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地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。. 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。. 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。.
醫生話1/4機會，會有嚴重地中海貧血bb。 但就算有，三個月就可以check DNA，如果咁唔好彩係，可以選擇唔要。 但醫生話如果係留，都好大可能個b到六個月左右會胎死腹中。
我婚前驗左有隱性地中海貧血，而我老公無，所以將來既bb一定唔會有顯性地中海貧血。 姑娘同我講第時去醫院生會比個紅牌你（好似高齡產婦咁），要人特別照顧。
2019年4月9日 · 根據地中海貧血兒童基金資料顯示，由於重型地貧患者需要長期接受輸血、藥物治療、加上貧血和溶血的刺激，因而出現不同併發症。 例如過量鐵質積聚引起的心臟衰竭、肝硬化、肝功能衰退、糖尿；因為多種內分泌失調，而發育不全和身材矮小。 注射除鐵藥或會影響視力、聽覺和骨骼生長。 準備生育下一代的夫婦，記得在懷孕前接受血液化驗及身體檢查。 延伸閱讀 : BB同媽媽血型不同引致 新生兒溶血症. 認識白瞳症. 妥瑞症孩子 需要大眾的理解. 留意這4個症狀 及時發現脊柱側彎. 無創產檢測唐氏綜合症. 嚴重頭痛是警號﹗認識妊娠毒血症. Tags : 地中海貧血 / 遺傳 / 產前檢查. 如果爸爸媽媽皆患有輕型地中海貧血，即使自身沒有任何貧血症狀，也有四分之一的機會生出患重型地貧的寶寶。
2023年6月6日 · B型地中海貧血(又稱乙型地中海貧血/beta型/乙型地貧/地中海貧血小型)，是最常見的地中海貧血類型。 主要影響血紅蛋白中的β球蛋白鏈，患者通常需要持續輸血治療。
Hello Mario, 如果妳想只驗地中海貧血証, 家計會係有, 但好多E務所有得驗生育前的化驗Planing : 我上年我同我先生每人驗咗$650.00 包括以下 : ( 男 ) 1) 乙型肝炎表面抗原 ( HBsAg ) 2) 梅毒血清反應 ( VDRL ) 3) 白細胞 WBC / 紅細胞 RBC 4) 血紅蛋白 5) 精子
2023年8月31日 · 台北祈新婦產科院長 陳俊凱醫師表示，地中海貧血是一種隱性的遺傳疾病，又被稱為「海洋性貧血」，帶因者在外觀或身體表徵不會有明顯異常，僅在抽血時會發現有些微貧血狀態，且血球相較下比平常人較小，若不是重度地中海貧血的患者，多數都 ...
