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疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得 免疫原 （获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA (RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究、申报临床、开展临床试验，最后才能实现疫苗上市。 [13-14] 研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。
辉瑞公司. 目录. 1 疫苗简介. 2 疫苗疗效. 3 疫苗事件. 4 不良反应. 5 最新动态. 疫苗简介. 播报. 编辑. 辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。 [1] [5] 2021年10月20日，美国 白宫 周三宣布为5至11岁儿童接种新冠疫苗的计划，将等待美国药品监管机构对辉瑞-BioNTech新冠疫苗的授权。 [5] 疫苗疗效. 播报. 编辑. 2021年12月，南非实验室研究显示辉瑞疫苗对 omicron 有一定防护作用，且加强针可以提供更多保护。 [11]
新冠灭活疫苗，是中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的新型冠状病毒灭活疫苗，于2021年2月28日正式上市。5月26日，全球首个新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果正式发表。12月，中国新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果在全球首次发表新闻，入选中央广播电视总台2021年度国内十大科技 ...
1 指南发布. 2 指南全文. 指南发布. 播报. 编辑. 2021年3月29日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，其中明确，现有研究数据表明，新冠病毒感染后6个月内 罕见 再次感染发病的情况。 既往新冠肺炎病毒感染者（患者或无症状感染者），在充分告知基础上，可在6个月后接种1剂。 [1] 指南全文. 播报. 编辑. 接种新冠病毒疫苗这些要点应了解 [2] 目前，我国已有5个生产企业的新冠病毒疫苗批准附条件上市或紧急使用。 附条件批准上市的3个灭活疫苗和腺病毒载体疫苗Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
疫苗佐剂(Adjuvant)是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应，提高机体保护能力，同时又能减少免疫物质的用量，降低疫苗的生产成本。长期以来，传统疫苗(多为菌体或其裂解物)由于其免疫原性强，佐 ...
简介. 播报. 编辑. 森林脑炎 疫苗〔典〕. 【用法】 （1）森林脑炎发生地区的居民及进入该地区的人员为接种对象。 （2）皮下注射手上臂外侧 三角肌 处。 （3）用量： 针 次 2～6岁 7～10岁 11～15岁 16岁以上. 第1年打二针 以后每年一针. 第1针 0.5ml 1.0ml 1.5ml 2.0ml. 第2针 0.5ml 1.0ml 1.5ml 3.0ml. 以后每年注射1次 0.5ml 1.0ml 1.5ml 3.0ml. 注：第1针与第2针间隔7～10日。 为减轻注射疼痛，注射前每5ml疫苗加入 亚硫酸氢钠 液0.2ml，疫苗由红色变为黄色即可注射。 注意事项. 播报. 编辑. 【注意】
1. 信任度：是指对疫苗安全性、有效性、卫生系统和接种人员的信心。 其中，对疫苗安全性的担忧成为了导致“疫苗犹豫”的主要原因。 2. 自满情绪：是指对疾病危害的估计不足和对疫苗使用必要性的怀疑。 3. 便利性：是指疫苗供应能力、疫苗价格接受度、预防接种服务可及性等。 其中，疫苗供应时有短缺，也影响着疫苗的可及性。 [1] 如何减少.
