28億元,相較於2022年的21.79億元減虧52.8%。 不過百濟神州不同,信達生物2023年研發開支約為22.3億元,較2022年的28.7億元大幅縮減。 君實生物稱,報告期內營業虧損、虧損總額等指標較去年同期減少,主要系公司在營業收入增加的同時加強各項費用管控,優化資源分配,聚焦更有潛力的研發管線。 2024年關鍵詞:上新.

  8. 2024年4月2日 · 和黃醫藥研發負責人及首席醫學官石明博士 表示:「這是夫奎替尼和免疫檢查點抑制劑信迪利單抗聯合療法的首個監管註冊申請。 這也標誌著在中國我們在改寫這種具有挑戰性的疾病的治療格局的道路上又邁出了重要的一步。 子宮內膜癌仍然是最常見的婦科惡性腫瘤之一。 我們期待為子宮內膜癌患者帶來這一翹首以盼的治療進展,以改善他們的治療結果。 信迪利單抗與夫奎替尼的聯合療法於2023年 7月獲國家藥監局納入突破性治療品種用於此項潛在適應症。 國家藥監局將該聯合療法納入突破性治療品種,作為用於防治嚴重危及生命的疾病,且尚無有效防治手段或與現有治療手段相比具有明顯臨床優勢的創新藥物。 關於子宮內膜癌. 子宮內膜癌是一種始於子宮的癌症。