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  1. 2023年3月3日 · 案例经过. 1.病例信息. 患者,女,12岁1月. 确诊地中海贫血9年余简要病史患儿家属代述患儿于9年余前约2岁半无明显诱因下出现面色苍黄至当地医院就诊查地中海贫血基因2020年9月发现与其父亲HLA-ABCDRDQ高分辨配型7/12相合。 2020年10月行脾切除术。 现想与其父亲进行造血干细胞移植住院。 当地医院检查结果:查地中海贫血基因检查提示重型β-地中海贫血(41-42M/-28M),反复贫血至今,需输血维持. MRI扫描提示:1.肝脏实质信号符合铁过载表现;2.肝大;3.胆囊结石;4.脾缺如;5.肝脏重度铁过载. 初步诊断:1.重型地中海贫血 (41-42M/-28M) 2.铁沉着病. 2.患者血常规检查结果.

  2. +. 老百姓常说的地中海式脱发”,其实是一种雄性激素脱发又称为脂溢性脱发遗传性脱发多发生于男性。 常表现为前额发际线不断上移,头顶头发逐渐脱落,仅在头后部、两侧太阳穴周围留有余发,就像“地中海”一般,且其头皮油腻,多伴有头屑增多、瘙痒明显、头发细软等症状。 1、根本原因在于雄性激素和基因. 雄性激素脱发,是由于雄激素过高而造成的脱发。 而带有“脱发基因”的人群,毛囊中的细胞对雄性激素产生的双氢睾酮较为敏感,更容易出现脱发。 尤其是头顶的头发对双氢睾酮不耐受,更易萎缩、变细变小,逐渐脱落;而后枕部的头发耐受,相对不易脱落。 2、外洗+内服,帮助去油生发. 赵炳南先生建立了中国首个独立的中医皮肤科,是现代中医皮肤病学的奠基人和创始者。 他对于治疗脂溢性脱发,有外洗和内服两个常用的药方:

  3. 2022年4月23日 · 世界地贫日即将到来你对地中海贫血了解吗它是一组遗传性血红蛋白合成障碍性疾病种类繁多临床表现轻重不一这种疾病如何预防可以筛查吗作为一种基因遗传疾病地中海贫血患者轻者贫血重者如不治疗多在5岁前……

  4. 2022年1月28日 · β-地中海贫血患者有了治疗新选择全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血β……

  5. 重型地中海贫血以下简称地贫虽致死致残但可防难治今年世界地贫日的主题是关爱地贫儿 一起向未来在我们产前诊断门诊我们不时会遇上一些地贫相关案例——#1去年年轻的黄先生小两口婚检发现双方同……

  6. 2023年5月8日 · 2023-05-08 10:55 发布于 北京 国家卫生健康委员会官方账号. +. 5月8日是世界地贫日。 地中海贫血,也被称为珠蛋白生成障碍贫血,是由一种或几种珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。 地中海贫血是遗传病. 1925年,这种在地中海地区人群中常见的疾病被首次描述,因此得名地中海贫血。 该病患者年龄小,是一种伴有脾肿大和骨骼改变的严重贫血。 在中国,患者主要分布在海南省、广西壮族自治区、广东省等南方地区,发病率为10%~14%。 正常情况下,人体的红细胞中含有的血红蛋白可以将氧气输送到我们的全身。 而患有地中海贫血的患者,血红蛋白合成异常,导致红细胞携氧减少,从而出现器官缺氧。

  7. 2021年5月8日 · 由北京师范大学中国公益研究院和北京天使妈妈慈善基金会联合编著的中国地中海贫血蓝皮书 (2020)》在活动中发布。 《蓝皮书》显示,五年来,我国地贫防治工作取得很大进展, 2015年以来,新出生确诊患者逐年下降 。 精准健康扶贫有效地减轻地贫患者医疗经济负担。 与5年前相比,目前,多地已将输血费用纳入医保报销范围,提高门诊年度最高支付限额;恩瑞格(地拉罗司)去铁药纳入国家医保药品目录,大幅提高了地贫去铁药物的可及性和可负担性,提升临床治疗的整体水平,延长和改善地贫患者生存周期及生命质量;造血干细胞移植及后续治疗纳入医保报销范围,部分地区还将造血干细胞移植术后观察及治疗纳入医保范围。