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2023年8月8日 · 漸凍人症的正名為「運動神經元病」或「肌萎縮性側索硬化症 (Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS)」，顧名思義，是一種由於運動神經元受損，而導致全身肌肉逐漸萎縮的疾病。. 人體的大腦錯中複雜，當中有各式各樣的神經元負責不同的工作，而運動神經元就是主宰 ...
2023年9月23日 · 漸凍人症是什麼？. 漸凍人症的全名為「肌萎縮性側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）」，屬於運動神經元疾病（Motor Neuron Disease）的一種。. 此疾病會導致患者的運動神經元在短短數年間漸進式的凋亡，使患者出現肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法 ...
2023年8月14日 · 由於初期病徵難辨認，患者平均向4名醫生求醫、進行5次詳細檢查（如肌電圖、神經活檢、抽骨髓等）才確診漸凍人症；平均花近1年時間，12%更用上逾2年。
2024年8月15日 · 肌萎縮性側索硬化症[1][2] （amyotrophic lateral sclerosis，ALS）又稱 肌萎縮側索硬化，是一種 運動神經元病，以 大腦皮質 錐體細胞、 腦幹 運動神經核和 脊髓 前角細胞同時受累為特徵；屬於一種漸進且致命的 神經退行性疾病。 肌萎縮性側索硬化症有其他舊名或俗稱，如： 肌肉萎縮性脊髓側索硬化症[3] 、 盧·賈里格症 （Lou Gehrig's disease）、 漸凍人症[4]。 ALS是最常見的五種 運動神經元疾病 （MND）之一。 在 大英國協國家 中， 運動神經元疾病 常指肌萎縮性側索硬化症 [5][6]。 肌萎縮性側索硬化症由 中樞神經系統 內控制 骨骼肌 的 運動神經元 退化所致。
2020年11月3日 · 認識漸凍人（ALS）的發病徵狀、原因，及相關運動神經疾病. 前幾年流行的冰桶挑戰，主要目的是向世人推廣認識漸凍症，隨著電影《愛的萬物論》描述當代理論物理學家史蒂芬・霍金的發病過程，漸凍人一詞更深植世人心中。. 究竟漸凍症的病徵及發病原因是 ...
漸凍人症全名為肌萎縮性側索硬化症(ALS)。 究竟為什麼會得漸凍症，至今成因不明，亦難以治療。 查看下文了解更多漸凍人症症狀、前兆、壽命及治療方法。
2023年8月13日 · 漸凍症是無法治癒的罕見病，初期患者會四肢無力，後來出現肌肉萎縮、吞嚥困難、痙攣病徵，最後會因呼吸衰竭，需要依靠呼吸機維持生命。 資料庫數據顯示，約半成患者只有9個月存活時間。 香港肌健協會顧問醫生（康復科專科）郭子堅表示，漸凍症大多數患者約50歲或以上發病，初時病徵輕微及不容易察覺，與中風及其他肌肉疾病相似，不少病人都是跌倒後才發現，指根據過往記錄漸凍症患者存活時間由數個月至十多年不等，而平均只有3年存活時間。 郭子堅亦說，患者初時手腳無力，後期吞嚥及呼吸困難，甚至有患者因無力呼吸，而未能將痰咳出，造成呼吸衰竭或引致併發肺炎。 他亦提及，漸凍症只會影響運動神經位元，並不會影響患者的感知、思維及記憶，故他們是完全清醒和有意識得知自己病情惡化。
運動神經元病（英文：Motor Neurone Disease，MND）又稱肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS），俗稱漸凍人症。漸凍人症是一項逐漸惡化的病症，患者的運動神經元會逐漸退化，控制肌肉的神經細胞受損，大腦和脊髓的信息未能
2020年11月3日 · 認識漸凍人（ALS）的發病徵狀、原因，及相關運動神經疾病. 前幾年流行的冰桶挑戰，主要目的是向世人推廣認識漸凍症，隨著電影《愛的萬物論 ...
什麼是漸凍人症？. 漸凍人症全稱是肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis），英文縮寫ALS。. 病人的肌肉力量在2～3年內快速惡化，最早是手腳肌肉不正常的抽搐、肌肉無力或萎縮等問題，隨後會逐漸由手、腳擴散到全身各處的肌肉，病人會四肢癱瘓 ...
