痛症治療 相關
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搜尋結果
2024年4月24日 · 3臨牀3期試驗的主要終點。 Rilzabrutinib能夠在臨牀上顯著改善免疫性血小板減少症 (ITP)患者症狀。 賽諾菲預計在今年年底前向美國FDA和歐盟提交監管申請。 據瞭解，賽諾菲致力於炎症與免疫學領域療法的開發。 Rilzabrutinib是賽諾菲免疫學產品管線中12種潛在的重磅藥物和疫苗之一。...
2024年5月24日 · 1. 0. 沽空. 股價. 5月24日｜艾伯維宣佈，國家藥品監督管理局藥品審評中心 (CDE)正式將艾伯維選擇性JAK抑制劑upadacitinib納入突破性治療藥物認定品種名單。 此次upadacitinib被納入突破性治療藥物程序的擬認定適應症為：用於12歲及以上的青少年和成人非節段型白癜風患者。 目前upadacitinib治療白癜風適應症正處於3期臨床研究階段。...
2024年5月16日 · Therapeutics——一家開發治療精神分裂症新藥的公司，該藥物預計將在今年獲得美國批准。 除此之外，該公司還以41億美元收購了放射療法制造商RayzeBio. Inc.，以及以48億美元收購了癌症藥物製造商Mirati Therapeutics Inc.。...
10 小時前 · 何尝不可以说“得前列腺癌、乳腺癌两大适应症者，得天下？. ”目前已商业化的药物中，极少数能够横跨这两大适应症，即便有也是极为广谱性的 ...
更新日期為: 2023年1月6日. 港股詳細報價提供資訊包括免費港股即時報價、港股圖表、港股過往表現、港股累積表現、港股技術圖表、港股盈利摘要 ...
2024年5月15日 · 據悉，本次申報上市的侖卡奈單抗為每週一次皮下注射產品，已完成雙週靜脈注射起始階段的患者將接受該產品 以維持有效的藥物濃度，從而維持高毒性原纖維的清除。 與靜脈注射給藥相比，皮下注射可以能減少患者在醫院就診和護理的負擔。 值得一提的是，衞材還於2024年3月向FDA提交了侖卡奈單抗 每月一次靜脈注射 維持劑量的補充生物製劑許可申請 (sBLA)。 新聞來源 (不包括新聞圖片): 智通財經....
智通財經APP獲悉，近日，羅氏 (RHHBY.US) 旗下基因泰克 (Genentech)公司宣佈，其重磅抗體療法Ocrevus在治療複發性或原發進展性多發性硬化 (RMS或PPMS)的3期臨牀研究OCARINA. II中獲得積極數據。 結果顯示，只需一年兩針的Ocrevus皮下注射製劑幾乎完全抑制了臨牀復發和腦部病變。 更新的長期隨訪結果顯示，Ocrevus皮下注射...
