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  1. 中華人民共和國藥典》(簡稱:《中國藥典》)是由中華人民共和國 國家藥典委員會編寫,具有國家 法律效力的,記載中國藥品的標準、規格的法典,是中國藥品生產、供應、使用和管理部門檢驗藥品的共同依據。

  2. 国家药典委员会举办《中国药典》2025年版拟增修订共性标准培训班. 通知公告. 更多>> 置顶. 关于举办《中国药典》中药农药残留检测实操培训班的通知. 2024-08-12. 关于征集2024年国家药典委员会化学药品标准制修订补充立项课题承担单位的通知. 2024-09-19. 关于举办《中国药典》2025年版标准及通用检测方法拟增修订内容培训班的通知. 2024-09-10. 关于转发第七批20个中药配方颗粒国家药品标准的通知. 2024-09-03. 关于举办《中国药典》2025年版增修订标准培训班(第四期)的通知. 2024-08-19. 关于举办《中国药典》中药薄层色谱鉴别应用实操培训班(第十四期)的通知. 2024-08-16. 关于填报《中国药典》药用辅料蔗糖标准调研问卷的通知

  3. 中华人民共和国药典:2020年版.四部 • 9101 分析方法验证指导原则 • 0512 高效液相色谱法 • 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则 • 本版药典(四部)新增通用技术要求名单 • 羟苯苄酯 • 0101 片剂 • 0721 维生素A测定法 • 成方制剂中本版药典未收载的药材和饮片

  4. 中国药典2020年版是一个在线查询平台,提供中药、化学药品、生物制品及相关技术要求的药品标准。

  5. 2020年11月28日 · 根據《中華人民共和國藥品管理法》,2020年版《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)經第十一屆藥典委員會執行委員會全體會議審議通過,現予發佈,自2020年12月30日起實施。. 2020年版《中國藥典》目錄見附件。. 特此公告。. 附件:. 1.2020 ...

  6. 中华人民共和国药典》(简称:《中国药典》)是由 中华人民共和国 国家药典委员会 编写,具有 国家 法律 效力的,记载中国 药品 的标准、规格的 法典,是中国药品生产、供应、使用和管理部门检验药品的共同依据。 药典的第一部收载品种为 中药,第二部收载为 化学药品,2005年版新增第三部为 生物制品。 最新一版中国药典为2020年版药典,且于2020年12月30日起执行。 [1] 2015年版药典共收载药品品种5608种。 而2020年版扩充到5911种。 [2] 至今为止,中国药典共出版了11部,分别是1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版、2015年版及2020版。

  7. 2020年11月28日 · 55种第三批国家集中采购药品落地北京. 根据《中华人民共和国药品管理法》,2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十一届药典委员会执行委员会全体会议审议通过,现予发布,自2020年12月30日起实施。 2020年版《中国药典》目录见附件。

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