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2024年5月3日 · 收治陳先生的長庚醫院腫瘤科醫師黃文冠表示，血管內皮生長因子受體標靶藥物如Regorafenib，可控制腫瘤生長和轉移，是轉移性大腸癌化療無效後的後線治療選擇之一。 但因超過半數服用此藥的患者會出現手足皮膚反應，導致掌心和腳底疼痛、紅腫、水泡等症狀，嚴重影響生活品質。...
2024年3月28日 · 後來隨著精準醫療與基因醫學的發展，肺癌也出現了基因型態的分型，建議針對不同的「驅動基因」採取對應的標靶藥物治療。 目前肺癌的基因突變有9種，以EGFR最常見，ALK居次，其他還包括ROS1、HER2、KRAS、RET、MET、NTRK、BRAF。...
2017年8月10日 · 鄭企峰提到，最常被使用的標靶治療藥物為上皮生長因子按受體之抑制劑，其有效率約為七成左右；不過標靶治療10至14個月就會失敗，主要是因為有另外一個基因突變而出現抗藥性。 他表示，晚期肺癌標靶藥物治療已發展至第三代，當患者使用至第三代又再產生抗藥性時，會建議進行化學治療。 目前第四代肺癌標靶藥物正在進行研發中，尚未進行大規模臨床試驗。...
2023年5月31日 · 談到ROS1標靶藥物能穩定控疾病的原因，蔡俊明醫師分析，普遍來說標靶藥的效果都不錯，但過往藥物對於腦轉移的控制較不理想。 「確診時約有25-30%患者癌細胞已轉移到腦部，治療到晚期這個比例更是可達50%，此時就必須讓藥物通過大腦與腦微血管間的 『血腦屏障』，才能有效控制癌細胞。...
2020年8月17日 · 標靶藥物接力治療 延緩接受化療時間. 癌友確診後最關注的兩個問題是「我還能活多久?」及「我可以不要打化療嗎?」。 台大醫院新竹分院胸腔內科梁勝鎧醫師表示，其實化療也是治療過程中重要的武器之一，雖然副作用相對較大，不過若在標靶藥物失效後，化療可以接力治療延長存活時間。...
2024年1月9日 · 標靶藥物則能調節血管新生，把腫瘤生存環境變得更利於免疫治療，加成治療效果。 在國際研究中發現，免疫療法搭配抗血管新生標靶藥物治療能讓30%以上病人縮小腫瘤，維持7至8個月無疾病惡化，存活中位數能在1年以上，甚至有機會到1.5年，多項療效指標超過往其他藥物的成效，所以已經成為全球晚期肝癌治療的首選。 健保納給付減經濟負擔...
2022年12月15日 · 所幸，劉妙真醫師解釋，2022年新型多重標靶藥物獲衛福部食藥署核准於12歲以上兒童和成人，晚期分化型甲狀腺癌二線治療，相對於傳統療法，除能抑制血管內皮生長因子受體外，還能夠有效抑制腫瘤生長及轉移，並促進腫瘤細胞凋亡，是目前被核准針對晚期分化型甲狀腺癌二線治療的最新多重標靶藥物；其功效可延長疾病無惡化存活期5倍達11個月，劑量調整方便，優異的疾病控制...
