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本病屬常染色體顯性遺傳，其基本的病理變化為皮膚粘膜的毛細血管，小動脈，小靜脈血管壁變薄，有的部位僅由一層血管內皮細胞所組成，周圍缺乏彈性結締組織支撐，以致形成血管的扭曲擴張，並可形成血管瘤，全身的皮膚粘膜均可受累，內臟地粘膜病變以
草莓狀血管瘤症狀 它是真皮及皮下毛細血管擴張，形成凸起表面，呈暗紅色，會繼續擴大，在學齡前逐步消退。 通常新生兒皮膚的血管縱橫交錯，很發達，形成豐富的毛細血管網，表皮比較薄，僅1.2毫米(成 ...
由於這種血管瘤多發生於軀體、四肢，但手、足不發生，其大小約1～5毫米直徑大小，稍高出皮膚，偶有至黃豆大小，質軟，無壓痛。 注意事項 這些小紅點有可能是一些皮膚炎症造成的，比如是蜘蛛痣，皮膚過敏，蚊蟲叮咬造成的。
小兒血管角質瘤綜合征症狀 兒童期或青春期起病，最早為6歲，可有反覆發熱，出汗減少，四肢燒灼樣感覺異常，肢端疼痛和腎功能衰竭，甚至發生腦血管栓塞，皮損主要在下腹，大腿和陰囊部位出現小紅點，呈
從細胞生物學分類的觀點來看，成人的脈管病損基本上都屬於脈管畸形。嬰幼兒期的動靜脈畸形、微靜脈畸形。淋巴管畸形均屬於脈管畸形。高出皮膚的所謂楊梅樣血管瘤有自發消退豹傾向，多屬血管瘤。
先天性血管萎縮性皮膚異色症症狀 出生後3～6月內開始發病，在面頰，耳前後以及臀部兩側，四肢伸側發生紅色水腫性斑片，繼而出現毛細血管擴張，點狀或網狀色素沉著，其間雜有皮膚萎縮，脫色斑等皮膚
復發性皮膚壞死性嗜酸粒細胞血管炎症狀 皮疹表現有全身性紅色丘疹，出血性丘疹，血管性水腫，風團性斑塊，黏膜炎，牙齦炎，全禿等，偶有環狀紅斑，水腫性損害及水皰，主覺癢，無全身症狀，病程長，呈慢性復
