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海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
2024年7月24日 · 由於地中海貧血在地中海國家、中東及亞洲地區比較常見，因此被命名為「地中海貧血」，英文為 Thalassemia。 和一般貧血不同，地中海貧血的成因與鐵質吸收完全無關，亦不會因為傳染惹病。
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又稱珠蛋白生成障礙性貧血，早期稱地中海型貧血、地貧，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
2023年10月11日 · 英文名稱:Thalassemia. 別名:海洋性貧血. 地中海貧血是什麼？ 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀？ 貧血. 虛弱. 腹部突出. 發育遲緩. 肝脾腫大....
2024年1月2日 · Thalassemia 地中海型貧血. 2024/1/2. Definition. Thalassemia is a blood disorder passed down from family blood line; such an inherited disease is abnormal hemoglobin for the protein in red blood cell carries oxygen that destroys red blood cells and anemia. Causes. Hemoglobin is made of two proteins: Alpha globin and beta globin.
Thalassemia. 甚麼是地中海貧血? 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 此病的特點是紅血球中一種稱為血紅蛋白的物質制造不足。 血液藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位。 如果氧氣供應不充足,身體各部位的世界很多地方都有地中海貧血患者,但以地中海地區發病率較高,故因此而得名。 來自以下地區的人士,患地中海貧血的機會尤其高: 亞洲 地中海 希臘 意大利 中東非洲. 眼睛的顏色,甚至某些遺傳疾病等。 如子女從父母其中一方遺傳了一個正常的基因,而從另一方遺傳了一個地中海貧血的基因,那麼他就是地中海貧血基因攜帶者。 大部分的地中海貧血基因攜帶者都沒有任何病徵,並可過正常人的生活。若夫婦雙方均是地中海貧血基因攜帶者, 他們所生的小孩患地中海貧血的機會如下:
