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貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身 ...
2023年11月28日 · 贝赛特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又称 贝歇氏病 、 贝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 贝赛特氏综合征 、 白赛病 (Morbus Behçet) [2] ，因多发于 丝绸之路 国家 ，故亦称 丝路病 （silk road disease）；它是一种罕见的免疫系统的微血管全身 ...
貝賽特氏症 （Behçet / Behçet's disease）又稱 貝歇氏病 、 貝西氏症 、 贝赫切特综合征 [1] (Behçet's syndrome)、 貝賽特氏症候群 、 白賽病 (Morbus Behçet) [2] ，因多發於 絲綢之路 國家 ，故亦稱 絲路病 （silk road disease）；它是一種罕見的免疫系統的微血管全身性 血管炎 ...
風濕病專科醫師專精於治療關節炎、自體免疫 疾病、影響關節的疼痛病症和骨質疏鬆症。 共有超過 200 多種疾病，包括： 類風濕性關節炎 、 骨關節炎 、 痛風 、 全身性紅斑狼瘡 、 背痛 、各種 脊椎關節病變 包括 僵直性脊椎炎 、 骨質疏鬆症 和 肌腱病變 。
原因. 治療. 預後. 扩展条目. 参考资料. 外部連結. 硬皮病 （英語： Scleroderma ），也称 全身性硬化症（Systemic sclerosis） ，根據皮膚侵犯的區域，分為只限皮膚症狀不會侵犯內臟系統的局部型（ localized scleroderma ）或會侵犯內臟系統的全身性硬化症（Systemic sclerosis；SSc）。 [1] 這是一种以限制性（ limited systemic form ）或弥漫性（ diffuse systemic form ） 皮肤 增厚、變硬和內臟纤维化为特征的全身性 自體免疫疾病 。
此條目介紹的是紅斑狼瘡的一種子類型。 關於這類疾病的統稱，請見「 紅斑狼瘡 」。 全身性紅斑狼瘡 （英語： Systemic lupus erythematosus ，縮寫 SLE ），又稱 系統性紅斑狼瘡 ，簡稱 狼瘡 （lupus），是人體免疫系統錯誤地攻擊身體多個部位的健康組織而導致的一種慢性 自體免疫疾病 。 因其症狀輕重，因人而異 [1] 。 「 紅斑狼瘡 」這一名稱源自 拉丁語 的「 狼 」（ lupus ）和「發紅」（ erythematosus ），因18世紀期間人們相信該疾病是由狼咬所引發 [2] [3] 。 全身性紅斑狼瘡患者的免疫系統產生 自身抗體 攻擊自身細胞和組織，導致 發炎 和組織損害。
