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2020年12月11日 · 林鄭強調，現時社會都希望港府採購疫苗可更快，尤其復星醫藥與德國藥廠BioNTech、輝瑞藥廠(Pfizer)合研的「mRNA核糖核酸」疫苗已獲英國當局緊急審核，而內地有關疫苗亦快獲藥檢局批核，港府會分秒分爭作採購及送達，強調是否接種是市民個人選擇。
2020年12月11日 · 復星：mRNA新冠疫苗三期試驗7天後沒有嚴重不良反應即可申請上市. 復星醫藥 全球研發中心總裁回愛民當時表示，輝瑞和BioNTech 共同 研發的mRNA新冠疫苗，三期試驗結果暫未發現有任何嚴重不良反應，新冠疫苗是安全的。 回愛民稱，mRNA新冠疫苗共需接種兩針，第一針和第二針之間隔27天，有效性超過90%，本次三期試驗結果是在接種第二針7天后進行觀察記錄，接種患者樣本共計44000人，接種患者年齡範圍為12至85歲，涵蓋心肝肺慢性病患者、免疫缺陷患者、艾滋病患者、肝炎患者，接種兩針後沒有任何嚴重不良反應。 中國藥監局規定，上市新冠疫苗至少提供6個月的保護。 回愛民解釋，在三期試驗接種第二針7天后，無嚴重不良反應即可申請上市。
2020年12月29日 · 【疫苗知多啲】復星/BioNTech/輝瑞疫苗技術. 2020年12月29日 09:30. 【Now新聞台】復星和BioNTech研發的是mRNA疫苗。 mRNA疫苗是最新的科技平台技術，新型冠狀病毒的S蛋白或稱為刺突蛋白，將之轉化為mRNA，再用納米脂肪膜包著它，然後注射入人體。 這些納米脂肪膜的物質進入人體細胞後，變為病毒的S蛋白。 S蛋白在人體免疫系統是外來抗原，變相身體可以製造抗體，殺死這些S蛋白。 當不幸感染新冠病毒，抗體會大量生產，將病毒殺死。 這是基因工程技術全球首次使用，好處是技術較簡單，容易開發；第二是生產力很強，意思是短時間內有大量mRNA疫苗製造到出來。 長遠的安全要多點時間去觀察，所謂多一點時間，是兩年、三年觀察其安全性。
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輝瑞疫苗是什麼?
復星醫藥在大陸買什麼疫苗?
復星醫藥擬於何種情況開展臨試驗?
復星醫藥是做什麼的?
2022年4月1日 · 香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。
地點完全接種比例總劑數全球6112120524547中國大陸、香港和澳門873403643000印度661978918170美國675962334892020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 2019冠狀病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine，簡稱：輝瑞BNT疫苗、輝瑞疫苗、BNT疫苗 [4]，代號：BNT162b2，商品名： Comirnaty [2]、復必泰，國際非專利藥品名稱：tozinameran [1] ），是一種專門對抗嚴重急性呼吸
2020年12月23日 · 政府交代防疫措施最新進展，其中新冠疫苗為重中之重。行政長官林鄭月娥表示，政府已與中國科興生物疫苗及輝瑞、bioNTech疫苗（輝瑞與復星醫藥合作，由復星醫藥負責物流）、牛津及AstraZeneca（阿
2021年1月25日 · 顧問專家委員會已向食物及衞生局局長提交建議，認為在現時疫情情況下，認可使用復星醫藥／德國藥廠BioNTech的新冠疫苗作為預防2019冠狀病毒病的效益大於風險。 食物及衞生局局長經參考顧問專家委員會的意見，並考慮2019冠狀病毒病對公眾健康構成的威脅，認為有關認可屬必要，並且符合公眾利益，已行使《規例》第3條所賦予的權力，認可復星醫藥／德國藥廠BioNTech的新冠疫苗在香港作指明目的。 有關認可由二 二一年一月二十五日起生效。 為確保有關疫苗持續安全，有效及具品質保證，食物及衞生局局長對上述認可附加條件，包括要求申請人必須繼續提交有關疫苗的最新臨床數據、安全更新報告、藥廠生產每批疫苗的品質證明文件等。
