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BNT162b2疫苗是德國BioNTech與美國輝瑞製藥各投入一半開發經費的研發成果 [20] ，在開發初期更由輝瑞承擔全部研發經費 [21] ，BioNTech則在疫苗上市後向輝瑞分期還款 [22] ，BNT162b2疫苗於2020年12月成為首種研發成功並實用化的核糖核酸疫苗 [23] 。 美國食藥局已批准BNT162b2疫苗可供6個月或以上的嬰兒、兒童、青少年及成年人接種 [24] 。
2022年4月1日 · 據路透社報道，中國唯一進入三期臨牀試驗的mRNA候選疫苗是ARCoV，由中國軍事科學院、蘇州艾博生物科技有限公司、雲南沃森生物技術股份有限公司聯合研發。 香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。...
2021年4月4日 · 記錄BioNTech疫苗的製作過程. 2021年4月4日. 新冠肺炎疫苗從研發到開放接種之間不到一年，令外界關注疫苗的安全性。. 這種疫苗的其中一家主要 ...
2021年2月6日 · 研發輝瑞/Bio NTech疫苗的美國輝瑞製藥和德國生物新技術公司宣佈8月份將向美歐監管機構遞交第三劑接種授權申請，理由是三劑接種可顯著增強抗體水平，包括應對目前肆虐全球的德爾塔（Delta）變異株。 輝瑞首席科學官多爾斯滕對路透社表示，有數據顯示接種疫苗6個月後體內抗體水平下降，感染風險增大，疫苗預防感染的有效率降低。 他說，第三針增強劑對老年人尤其重要。...
2020年11月10日 · 由于BioNTech采用的mRNA疫苗技术比传统技术可加快疫苗开发的时程，而辉瑞制药在临床测试、数据分析、项目管理及申请药物注册等方面具有丰富经验，因此2019冠状病毒病疫情爆发后，双方很快便将mRNA疫苗的开发技术投入在冠状病毒疫苗的研发 [60] [61]
2021年1月25日 · 食物及衞生局局長今日（一月二十五日）根據《預防及控制疾病（使用疫苗）規例》（第599K章）（《規例》），認可復星醫藥／德國藥廠BioNTech的新冠疫苗（即Comirnaty COVID-19 mRNA Vaccine（BNT162b2）Concentrate for Dispersion for Injection）在香港作緊急使用。 根據《規例》，食物及衞生局局長可在參考2019冠狀病毒病疫苗顧問專家委員會（顧問專家委員會）的意見後，認可符合安全、效能及質素要求的新冠疫苗在香港於緊急情況下作指明目的，基本上指由政府推行的疫苗接種計劃。
2022年6月9日 · 這次的《光速計畫》，則是介紹「輝瑞 BNT 疫苗」的 BNT 部分，也就是 BioNTech 這家低調又傳奇的公司，究竟有怎樣的老闆、怎樣的過去、怎樣的技術、怎樣的研發過程。
