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2021年2月18日 · 香港政府已訂購三款新冠肺炎疫苗，分別是復星／BioNTech、阿斯利康、科興疫苗，三款都採用不同技術。 其中復星與德國藥廠BioNTech的疫苗已獲批准緊急使用，內地科興疫苗在本月16日亦獲政府疫苗顧問專家委員會推薦，今日獲食物及衞生局批准緊急使用，100萬劑科興疫苗周五（19日）率先到港。 疫苗功效、副作用備受關注，政府公布科興疫苗巴西第三期數據，常見副作用包括注射位置疼痛（60.34%）、頭痛（34.31%）及疲倦（15.95%）， 發燒比率則為0.15%，較港府訂購的另外兩款疫苗為低。 以下會重點介紹3款疫苗的保護率、常見副作用，以及參與研究的人群接種年齡等。 科興疫苗從實驗室到市場需經七大步驟 . + 10.
2020年12月14日 · 21. 新冠肺炎爆發第四波疫情，本地確診個案不斷上升，港府已預訂疫苗，預計約有三分一市民可優先接種。 新冠疫苗最新進展幾時有得打？ 香港訂購新冠疫苗有什麼不同？ 有報道指，接種疫苗後有個案出現面癱？ 疫苗是否安全？ 有疫苗後可以告別口罩？ 新冠肺炎的疫苗已開始進行人體測試，仍需多久才能正式供市民接種？ 注射疫苗後是否代表可百分百避免感染新冠肺炎？ 新冠疫苗的6大疑問，逐一解答（按圖👇👇👇）： + 14. 1）新冠疫苗香港幾時有？ 政府 已預訂3款新冠疫苗，港大感染及傳染病中心總監何柏良於 個人網誌 ，列出了各款疫苗不同之處。 究竟三款疫苗效力有什麼分別？ 最快幾時運抵？ （按圖了解👇👇👇） + 10. 2）新冠疫苗接種後會面癱？ 什麼人不宜接種？
- 邊境控制、社區防控難滴水不漏
- 疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施
- 3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%
- 科興疫苗第一二期臨床研究數據顯示副作用最少
- Biontech / 復星疫苗臨床保護效果較佳
港大醫學院微生物學系講座教授袁國勇、微生物學系名譽助理教授龍振邦、微生物學系名譽助理教授趙晞揚、微生物學系臨床助理教授薛達共同撰文，提到邊境控制難以滴水不漏，因為有約2.5%至5%個案的潛伏期逾14天。社區內的防控堵截亦有困難，因無症狀感染者能於社區播毒，即使有病徵的求診者願意做檢測，也可以因採樣欠佳或測試本身的限制而出現假陰性，故開展全民疫苗接種計劃刻不容緩。
團隊建議，政府對醫護人員、長者、長期病患者、邊境管制人員及高危職業，應該給予機會優先注射疫苗。到疫情進一步緩解，疫苗覆蓋率足夠才可逐步放鬆防疫措施。 團隊強調，接種計劃必須以迅速、廣泛、公開、自由選擇為目標。所有資訊均須透明公開，以獲取公眾信心。同時應尊重市民意願，予以自由選擇的機會。 港府共購入三款疫苗，包括中國科興疫苗、德國BioNTech / 復星疫苗，以及英國阿斯利康 / 牛津疫苗。團隊指出，前期動物實驗顯示3隻疫苗均能誘發適量中和抗體，防止接種者出現有病徵感染或嚴重併發症；但未必能阻止無症狀感染，減滅上呼吸道釋放病毒，因而仍然可能感染其他人。病毒不停變種，是否需要如流感疫苗般每年改變疫苗株仍屬未知之數。
各疫苗之第三期臨床研究方法有異，難以直接比較各疫苗誘發免疫力的效果，但3款疫苗的臨床保護效力均高於世衛最低要求的50%。阿斯利康 / 牛津疫苗的最佳劑量仍未清楚，需要重做臨床研究來確定。初步數據顯示，首劑注射較低劑量者，其臨床保護效力達90%。反而首劑注射正常劑量者，其臨床保護效力卻只有70.4%。德國BioNTech / 復星疫苗的整體臨床保護效力為95%，16歲至75歲的臨床保護效力超過90%。科興疫苗第三期臨床研究結果仍未正式於國際醫學期刊刊登，故暫時無數據可以用作比較。 3隻疫苗的副作用均屬輕微。約3.3%注射科興疫苗後發燒，較阿斯利康 / 牛津疫苗（18%）及德國BioNTech / 復星疫苗（14.2%）為低。科興疫苗的其他副作用亦較另外兩隻疫苗少。
就現有第二及第三期臨床研究數據而言，科興疫苗的第一二期臨床研究數據，在眾多疫苗中似乎最安全，副作用最少，長者及長期病患者均能接受注射。但其誘發中和抗體及細胞介導免疫反應之能力較弱，故預計保護時間較短，但可以加強劑去補救中和抗體隨時間下降的問題。科興疫苗第三期臨床研究結果仍待正式發表，須有同行評審之國際醫學期刊刊登數據後，再分析臨床保護效力及安全數據，方可正式決定使用。
BioNTech / 復星疫苗的臨床保護效果較佳，亦相對安全。其化學成分簡單，實驗室做品質保證分析較易。現時預先採購的3款疫苗中，BioNTech / 復星疫苗及科興疫苗（仍待第三期臨床研究結果正式發表）應為兩款先行採用之疫苗。 疫苗含微量殘餘化學物或穩定劑，有可能引起過敏反應。淨化過程已將剩餘物減至最少，但注射前必須問清楚接種者的過敏史，所有疫苗接種中心必須有急救設備和訓練有素的人員。可能尚有其他較罕見及嚴重的不良反應，未必於注射1萬人次的實驗研究階段出現；但在大型社區接種計劃，上百萬人次接種後才有機會出現。其他嚴重的副作用，一般指自身免疫炎症反應，如橫貫性脊髓炎、吉巴氏綜合症等，通常於接種後6星期內出現，但屬極罕及無法預計。 團隊又稱，接種完疫苗後出現疾病或死亡個案，未必與疫苗有直接關係...
2020年9月11日 · 國藥集團中國生物副總裁張雲濤及總法律顧問周頌近日接受傳媒採訪時，詳細解答了國產滅活疫苗的上市時間、價格、成效和副作用，以及接種人群等常見問題。 圖輯｜三款國產新冠滅活疫苗亮相服貿會（點圖放大）： 話你知．疫苗研發進度及產能. Q1: 生產一支疫苗大概要多久？ 未來疫苗產量可以達到多少？ A：生產疫苗從細胞開始到檢定合格，整個流程要3個月。 國藥集團中國生物於北京和武漢兩個生物製品研究所分別建設高等級生物安全生產設施，通過持續的工藝優化，兩個車間年產能合計可達3億劑。 今年年底能供應1億劑。 未來II期車間年產量可達10億劑，I期II期合計可達到13億劑。 II期大概3個月到半年可以建成。 Q2：新冠滅活疫苗何時上市？
2021年7月16日 · 初步分析93人數據. 香港大學醫學院院長梁卓偉、港大公共衛生學院教授高本恩等人對於兩款疫苗的免疫原性進行研究，招募了1,442名公私營醫療體系的醫護人員，為他們在打第一針前、打第二針前、打第二針後21至35天抽血檢驗，並以多種方式檢測抗體水平。 該研究初步分析了93名參加者的數據，當中63人接種復必泰疫苗，30人打科興疫苗。 這93人接受兩種檢測方式，分別是酵素結合免疫吸附分析法（ELISA）、替代病毒中和抗體測試（sVNT），結果均發現，打了一針復必泰疫苗的人士，其抗體濃度已顯著上升，而打第二針後抗體亦再次增加；不過打一針科興疫苗的人士，其抗體濃度很低，而打第二針後就上升至中等水平。 市民接種科興疫苗。 （資料圖片）
2021年3月4日 · 新冠疫苗｜中港台政策比較：內地限60歲以下 台港長者同優先接種. 撰文：姜庚宇. 出版： 2021-03-04 15:13 更新：2021-03-04 17:55. 新冠肺炎肆虐，全球多地開始接種新冠肺炎疫苗，寄望可對緩解疫情帶來幫助。 在兩岸三地，都分別供應哪些種類的疫苗，效力分別為何，接種政策又有哪些分別？ Q1：三地分別接種何種疫苗？ 何時開始接種？ 目前， 內地市面已先後批准4款疫苗上市，包括3款滅活疫苗，以及1款腺病毒載體疫苗。 3款滅活疫苗分別由國藥集團中國生物北京生物製品研究所，中國生物武漢生物製品研究所，以及北京科興中維生物技術有限公司研發。 1款腺病毒載體疫苗，則是康希諾生物股份公司重組新型冠狀病毒疫苗。 截至2月9日，內地已接種4052萬劑次新冠疫苗. + 6.
2021年3月17日 · 滅活疫苗的優點是製備方法簡單快速，安全性比較高，是應對急性疾病傳播通常採用的手段。 滅活疫苗也有缺點，如接種劑量大、免疫期短、免疫途徑單一等。 供應香港的首批100萬劑科興疫苗，已於2月26日開始供市民接種。 第二批共40萬劑國藥新冠疫苗抵達澳門，點撃圖片看詳情： + 1. 腺病毒載體疫苗是將病毒的核酸片段裝到經過安全處理的腺病毒身上，再注射到人體內。 注射後免疫系統會識別出這個病毒抗原，激活機體免疫反應獲得免疫力，可以最大限度地發揮病毒核酸的抗原活性，激發身體的免疫作用。 腺病毒載體疫苗的優點是：安全、高效、引發的不良反應少。 此外，康希諾的重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）是目前內地唯一採用單針免疫程序的新冠疫苗。 阿斯利康（AstraZeneca）疫苗也是腺病毒載體疫苗。
