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疫情影响. 新冠疫苗. 世卫组织将中国国药新冠疫苗列入「紧急使用清单」，意味着什么？ 会带来哪些影响？ 经济观察报 . 已认证账号. 当地时间7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗列入“紧急使用清单”。 （央视新闻） 显示全部 . 关注者. 2,096. 被浏览. 2,496,900. 210 个回答. 默认排序. 阿源老师 . 2021 年度新知答主. 如我所料. 五一节后上清单，科兴应该也快了. 其实之前的结果就很清楚了，它在18-59岁的保护效果是肯定的，安全性数据来说也基本是可靠的： 18-59岁人群的保护效力是非常确定的，高等级证据；但对于「严重不良事件风险较低」安全性的数据是中等证据。
据了解，依生生物皮卡重组蛋白新冠疫苗生产基地已于2022年3月获得辽宁省药监局《药品生产许可证》，该生产基地包括新建的新冠原液车间和新冠分包装车间。
自1月26日抵达武汉以来，陈薇院士团队快速完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和GMP条件下生产制备，以及第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。16日晚上，新冠疫苗通过了临床研究注册审评，获批进入临床试验 [1]。
下面给大家就对科兴疫苗近期发布的数据做个总结：. 在4月11日的时候，《柳叶刀》发表了一篇关于“科兴新冠病毒灭活疫苗在巴西的3期临床试验研究数据“的论文 [1] ，公布了科兴疫苗详细的保护力数据，疫苗保护力为50.7%（95%CI 36.0-62.0）。. 次要目标分析显示 ...
2021年7月15日 · 中国引进mRNA新冠疫苗的步伐正在加快。 复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，国家药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评…
医学话题下的优秀答主. 老年人同时患有多种基础病确实比较常见。 有的人可能会担心接种新冠疫苗会导致病情加重。 实际上，关键不在于患有多少基础病，而是其中有没有存在接种禁忌症。
我国的新冠疫苗开展的I期、II期、III期临床试验，以及我国依法依规在自愿知情同意的前提下已经开展的近百万人次的疫苗紧急接种，都充分显示了我国新冠疫苗非常安全，有一些轻微不良反应，但没有出现严重的不良反应。
