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   地中海貧血

   • 1. thalassemia (medicine)

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   地中海貧血是什麼?

   • 地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，大約每8人之中，有1人是地貧基因攜帶者。 alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。

   地中海貧血 - 香港家庭計劃指導會 - The Family Planning Association of …

   www.famplan.org.hk/zh/health-info/pregnancy-and-fertility

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   什麼樣的人可能得到β型地中海型貧血?

   • 型貧血的人也有可能得到β型地中海型貧血。 為乙型帶因者。 帶因者雖然沒有任何症狀，但其平均紅血球體積（MCV）和平均紅 血球血紅素（MCH）皆會明顯偏低。 由於有不少的地中海型貧血帶因者，所以只要 個案的MCV低於80，或MCH於25，首先應該考慮是不是地中海型貧血帶因者。 除此 之外，缺鐵性貧血也要列入考慮。 由於甲型和乙型地中海型貧血是獨立遺傳的，所 鐵性貧血。 一旦懷疑夫妻一方為地中海型貧血的帶因者，配偶也要儘速接受檢查。 機率為完全正常，另外50%的機率跟父母一樣亦為帶因者，必須進一步檢查胎兒。 甲型和乙型地中海型貧血的產前診斷的方法有一些不同。

   地中海型貧血 | 檢查項目 | 衛生福利部基隆醫院 - MOHW

   www.kln.mohw.gov.tw/?aid=53&pid=0&page_name=detail&iid=44

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   重型乙型地中海貧血怎麼辦?

   • 由於β血紅蛋白鏈在胎兒時期所佔的比率不大，因此如果胎兒是重型乙型地中海貧血患者，則超音波檢查並不會表現出不正常，但是出生數個月以後，新生兒會開始出現貧血的症狀及停滯成長，終身需要定期輸血以維持生命，或者經由骨髓移植來挽救生命。 重型乙型地中海貧血患者輸血的頻率，剛開始約每月一次，以後隨小孩體重的增加，頻率會提高，甚至每星期要輸血一次或增加輸血量。 如僅靠輸血維持，通常壽命只有十多歲。 地中海型貧血患者的貧血程度，一般用所謂的補血藥物無法矯正。 早期發現早期診斷為首要，因此將來選擇適當配偶對象，以免生出重型地中海型貧血的下一代，避免家庭及社會的問題，須知重型者多要靠早期及定期的輸血，大約兩、三星期即需輸血一次才能維持最起碼的血紅素值。

   地中海型貧血（海洋性貧血） - blood.org.tw

   www.blood.org.tw/Internet/main/docDetail.aspx?uid=6380&pid=6377&docid=23652

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   夫妻雙方同為地中海型貧血基因帶原者,需要做什麼檢測?

   • ※若夫妻雙方同為地中海型貧血基因帶原者時，胎兒很有可能是重型地中海型貧血的患者，如果是這類型的夫妻且需從事人工受孕時，建議在受孕胚植入子宮腔前，先接受著床前診斷（ＰＧＤ）即受孕胚植入前的基因檢測，以避免胎兒罹患重型地中海型貧血。

   地中海型貧血（Thalassemia）病因 、類型、症状、 診斷、日常飲食 - …

   blog.udn.com/article/article_print.jsp?uid=giveman&f_ART_ID=4130475

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