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什麼是龐貝氏症?
貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
貝賽特氏症（BD），於1937年被土耳其的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的自體免疫異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital
2023年9月23日 · 貝西氏症是什麼？. 貝西氏症屬於自體免疫系統疾病，患者會出現全身各處、多重器官慢性反覆發炎的症狀，常有潰瘍的情形發生。. 此病在中東，地中海盆地較為常見，據傳古時有一群得此病的人沿著絲路經商，播種，此病就沿著絲路蔓延，故得其名 ...
貝雪氏病或貝塞特氏病(Behcet's disease) 健保的重大傷病之一(ICD 136.1)。 本質也是一種慢性反覆性自體免疫的疾病，主要表現是口腔及陰部的反覆潰瘍(男性主要出現在陰囊，女性主要在陰唇)。
1.1什麼是貝塞特氏症？. 貝塞特氏症候群或貝塞特氏症（BD）是一種病因不明的系統性血管發炎疾病（全身血管壁的發炎浸潤）。. 黏膜（分泌黏液的組織，分佈於消化道、生殖器和泌尿系的內層）和皮膚侵犯，以復發性口腔和生殖器潰瘍為特徵，眼、關節、皮膚 ...
2022年6月10日 · Behcet’ s Disease乃是一種罕見自體免疫疾病，為多系統炎症疾病，於1937年由Behcet所提出，故因此命名。 其臨床表徵以反覆發作之口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼球葡萄膜炎、皮膚出現紅斑性結節、丘疹或潰瘍等症狀，亦經常侵犯關節、腸胃道及神經系統。 二、常見的症狀有哪些? 口腔潰瘍：通常是第一個出現的症狀，一年內至少反覆發作3次以上。 眼睛病變：主要以雙側複發性葡萄膜炎為主，視網膜的血管炎則可發生出血、視乳突水腫，各種程度不同的發炎皆可導致粘黏、結疤而影響視力。 皮膚病變：主要分為結節性紅斑、青春痘型及丘疹型病灶。 結節性紅斑主要發生於下肢；青春痘型的病變主要造成毛囊炎；丘疹型的病變是由於侵犯皮下脂肪組織中的血管造成，類似於血管炎病灶。
貝賽特氏症（BD），於1937年被 土耳其 的皮膚科醫生貝賽特（Hulusi Behçet）發現而命名，他首先發現了因基因問題引起的 自體免疫 異常而致病，主要症狀為：反覆性口腔潰瘍（recurrent oral ulcers）及口瘡三重複合症、反覆性生殖部位潰瘍（recurrent genital ulcers）及葡萄膜炎（uveitis）。 這是一種全身性疾病，它牽涉的內臟器官包括胃腸道、肺動脈、肌骨骼、心血管和神經系統。 由於此症可影響幾乎人體內的每個器官，其他情況如血管炎，纖維肌肉痛、偏頭痛或中樞神經系統的問題、視力問題、心跳過速和關節疼痛，腫脹通常也與貝賽特氏症有關 [4] 。 此症在中緯度地區有較高的病發率，例如 土耳其 一帶， 日本 的發生率亦較其他國家來得高。
