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2021年10月7日 · 美國藥廠默沙東(Merck)研發的新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)口服藥Molnupiravir,成為了可能造福全球患者的新星。 藥物被指可以有效降低患者住院及死亡風險,香港亦正考慮引入。 以下是你需要知道有關Molnupiravir的東西。 什麼是Molnupiravir? Molnupiravir又名莫納皮拉韋,英語的名字來自雷神之鎚(Mjolnir),是默沙東藥廠開發的抗病毒藥物。 藥物最初用來治療流行性感冒,在2019年開始進行第一期測試。 在新冠疫情爆發後,研究團隊嘗試利用藥物對付新冠病毒並取得成功,因此改為向研究治療新冠肺炎發展。 在2020年10月,默沙東展開第二期的臨床測試,實驗對象集中住院患者。
2021年12月11日 · 國家藥監局日前應急批准首款國產新冠肺炎「特效藥」,其為新冠中和抗體聯合療法,共由2款藥物組成,分別是安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)。 研發企業近日在北京召開媒體發布會,解答該藥的有效性、適用人群、價格等問題。 有效性如何? 研發企業負責人表示,該藥在設計之初就考慮到應對新冠變種病毒的有效性問題,最大可能避免變種病毒對中和抗體的逃逸。 Ⅲ期臨床試驗數據顯示,該藥在嚴格的隨機、雙盲、安慰劑對照研究實驗中有非常好的表現。 與安慰劑相比,該藥能夠將中輕度新冠患者轉為重症和死亡的風險降低80%。 從安全性上講,三級以上的不良事件的發生率只有3.8%,低於對照組,也沒有發現明顯的輸液反應等。 單看死亡率的話,用藥組是零死亡,對照組死亡是9宗。 哪些人可以用?
2021年12月9日 · 今次獲批象徵中國擁有首個全自主研發並經過嚴格隨機、雙盲、安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥,其將用於治療新冠檢測結果為陽性,同時伴有進展為重型COVID-19危險因素的成人和青少年患者。 臨床試驗結果顯示,相比於安慰劑,安巴韋單抗、羅米司韋單抗聯合療法可降低高風險新冠門診患者住院和死亡風險80%(中期結果78%),截至28天的臨床終點,治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡,且其臨床安全性較安慰劑組更優。 而且無論早期還是晚期才開始接受治療的受試者,住院和死亡率降低均顯著降低,新冠患者可獲更長的治療窗口期。 張林琦(前排坐者)與研發團隊。 (清華大學)
2021年12月9日 · 即時中國. 新冠肺炎|首款國產特效藥獲批使用 可降78%住院及死亡率. 撰文:孫聖然. 出版: 2021-12-09 12:00 更新:2021-12-09 17:30. 44. 新冠病毒肆虐全球兩年,國產特效藥再有新進展。 周三(8日),騰盛博藥旗下的新冠中和抗體聯合療法特效藥,獲國家藥監局應急批准使用。 據悉,這是國內首個獲批的新冠中和抗體聯合療法,可降低78%的住院及死亡率。 騰盛博藥、清華大學、深圳市第三人民醫院成立合資公司騰盛華創,共同開發BRII-196和BRII-198新冠中和抗體。 圖為清華大學張林琦研發團隊。 (清華大學)
2021年11月16日 · 社會新聞. 新冠肺炎|國產新特效藥或年底上市 衞生署證實已批臨床試驗申請. 撰文:陳淑霞. 出版: 2021-11-16 23:56 更新:2021-11-17 00:03. 38. 由中國工程院院士鍾南山牽頭臨床試驗、國產研製的新冠肺炎治療藥物有望於今年年底上市。 中國製藥廠商「騰盛博藥」聯同清華大學、深圳第三人民醫院合作研發的新冠中和抗體聯合療法「BRII-196」及「BRII-198」,已先後於美國、巴西等國進行第3期臨床實驗,結果顯示,該藥物可有效令重症患者的住院和死亡風險降低78%,亦已先後提供予深圳、廣州等17個內地城市的患者救治工作,目前正待當局的審批工作。 本港衞生署證實,有關藥品的新藥臨床試驗申請已獲批准。 可大幅減低住院率及死亡率78%
2021年12月21日 · 騰盛華創旗下的新冠中和抗體聯合療法特效藥12月8日獲中國國家藥監局應急批准使用,成為國內首個全自主研發並證明有效的抗新冠病毒抗體特效藥。 臨床試驗數據顯示,它能將病人的住院率、重症率和死亡率降低80%。 新冠病毒中和抗體聯合治療藥物,安巴韋單抗注射液和羅米司韋單抗注射液。 (中新社) 央視引述中國國家藥品監督管理局12月8日稱,應急批准騰盛華創醫藥技術,冠病病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196),以及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)註冊申請,騰盛博藥、清華大學和深圳第三人民醫院是主要研發單位。 這是中國首家獲批的自主知識產權冠病病毒中和抗體聯合治療藥物。 中國工程院院士鍾南山。 (中新社)
2021年12月17日 · 即時中國. 新冠肺炎|據報首款國產特效藥定價8千元 料政府介入後降幅達7成. 撰文:孫聖然. 出版: 2021-12-17 11:30 更新:2021-12-17 11:30. 首個國產新冠特效藥,近日獲國家藥監局應急批准使用,惟其定價仍未公布,成為備受人們關心的問題。 有內地媒體報道指,該特效藥定價為每人8000元(人民幣,下同),但有業內人士推測指,政府介入後定價降幅或達7成。 該特效藥由2款藥物組成,分別是安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)。 (資料圖片) 該款特效藥採用新冠病毒中和抗體聯合療法,共由2款藥物組成,分別是安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198),臨床數據顯示其可降低80%的住院和死亡率。