汗管瘤 c02 旺角 相關
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概述. 一种累及汗腺导管的良性肿瘤. 多累及青年女性. 一般不需治疗，必要时可用激光或手术等治疗. 极少自然消退，未见恶变. 疾病定义. 汗管瘤来源于汗腺结构，属于良性肿物。 本病呈慢性经过，很少自行消退，基本上不会对患者产生危害，一般不需要治疗。 流行病学. 汗管瘤半数以上患者20～30岁发病。 多累及青年女性，女性发病率是男性的2倍。 但发疹型汗管瘤男性青少年多见。 疾病类型. 根据发病部位，临床上可分为以下几类。 眼睑型. 是汗管瘤最常见的类型，常对称分布在下眼睑。 发疹型. 男性青少年多见，成批发生于躯干前面及上臂屈侧。 局限型. 指位于外阴或其他体表部位的局限性皮损。 位于外阴及阴蒂者，称为生殖器汗管瘤，可有瘙痒。 发生在手指背面者称为肢端汗管瘤。 病因.
- 病因
- 临床表现
- 诊断
- 治疗
本病多见于女性，于青春期、妊娠及月经期病情加重，故与内分泌有一定关系。部分患者有家族史。
青春期发病或加重。皮损好发于眼睑（尤其是下眼睑）及额部皮肤。皮损为粟粒大小、多发性、淡褐色丘疹，稍高出皮肤表面。少数患者为发疹性汗管瘤，除面部汗管瘤外，还可见于胸、腹、四肢及女阴部…
本病为发生在眼睑周围的粟粒大小丘疹，组织病理学表现为真皮浅层基底样细胞形成的囊腔样结构，腔内含无定形物质。最特征性表现是一端呈导管状，另一端为实体条索，形如逗号或蝌蚪状。
本病为良性肿瘤，可不予治疗。若因美容需要，可试行电解治疗或CO2激光治疗。
软骨样 汗管瘤 又称皮肤 混合瘤 ，肿瘤可以向顶泌汗腺或小汗腺分化。 外文名. chondroid syringoma. 别 名. 皮肤混合瘤. 就诊科室. 皮肤科. 多发群体. 中年男性. 常见发病部位. 鼻、颊部. 常见症状. 坚实性皮内或皮下分叶状结节，境界清楚，直径5～30mm，生长缓慢. 相关视频. 查看全部. 目录. 1 临床表现. 2 检查. 3 治疗. 临床表现. 播报. 编辑. 皮损通常为坚实性皮内或皮下分叶状结节，境界清楚，直径5～30mm，好发于鼻或颊部（80%累及头颈部），通常无自觉症状，生长缓慢。 多发于中年，男性比女性好发。 切除后罕见复发。 检查. 播报. 编辑. 皮损组织病理显示真皮内由立方形或多角形上皮细胞形成的巢，呈管泡状和导管结构，偶可形成角囊肿。
恶性软骨样汗管瘤 (malignant chondroid syringoma)其同义名包括皮肤恶性混合瘤，侵袭性软骨样汗管瘤和转移性软骨汗管瘤。 中文名. 恶性软骨样汗管瘤. 用药治疗. 手术切除，放射疗法和 (或)化疗. 病理病因. 病因尚不明. 疾病诊断. 目前没有相关内容描述. 目录. 1 症状体征. 2 用药治疗. 3 饮食保健. 4 预防护理. 5 病理病因. 6 疾病诊断. 7 检查方法. 8 并发症. 9 预后. 10 发病机制. 症状体征. 播报. 编辑. 皮损呈1～10cm，平均4cm的肿块，生长迅速，好发于四肢，但也侵犯颜面、头部、背部和臀部。 转移率超过50%，可呈局部淋巴结转移，骨转移或致死性内脏转移。 用药治疗. 播报. 编辑.
详细内容. 播报. 编辑. 智能分子疗法对于汗管瘤的治疗采用内外兼治原则。 外治：智能分子疗法采用 中药提取 精华素原液 (祛瘤一号)涂抹于每个 汗管瘤 瘤体上。 内服：外治后口服中药调节预防，控制汗管瘤的复发。 汗管瘤的治疗要点就是在去除瘤体的同时 (去除瘤体的难度并不大)，尽量减少对正常皮肤细胞组织的伤害，由于汗管瘤是深入皮肤表皮，传统的方法难以避免“误伤”其他正常皮肤组织，而智能分子疗法的出现彻底改变了这一用药缺点。 其原理是利用瘤体细胞对某些药物的特殊吸附作用，将中药精华素只作用于汗管瘤中异常病变组织，而正常皮肤对这种药物有排斥的作用，并不吸收该药物成分而影响到正常皮肤，这种药物有选择的反应原理，称之为智能用药，这种方法叫做智能分子疗法。
汗管囊瘤（syringoma）又称汗管瘤（Syringocystoma）或汗管囊肿腺瘤，为表皮内小汗腺导管的一种腺瘤，组织化学研究证明汗管囊瘤含典型小汗腺起源的磷酸化酶和水解酶，是一种向末端汗管分化的汗腺 良性肿瘤 。 部分患者有家族史。 病损好发于眼睑及颊部，以硬韧的小丘疹为主要表现。 很少自行消退，但不恶变。 可不治疗。 中文名. 汗管囊瘤. 外文名. syringoma. 别 名. 汗管瘤、汗管囊肿腺瘤. 性 质. 良性肿瘤. 目录. 1 疾病名称. 2 英文名称. 3 别名. 4 分类. 5 ICD号. 6 流行病学. 7 汗管囊瘤的病因. 8 发病机制. 9 汗管囊瘤的临床表现. 好发部位. 临床症状. 此外尚有以下亚型. 10 检查. 11 汗管囊瘤的诊断
大多数为单发性侵犯四肢的过度角化性结节或斑块，有时亦呈线状。有4例患者与Schopf综合征(眼睑汗囊瘤，毛发稀少，牙发育不全，甲异常)伴发，表现为掌跖部多发性汗管纤维腺瘤呈镶嵌状外观。Starink认为多发性小汗腺汗管纤维瘤为Schopf综合征的特征性
