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皮肌炎 （英語： Dermatomyositis）是影響 肌肉 的長期 炎症 [1]，症狀包括 疹，以及肌肉隨時間的日益無力 [1]，可能是突然發生，也可能是在數個月內病情發展所出現 [1]，其他症狀包括肌肉無力、體重減輕、發燒、肺部感染或是對光敏感 [1]。. 併發症包括有皮膚及 ...
2020年1月1日 · 皮肌炎（Dermatomyositis）是一種臨床較為少見的自身免疫疾病，即人體免疫系統在多種因素的影響下，產生了針對自身組織或器官的抗體。 在抗體的攻擊下，組織或器官的正常結構和功能逐步遭到破壞，並導致一系列的臨床症狀 [2]。 皮肌炎發病的具體機制不明 [1]，屬於自身免疫性疾病 [2]。 除肌肉和面板受到自身抗體攻擊外，還可能伴有全身性的器官損傷 [2]。 病因可能是遺傳因素、病毒感染、自身免疫功能紊亂共同作用的結果 [2]。 皮肌炎以典型的面板損害、橫紋肌炎性改變和進行性肌無力為主要表現。 除了累及面板、肌肉外，還可以引起肺、心臟、關節等多器官損害，部分患者可合併惡性腫瘤 [1]。 如果患者出現不明原因的肌肉無力和面板病變，應該及時就醫診治 [1]。
2024年3月4日 · 皮肌炎是一种不常见的炎性疾病，特征为肌无力和独特的皮疹。 此状况可能影响成人和儿童。 在成人中，皮肌炎通常在 40 多岁到 60 岁左右发生。
皮肌炎 （英語： Dermatomyositis）是影響 肌肉 的長期 炎症 [1]，症狀包括 疹，以及肌肉隨時間的日益無力 [1]，可能是突然發生，也可能是在數個月內病情發展所出現 [1]，其他症狀包括肌肉無力、體重減輕、發燒、肺部感染或是對光敏感 [1]。. 併發症包括有皮膚及 ...
2023年9月23日 · 皮肌炎是什麼？. 是指肌肉組織產生了發炎的現象，進而導致肌肉纖維的損傷，其臨床表現主要是漸進性肢體近側肌肉無力。. 皮肌炎比多發性肌炎多了皮膚症狀，初期以為是單純過敏．肌炎好發的年齡在青春期之前及四十歲左右，在台灣皮肌炎比多發性 ...
皮肌炎與多肌炎. 多肌炎： 又名『多發性肌肉炎症』，屬於風濕病一種，其病因是由於患者自身免疫系統失調，導致體內肌肉組織產生發炎現象，以致肌肉纖維組織受損，以致造成各種徵狀。. 典型的病徵主要包括手腳無力、關節疼痛。. 皮肌炎： 顧名思義 ...
皮肌炎（dermatomyositis, DM）是一种特发性自身免疫炎症性肌病，特征是独特的皮肤表现。 诊断依据包括是否存在对称性近端肌病、肌酶升高、肌电图显示肌源性改变、肌肉活检有特征性改变以及典型的皮疹（例如眶周暗紫红色斑，或包括 V 领征、披肩征或 Gottron ...
经典皮肌炎是特发性炎性肌病，最常表现为对称的进展性近端肌无力和多种典型皮损。 皮损可在无肌肉疾病时可出现，也可在成功治疗皮肌炎相关肌炎后持续存在。
2024年3月4日 · 诊断. 如果医生怀疑您患有皮肌炎，可能会建议您接受以下一些检查：. 血液分析。. 血液检测让医生了解您的肌肉酶水平是否升高，这可能表示肌肉受损。. 血液检测还可以检测与皮肌炎不同症状相关的自身抗体，有助于确定最佳的药物和治疗方法 ...
症狀. 皮肌炎早期癥狀有哪些？ 根據患者對稱性近端肌肉乏力、疼痛和觸痛，伴同特征性皮膚損害如以眶周為中心的紫紅色浮腫性斑，Gottron氏征和甲根皺襞僵直擴張性毛細血管性紅斑，一般診斷不難，再結合血清肌漿酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛縮酶的增高，24小時尿肌酸排出量增加，必要時結合肌電圖的改變和病變肌肉的活組織檢查，可以確診本病。 可發生於任何年齡，女性略占多數。 有些病例發作前有驅癥狀，如不規則發熱、雷諾氏現象、關節痛、頭痛、倦急和乏力等。 發病多數呈緩慢起病，少數呈急性或亞急性發病。 肌肉和皮膚是本病的兩組主要癥狀，皮損往往先於肌肉數周至數年發病，少數先有肌病，隨後出現皮損，部分患者肌肉和皮膚同時發病。 （一）肌肉癥狀 通常累及橫紋肌，有時平滑肌和心肌亦可受累。
