雅虎香港 搜尋

搜尋結果

  1. Aeras得到了比尔&梅林达·盖茨基金会等私人基金会和各国政府的资金支持。Aeras总部设在美国马里兰州罗克维尔(拥有最先进的生产和试验设施)和南非的开普敦。

  2. 2023年年度報告 05 主席報告 致各位股東及持份者: 衷心感謝您對康希諾生物業務與發展的關注和支持。康希諾生物自 2009 年成立至今,歷經了從追趕到領跑的 漫漫長路,在過去15年的磨礪中變得更加堅韌和強大。2023 年尤為特殊,時代促成的行業破局、變局和新

  3. 康希诺生物新冠疫苗克威莎获得国家药品监督管理局批准附条件上市. 康希诺生物重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)(Ad5-nCoV)克威莎TM获得国家药品监督管理局批准附条件上市,成为国内首个获批的腺病毒载体新冠疫苗。.

  4. 除了我們預防腦膜炎球菌感染及埃 博拉病毒病的三項臨近商業化疫苗產品之外,我們有六種在研疫苗處於臨床試驗 階段或臨床試驗申請階段。 我們亦有六種臨床前在研疫苗,包括一種在研聯合疫 苗。 迄今為止,我們尚未將任何產品商業化,我們亦無法保證我們將能夠成功研 發及商業化我們的在研疫苗。 3. 我們截至本公告日期的產品線如下: 疫苗產品線 臨床前 臨床試驗申請. 準備提交臨床試驗申請 已提交臨床試驗申請 I期 II期III期 臨床試驗 新藥申請 全球創新疫苗 潛在全球最佳疫苗 潛在中國首創疫苗 潛在中國最佳疫苗 Ad5-EBOV MCV4* MCV2* 嬰幼兒用DTcP DTcP加強疫苗 青少年及成人用TdcP 結核病加強疫苗 PBPV PCV13i.

  5. Created Date 10/29/2019 4:11:15 PM

  6. 康希諾生物股份公司. 限公司)(股份代號:6185)海外監管公告本公告乃康希諾生物股份公司(「本公司」)根據香港聯合交易所有. 公司證券上市規則第13.10B條而發表。茲載列本公司於上海證券交易所網站刊發的《康希諾生物股份公司關於召開2021年 . 司Xuefeng YU董事長 ...

  7. 克威莎的III期临床试验为一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照、适应性试验,旨在评估克威莎在18岁及以上成年人中的安全性、免疫原性和有效性。. 所有受试者在第0天接种1剂疫苗或安慰剂,并在为期52周的时间内跟踪监测疫苗的有效性及严重不良反应 ...