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2024年4月29日 · 2024-04-29 23:50 发布于 广东 科技领域创作者. +. 文/王新喜. 新冠疫苗之父因涉嫌严重违纪违法落马，所有人心里都有一个疑问待解：到底跟疫苗有没有关系。 为了响应号召，我们90%以上的人是一针不落的打了疫苗，现如今，这个发明新冠疫苗的首席科学家涉嫌严重违纪违规被查，而背后的具体原因，目前还不得而知。 杨晓明曾在2021年接受专访时表示， 中国生物的新冠疫苗从立项获批到研发、上市，总计用了330多天的时间。 从全球经验看，过去一种疫苗从研发到上市，一般需要10年以上，投入10个亿以上。 速度快一些的，也需要5年到6年时间。 所以，新冠疫苗330多天能够上市， 从科学的角度看，中国生物疫苗从研发到上市的时间之短，打破世界纪录。
2021年7月2日 · 为了回答这个问题，研究人员们先分析了不同接种者体内的中和抗体活性，而分析的结果令人震惊： 在刚接种完第一针疫苗的3-12周内，80岁及以上老人的血清中和能力呈断崖式下跌！ 从几何平均滴度的水平看，这些老年人的数值不到年轻组的一半 ，表明他们体内识别病毒，进行中和的能力可能更弱。 更夸张的是，其中有一半高龄者居然没有显示出任何中和病毒的迹象！ 接种一剂mRNA疫苗后，80岁以上高龄老人的病毒中和能力呈断崖式下跌（图片来源：参考资料 [1]） 可以想象，在随后的几种新冠变种病毒测试中，老年人的免疫系统也几乎不设防—— 80岁以上的人群即便接种了一针疫苗，体内的产生的中和能力也远逊于年轻组。
2021-03-18 18:25 发布于 上海 科普领域创作者. +. 尽可能让大家理解疫苗的作用机制，尽可能公布疫苗接种的相关数据，让大家明白疫苗带来的获益远高于风险，是增强对免疫接种信心的重点。 撰文 | 阿拉蕾（同济大学医学院内科学硕士） 2021年2月25日，又有2款国产新冠疫苗获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，分别是康希诺生物股份公司的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）和国药中生武汉公司的新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）。 截至目前，我国已经官宣了4款新冠疫苗。 同日，复星医药和BioNTech公司的mRNA新冠疫苗（注：即辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗，复星医药获得该疫苗在中国的授权）也获得中国澳门特别行政区卫生局特别许可进口批准。
在全球新冠病毒变异频发的背景下，确定灭活疫苗克尔来福两剂次基础免疫后的免疫持久性，以及第三剂次加强免疫的免疫原性和安全性，可进一步明确加强免疫诱导的中和抗体水平，为新冠疫苗的加强免疫接种策略的制定提供参考依据。
2022年12月2日 · 针对上述疑问，国家传染病医学中心复旦大学附属华山医院感染病学科团队自新冠疫情以来，联合多个合作单位，根据我国注射灭活疫苗为主的基本情况，开展了系列科学研究，针对目前民众对于疫苗关心的7大问题，通过团队开展的系列疫苗科学研究，结合国际多方数据，发文为公众解答，全文如下： Q1：新冠疫苗接种后保护力能持续多久？ 相信很多人都有这个疑问，当我接种了新冠疫苗后，保护力可以持续多久呢？ 如果新冠疫苗有用，那为什么我一直听说接种了疫苗仍然会发生感染的情况呢？ 新冠疫苗预防病毒感染的能力能持续多久？ 多项研究已经证实， 在接种无论2针还是3针疫苗后，接种早期（也就是28天内），用于预防感染的病毒中和抗体都会提升。
2021年1月2日 · 2021-01-02 19:56. 导 读: 近日，国家卫健委发布《关于印发预防接种异常反应补偿范围参考目录及说明（2020年版）的通知》（以下简称《通知》），明确对受种者在接种疫苗出现一些反应时进行补偿。 图源：国家卫健委. 一、预防接种异常反应补偿范围参考目录. 图源：国家卫健委. 二、有关说明. 《通知》指出，本目录主要为预防接种异常反应调查诊断、鉴定和补偿提供一定的参考范围。 受种者发生疑似预防接种异常反应后，医生在预防接种异常反应调查诊断或鉴定过程中，除参考本目录外，需结合临床和实验室等相关资料，判定是否属于或者不能排除预防接种异常反应。 不应将是否在本目录范围内作为是否属于或不能排除预防接种异常反应的直接判定依据。
2023年2月21日 · +. 2月20日，康希诺生物宣布，《柳叶刀》杂志预印版平台SSRN在线发表了康希诺生物COVID-19 mRNA疫苗CS-2034的IIb期临床研究数据。 研究结果表明，在接受过三剂灭活的COVID-19疫苗的18岁及以上成年人中，相比用灭活苗进行的同源加强，用CS-2034进行异源加强能诱发更高水平的免疫反应， 7天后针对当行的奥密克戎BA.5变异株的抗体水平即可达到峰值，是灭活疫苗同源加强的29倍，保护率显著优于灭活疫苗。 同时，能保护机体免受原始SARS-CoV-2和Omicron感染。 CS-2034的临床研究于 2022 年 10 月启动，该研究在18 岁及以上完成 3 针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展，共433人入组，采用了随机、盲法、平行对照临床研究方式。
