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癌症免疫新藥「pembrolizumab」 (keytruda®吉舒達) 美商默沙東公司於2011年開始進行廣泛的使用pembrolizumab治療的人體試驗，第一個第1b期人體試驗（KEYNOTE-001）收錄受試者對象為晚期黑色素瘤及非小細胞型肺癌的患者，並在2014年發表試驗結果，看到顯著延長整體療效反應率以及整體存活率，接著美國食品藥物管理局快速審查通過核准上市，商品名為KEYTRUDA（中譯吉舒達），用以治療罹患無法切除或有轉移現象之黑色素瘤且在使用ipilimumab及BRAF抑制劑 (若呈BRAF V600突變陽性)治療後出現疾病惡化現象的患者。
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帕博利珠单抗 （ Pembrolizumab ，商品名 Keytruda ，中文商品名为 可瑞达、 吉舒達 [1] ） [2] 是用于 癌症免疫疗法 的人源化PD-1单克隆抗体。 FDA批准该药用于治疗 黑色素瘤 、 肺癌 、 头颈癌 、 三陰性乳癌 、 霍奇金淋巴瘤 和 胃癌 ，给药方式为静脉注射。 [3] 该药常见的副作用包括瘙痒、皮疹、咳嗽、发烧、恶心和便秘。 [3] 它是IgG4同种型抗体，通过抑制淋巴细胞的PD-1受体来阻断癌细胞的免疫逃避机制，从而允许免疫系统破坏它们。 该药于2014年在美国被FDA批准其用于任何不可切除或转移性实体瘤。 [4] 临床应用. 显微照片 显示PD-L1阳性非小细胞肺癌。
2023年6月15日 · 免疫檢查點抑制劑 肺癌 乳癌 頭頸癌 肝癌 吉舒達 保疾伏 癌自禦 百穩益 抑癌寧 益伏 往下滑，繼續閱讀推薦好文 你的問題沒有被解答？
帕博利珠單抗 （ Pembrolizumab ，商品名 Keytruda ，中文商品名為 可瑞達、 吉舒達 [1] ） [2] 是用於 癌症免疫療法 的人源化PD-1單株抗體。 FDA批准該藥用於治療 黑色素瘤 、 肺癌 、 頭頸癌 、 三陰性乳癌 、 霍奇金淋巴瘤 和 胃癌 ，給藥方式為靜脈注射。 [3] 該藥常見的副作用包括瘙癢、皮疹、咳嗽、發燒、噁心和便秘。 [3] 它是IgG4同種型抗體，通過抑制淋巴細胞的PD-1受體來阻斷癌細胞的免疫逃避機制，從而允許免疫系統破壞它們。 該藥於2014年在美國被FDA批准其用於任何不可切除或轉移性實體瘤。 [4] 臨床應用 [ 編輯] 顯微照片 顯示PD-L1陽性非小細胞肺癌。
2024年1月22日 · Keytruda ® ，吉舒達凍晶注射劑。 藥物簡介. 本品是一種單株抗體，通過促進T細胞免疫反應提升人體免疫力，用於治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人；治療接受含鉑化學治療後疾病惡化的晚期非小細胞肺癌病人，或依醫師臨床判斷來使用。 如何施打. 靜脈輸注，輸注時間至少30分鐘。 施打時，需要注意什麼. 施打藥物期間可能會造成強烈的副作用，若有任何不舒服，請立即向您的醫生反映。 如果您正懷孕或計劃懷孕、餵母乳，請事先告知您的醫師。 治療期間請作好避孕措施，以避免受孕。 若有肝臟、肺臟、免疫方面的疾病或是有糖尿病請先告知您的醫師。 若您患有間質性肺病或甲狀腺機能異常，在施打此藥後，醫生會定期為您做胸部X光與甲狀腺功能檢查。 施打藥物期間，若需接受牙科治療或手術，請事先告知您的醫生。
藥物副作用的定義是由美國癌症研究院制訂的Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, 又稱常見毒性標準), 用於描述病人接受化療後,所發生器官毒性的嚴重度分級。 毒性分級由器官系統的特別分類, 分為輕微(1級)、 中級(2 級)、 嚴重(3 級), 或致命( 4 級)、 死亡( 5 級)。 發生3級以上的副作用時,需 醫療介入處理且進行劑量調整或停藥。 4級大多需要住院介入醫療處理。 ※ 藥師Note: Indication.
藥品指引說明. 吉舒達注射劑. KEYTRUDA® (key-true-duh) Injection (pembrolizumab) 本衛教資料涉及須經醫師處方之專業資訊,須經醫護人員之專業判斷後,提供予服用KEYTRUDA (pembrolizumab)之病人,作為教育用途或進行說明,並非廣告宣傳品,請勿任意取閱或傳遞。. 如有任何疾病或 ...
