搜尋結果
复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品，上海复星医药拥有在中国大陆及
本次注册后，有接种意愿的人士可凭当地医生处方于位于中国香港的医疗机构或诊所接种复必泰疫苗。 2020年3月16日，复星医药和百欧恩泰（BioNTech）宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获BioNTech授权，在中国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。 mRNA新冠疫苗复必泰（BNT162b2）自2021年3月起在港澳地区作紧急使用，并纳入政府接种计划，并于2021年9月在中国台湾地区开始接种。 复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。 复必泰二价疫苗含有15微克原始新冠病毒刺突蛋白的mRNA编码以及15微克Omicron BA.4/BA.5变异株刺突蛋白的mRNA编码。
因此，最近一个微妙的风向，就是许多人开始奔赴中国香港、澳门接种复必泰疫苗，复必泰疫苗是复星医药和百欧恩泰（BioNTech）共同研发的新冠mRNA疫苗。
据年报，复星医药mRNA新冠疫苗（ 商品名 ：复必泰）在 港澳台 的销售量为2206万剂，实现销售规模超10亿元。这使得复必泰成为复星医药当年的 龙头产品，是企业三个年销售规模超10亿元的制剂单品之一，并直接拉动复星医药抗感染产品线的总体营收翻番
得必泰 (复方铝酸铋颗粒)，本品为抗酸收敛药。. 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。.
泰毕全(Pradaxa) ®可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果，同时较少发生药物相互作用，无药物食物相互作用，无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。
变态反应性接触性 口炎 （allergic contacted stomatitis）是指过敏体质的口腔局部通过接触变应原后所产生的口腔黏膜变态反应性炎症。 由于口腔内唾液的稀释和缓冲作用以及口腔黏膜血管丰富，有利于扩散和吸收，外来物质不易与口腔黏膜角蛋白结合，故变态反应的发生较迟缓，接触物质后需经一定潜伏期，至少7-10天才在局部形成抗体，再次接触后一般经48-72小时才发生反应，故称迟发型变态反应亦即Ⅳ型变态反应。 但临床实践中遇到的变态反应性疾病往往不是单一型变态反应，而是混合型，但以某一型为主。 西医学名. 变态反应性接触性口炎. 外文名. allergic contacted stomatitis. 所属科室. 五官科 - 口腔科. 常见发病部位. 口腔黏膜. 常见病因. 变态反应
