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  1. 2021年10月7日 · 美國藥廠默沙東Merck研發的新型冠狀病毒肺炎COVID-19口服藥Molnupiravir成為了可能造福全球患者的新星。 藥物被指可以有效降低患者住院及死亡風險,香港亦正考慮引入。 以下是你需要知道有關Molnupiravir的東西。 什麼是Molnupiravir? Molnupiravir又名莫納皮拉韋,英語的名字來自雷神之鎚(Mjolnir),是默沙東藥廠開發的抗病毒藥物。 藥物最初用來治療流行性感冒,在2019年開始進行第一期測試。 在新冠疫情爆發後,研究團隊嘗試利用藥物對付新冠病毒並取得成功,因此改為向研究治療新冠肺炎發展。 在2020年10月,默沙東展開第二期的臨床測試,實驗對象集中住院患者。

  2. 2021年12月11日 · 國家藥監局日前應急批准首款國產新冠肺炎特效藥」,其為新冠中和抗體聯合療法共由2款藥物組成分別是安巴韋單抗注射液BRII-196及羅米司韋單抗注射液BRII-198)。 研發企業近日在北京召開媒體發布會解答該藥的有效性適用人群價格等問題。 有效性如何? 研發企業負責人表示,該藥在設計之初就考慮到應對新冠變種病毒的有效性問題,最大可能避免變種病毒對中和抗體的逃逸。 Ⅲ期臨床試驗數據顯示,該藥在嚴格的隨機、雙盲、安慰劑對照研究實驗中有非常好的表現。 與安慰劑相比,該藥能夠將中輕度新冠患者轉為重症和死亡的風險降低80%。 從安全性上講,三級以上的不良事件的發生率只有3.8%,低於對照組,也沒有發現明顯的輸液反應等。 單看死亡率的話,用藥組是零死亡,對照組死亡是9宗。 哪些人可以用?

  3. 2021年12月9日 · 今次獲批象徵中國擁有首個全自主研發並經過嚴格隨機雙盲安慰劑對照研究證明有效的抗新冠病毒特效藥其將用於治療新冠檢測結果為陽性同時伴有進展為重型COVID-19危險因素的成人和青少年患者臨床試驗結果顯示相比於安慰劑安巴韋單抗羅米司韋單抗聯合療法可降低高風險新冠門診患者住院和死亡風險80%中期結果78%),截至28天的臨床終點治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡且其臨床安全性較安慰劑組更優。 而且無論早期還是晚期才開始接受治療的受試者,住院和死亡率降低均顯著降低,新冠患者可獲更長的治療窗口期。 張林琦(前排坐者)與研發團隊。 (清華大學)

  4. 2021年12月9日 · 即時中國. 新冠肺炎首款國產特效藥獲批使用 可降78%住院及死亡率. 撰文:孫聖然. 出版: 2021-12-09 12:00 更新:2021-12-09 17:30. 44. 新冠病毒肆虐全球兩年國產特效藥再有新進展周三8日),騰盛博藥旗下的新冠中和抗體聯合療法特效藥獲國家藥監局應急批准使用。 據悉,這是國內首個獲批的新冠中和抗體聯合療法,可降低78%的住院及死亡率。 騰盛博藥、清華大學、深圳市第三人民醫院成立合資公司騰盛華創,共同開發BRII-196和BRII-198新冠中和抗體。 圖為清華大學張林琦研發團隊。 (清華大學)

  5. 2021年11月16日 · 社會新聞. 新冠肺炎國產新特效藥或年底上市 衞生署證實已批臨床試驗申請. 撰文:陳淑霞. 出版: 2021-11-16 23:56 更新:2021-11-17 00:03. 38. 由中國工程院院士鍾南山牽頭臨床試驗國產研製的新冠肺炎治療藥物有望於今年年底上市中國製藥廠商騰盛博藥聯同清華大學深圳第三人民醫院合作研發的新冠中和抗體聯合療法BRII-196BRII-198」,已先後於美國巴西等國進行第3期臨床實驗結果顯示該藥物可有效令重症患者的住院和死亡風險降低78%亦已先後提供予深圳廣州等17個內地城市的患者救治工作目前正待當局的審批工作。 本港衞生署證實,有關藥品的新藥臨床試驗申請已獲批准。 可大幅減低住院率及死亡率78%

  6. 2021年12月21日 · 騰盛華創旗下的新冠中和抗體聯合療法特效藥12月8日獲中國國家藥監局應急批准使用成為國內首個全自主研發並證明有效的抗新冠病毒抗體特效藥。 臨床試驗數據顯示,它能將病人的住院率、重症率和死亡率降低80%。 新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液和羅米司韋單抗注射液。 (中新社) 央視引述中國國家藥品監督管理局12月8日稱,應急批准騰盛華創醫藥技術,冠病病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196),以及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)註冊申請,騰盛博藥、清華大學和深圳第三人民醫院是主要研發單位。 這是中國首家獲批的自主知識產權冠病病毒中和抗體聯合治療藥物。 中國工程院院士鍾南山。 (中新社)

  7. 2021年12月17日 · 即時中國. 新冠肺炎據報首款國產特效藥定價8千元 料政府介入後降幅達7成. 撰文:孫聖然. 出版: 2021-12-17 11:30 更新:2021-12-17 11:30. 首個國產新冠特效藥近日獲國家藥監局應急批准使用惟其定價仍未公布成為備受人們關心的問題有內地媒體報道指該特效藥定價為每人8000元人民幣下同),但有業內人士推測指政府介入後定價降幅或達7成。 該特效藥由2款藥物組成,分別是安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)。 (資料圖片) 該款特效藥採用新冠病毒中和抗體聯合療法,共由2款藥物組成,分別是安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198),臨床數據顯示其可降低80%的住院和死亡率。

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