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2021年5月29日 · 816 人赞同了该回答. 坐标北京，公司从3月开始基本上每周都会发全员邮件统计接种的情况，如果暂时没有接种第一针，需要提交未接种的原因，得明确是因为身体确实不适合还是思想上有顾虑。 直到你上报已经接种完成第一针疫苗的回复后，才会停止邮件轰炸。 而根据我跟身边同事就接种一事的闲聊来看，对疫苗的态度基本可以分成三类吧。 第一类是赶紧打了吧，这样出差的话心里负担比较小。 第二类是像我一样不想老是被公司邮件轰炸，而赶去接种的。 第三类则是对疫苗的安全性还有所顾虑，想要把接种的时间往后捎捎，看看大规模接种后的情况（我个人觉得这回等等党也胜利了，现在只需要接种一针的疫苗比要打两针的确实方便了不少）。
[图片] （截至6月19日，中国新冠疫苗接种突破十亿剂次） 这场新中国成立以来实施的规模最大的接种工作迎来一个重大里程碑节点。 这一喜人成绩的取得，既要归功于全国人民举国同心、团结一致的不懈努力，更离不开广大医务工作者们不辞辛劳的无私奉献…
2022年5月20日 · 50. 被浏览. 43,105. 15 个回答. 默认排序. 知乎用户. 中国科学院 药理学博士. 33 人赞同了该回答. 从研究到上市的疫苗最终通常需要5到10年的时间。 然而，因为新冠疫情的特殊情况，各国都大大加快了疫苗开发的进程。 目前，多种COVID-19疫苗已被列入世界卫生组织（WHO）紧急使用清单，或已在不同国家获得紧急使用授权。 这次纳入世卫组织的是腺病毒载体疫苗克威莎（ Convidecia ），详解如下： 部分被世卫组织纳入紧急使用的疫苗列表. 以上疫苗基本覆盖了三种路线：灭活病毒疫苗、腺病毒载体疫苗和核酸疫苗。 一、每种疫苗都有各自的优缺点。 不同COVID-19疫苗的设计和操作原则说明。
2021年5月7日 · 北京时间昨天深夜，WHO 宣布将中国国药集团北京生物制品研究所研发新冠疫苗（标准名称 BBIBP-CorV，下面简称国药北京疫苗）列入紧急使用清单，这是全球第六支被 WHO 列入紧急使用清单（EUL）的疫苗，前面五支分别是辉瑞疫苗、两支牛津疫苗（韩国
2023年1月20日 · 186. 被浏览. 150,284. 54 个回答. 默认排序. 方可 . 医学话题下的优秀答主. 临床批件，或者说IND (Investigational New Drug)，是指开始临床研究的批件，通俗来说就是可以开始在人体中进行试验，检测安全性和预防效果了。 从IND，到药物获得紧急使用/附条件批准/完全批准，还有比较漫长的距离。 新冠病毒疫苗开发的一个便利条件是，由于疾病比较强的传染性和变异率，可能在社区中出现很多次流行，所以社区中感染率比较高。 目前如果要在国内进行临床试验，预计也有较大的受试者基数和参加临床试验的意愿，由于新冠病毒目前依然是全社会广泛关注的一个社会负担重、危害性比较强的病，所以很多人可能愿意尝试接种新技术路线的疫苗。
从图中我们可以看到，目前广泛在国际上使用的有四大类：mRNA疫苗、新冠病毒灭活疫苗、重组新冠病毒疫苗（腺病毒载体）、重组蛋白疫苗（亚单位疫苗），而在这四类中除了mRNA正在申请当中，其他三类都已批准在国内广泛使用，因此，大家可能对mRNA
2023年4月17日 · 76 人赞同了该回答. 犹记得，2020年新冠疫情全球大流行的时候，人们对新冠疫苗寄予厚望，认为新冠疫苗将是终结新冠疫情的有力武器。 但当人群接种比例超90%的时候，人们绝望地发现，目前所有获批紧急使用的新冠疫苗都不能建立起真正防感染的免疫屏障，即便是早早选择了与新冠共存的国家，靠“自然感染＋疫苗接种”行成的混合免疫也不能建立起防感染的免疫屏障。 虽然不能完全防感染，但从研究数据上来看，防重症和防死亡的效果还是挺不错的，在国家已经事实上选择和新冠共存的情况下，定期打疫苗的收益还是比不打疫苗的收益要大很多，因此，我建议大家打疫苗，符合疫苗接种条件的，都应该积极打疫苗。
