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2020年12月20日 · 2020-12-20. 疫苗技術. 輝瑞和Moderna（莫德納）都採用信使核糖核酸（mRNA）技術，通過刺突蛋白激發人體免疫力。 由於兩款疫苗所用的mRNA分子不同，疫苗的儲存和處理方式也有分別。 疫苗效用. 輝瑞：整體效力達95%，對65歲以上人士的效用則超過94% Moderna：整體效力達94.1%，65歲以上人士則為86.4% 運輸和保存. 輝瑞：須冷藏於攝氏零下75度低溫，運輸和物流上存在困難. Moderna：可在攝氏零下20度的普通雪櫃保存30日. 接種劑量. 輝瑞：每個藥樽可提取5劑疫苗，使用氯化鈉溶液稀釋後才可注射，每人須接種兩劑30毫克的疫苗，中間相隔21日. Moderna：每個藥樽可提取10劑疫苗，無須稀釋，每人須接種兩劑100毫克的疫苗，中間相隔28日. 接種年齡
2020年12月3日 · 英國監管機構昨日為美國藥廠輝瑞聯同德國BioNTech公司研發的新冠疫苗，批出緊急使用許可，是全球首個批准使用該款疫苗的國家，最快可於下周初起為國民接種；首相約翰遜表示，疫苗可讓社會回復常態及復甦經濟，不過提醒民眾仍需保持警覺。 輝瑞疫苗在第三期臨床實驗中，顯示可提供高達95%保護率，對輕微或重症患者均有效，而且沒有志願者出現嚴重副作用。 英國藥品健康監管局 (MHRA)評估疫苗實驗數據後，認為疫苗符合在安全、質素和效用上的嚴格標準，因此為疫苗批出緊急使用許可；衞生大臣夏國賢隨即宣布「救兵快來了」。 輝瑞行政總裁布拉指疫苗取得MHRA許可，是「抵抗新冠疫情中的歷史性一刻」，稱讚英國及時採取行動、保護國民。
2020年11月11日 · 美國藥廠輝瑞與德國生物科技公司BioNTech合作研發的新冠疫苗，在第三階段臨床試驗中成效顯著，對感染新冠病毒保護率超過90%。 消息帶動多國掀起疫苗搶購潮，英國計劃在聖誕節前取得1,000萬劑，歐盟亦會預訂3億劑。 需求龐大將對量產帶來挑戰，加上輝瑞的疫苗需儲存於攝氏零下70度的極低溫環境，造成物流及儲存上的障礙。 專家亦提醒，試驗數據僅屬初步，若沒有足夠民眾願意接種疫苗，也可能令防疫成效大打折扣。 輝瑞正為疫苗向政府申請使用許可，若獲准推出市面，公司預計今年底能為各國提供5,000萬劑疫苗，到明年增至13億劑。
2021年4月1日 · 輝瑞藥廠昨日宣布，與德國BioNTech聯合研發的新冠疫苗，對12歲至15歲兒童保護效力可達100%。 輝瑞將在數周內，向美國食品及藥物管理局（FDA）申請 ...
2021年1月24日 · 2021-01-24. 世界衞生組織前日表示，世衞的「新冠疫苗保障機制」（COVAX）已與美國輝瑞藥廠和德國生物科技公司BioNTech達成協議，取得4,000萬劑疫苗，可望自下月起透過COVAX計劃，配送給中低收入國家。 料2月起向貧國醫護施打. 由世衞與全球疫苗與預防注射聯盟（GAVI）等機構領導的COVAX，至今已簽署多項協議，取得數億劑疫苗，供應給中低收入國家接種，而輝瑞疫苗是目前唯一獲世衞緊急批准的疫苗。 輝瑞行政總裁布拉表示，輝瑞預計今年合共將生產20億劑疫苗，上述4,000萬劑是其中一部分，將在非牟利的基礎上出售，他稱這只是初步協議，未來將透過COVAX計劃提供更多疫苗。
2020年11月19日 · 美國輝瑞藥廠昨日宣布，旗下新冠肺炎疫苗的第3階段臨床試驗最終結果顯示，疫苗保護率達到95%，不但高於早前宣布初步結果時的90%，亦是目前任何候選疫苗第3階段臨床測試中保護率最高。 在年長的志願者中，出現的副作用更少和更輕微。 輝瑞同時指出，由於已累積涵蓋兩個月的安全數據，將於數天內向美國食品及藥物管理局 (FDA)申請授權緊急使用。 輝瑞與德國生物科技公司BioNTech共同研發的疫苗，在第3階段臨床測試共有逾4.3萬名志願者參與，170人感染新冠肺炎，當中162人是接種安慰劑，僅有8人接種疫苗，以此推算，疫苗保護率達95%。 在170名證實感染的志願者中，10人為嚴重患者，包括1名疫苗接種者。
2021年2月28日 · 英國劍橋大學一項研究指出，接種首劑輝瑞疫苗後，可減少病毒傳播率達3/4，顯示疫苗是推動英國解封的重要工具。
