地中海貧血 相關
廣告幫助準新人了解更多雙方的健康狀況及生殖器官功能的驗身項目,為滿足準備建立家庭的準新人而設. 幫助準新人了解更多雙方的健康狀況及生殖器官功能的驗身項目
搜尋結果
2021年9月20日 · 目前可徹底根治重型地中海貧血的方法有骨髓移植及臍帶血移植，近年嶄新的醫療技術，如半相合血幹細胞移植技術漸趨成熟，讓地貧患者不用再長期輸血及打除鐵針。 「新技術利用父母半相合血幹細胞也可進行移植，進一步擴大了合適捐贈者的數量。 但手術費用達30萬，至今只有7人進行了這項手術， 5人接受了地貧基金的資助，其中有患者輪候8年仍未能找到脗合的骨髓。 按圖了解輕型地中海貧血. 婚前篩查 預防出現重型地貧個案. 馬紹鈞醫生表示，地貧基金的長遠目標，是利用預防及根治治療，讓重型地貧在未來十年內絕跡香港：「現時全港有11名地貧小朋友在輪候合適的骨髓進行移植，而近年半相合血幹細胞移植技術於香港越趨成熟，地貧基金長遠期望將根治技術應用到所有地貧小朋友身上，讓地貧個案清零。
2020年12月31日 · 地中海貧血(Thalassemia)，簡稱地貧，是一種遺傳性的貧血病，常見於地中海國家，中東及亞洲地區，故被稱為「地中海貧血」。 因患者在製造血紅蛋白的功能上出現了病變，故此不能有效地製造紅血球，導致了長期有溶血性貧血的現象。
2023年10月19日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血，患者最常見的症狀，除了貧血之外，還包括臉色蒼白、食慾及活力下降、黃疸、茶色尿、肝脾腫大、膽結石、骨質疏鬆。 值得注意的是，重型甲型地中海型貧血的小生命，無法活過胎兒時期，懷孕中期後，胎兒就會出現嚴重的水腫、心衰竭，有相當比例會胎死腹中，或是出生後立即死亡。 相關文章：貧血｜婦女貧血盛行率高6類人高風險 補鐵飲食4原則吃這些最有效 👇👇👇. + 9. 地中海型貧血如何改善？ 飲食怎麼吃？ 不能吃什麼？ 坊間補血的藥物或食物，因多為含鐵成分較高的食物，對地中海型貧血患者可能反而有害。
2022年8月3日 · 根據衛生署資料顯示，地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，患者估計約佔香港人口的百分之八點五。 alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。
2024年5月18日 · 高醫生表示，一般香港常見的遺傳病分別有地中海貧血、蠶豆症、遺傳性失聰和脊髓性肌肉萎縮症，「假如嬰兒不幸患上遺傳病，有機會一出生已經有表徵，亦有機會成長到某階段才發病，所以想避免問題出現，父母就應該在備孕時或懷孕初期應進行擴展性遺傳病基因攜帶者篩查。 篩查後才能作進一步打算. 擴展性遺傳病基因攜帶者篩查通常會先採集準媽媽的DNA樣本，例如血液或唾液樣本，進行基因排序後，從而尋找病理性的基因。 假如準媽媽真的有病理性的基因，就會再採集準爸爸的DNA樣本，比較雙方有沒有相同的病理性的基因。
2016年12月13日 · 地中海貧血是一種遺傳血液血，分輕型及重型。 輕型患者通常只有一個有病因子，未必有病徵。 若從父親和母親身上均遺傳有病因子，孩子便會是重型患者。
2024年5月10日 · 【地中海貧血】地中海貧血因而其名，是一種在地中海，亞洲及東南亞一帶流行的遺傳性疾病，而根據衛生署資料顯示，在本港每大約十二人就有一人為地中海貧血攜帶者，一旦父母雙方都攜有同樣的地中海貧血基因，媽媽就有四分一機率誕下重型地中海貧血的寶寶。 患有重型地中海貧血的人由於身體無法製造足夠的血紅蛋白而需要終生定期輸血及受治療。
