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2023年6月6日 · α型地中海貧血(又稱甲型地中海貧血/alpha型/甲型地貧/地中海貧血大型)，主要影響血紅蛋白中的α球蛋白鏈，嚴重的情況下可能需要輸血治療。 地中海貧血症狀及地中海貧血長相
時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試，驗出異常基因。. 通過地中海貧血基因檢查，從地中海貧血指數中，能及早發現被檢者是否攜帶地貧基因，準繩度高達96%，地中海貧血檢查報告只需5個工作天，若夫婦攜帶地中海貧血基因或患有地中海貧血 ...
地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。. 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。. 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。.
地中海貧血的嚴重性取決於「基因變異的數目及類型」。. 地貧篩查 - 透過全新第三代測序（Third-generation sequencing, TGS）技術，精準覆蓋相關基因， 涵蓋了以往其他基因測試難以或無法識別的基因變異類型 (例如同源重組、結構變異)， 提供市場上目前最全面 的 ...
2024年5月3日 · 如果夫妻同為地中海貧血帶因者，為降低生下重度地中海貧血的寶寶，陳俊凱醫師建議可進行 「超快速胚胎著床前基因檢測（UPGD）」，在胚胎植入前先將帶有地中海貧血的胚胎篩選出來，透過試管嬰兒，將健康的胚胎放入母親子宮內孕育胎兒。
2021年6月23日 · 一文分析症狀、診斷和治療方法. 地中海貧血患者佔全港人口約 8%，每個患者病情的輕重程度各有不同，輕型患者幾乎不受任何影響，重型患者卻需要終身輸血。. 想知道地中海貧血有哪些症狀？. 飲食有哪些注意事項？. 孕婦又可以到哪裏接受基因檢測？. Bowtie ...
2020年3月30日 · 地中海貧血又被稱為海洋性貧血，是台灣人最常見先天性貧血。 主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題導致溶血。
地中海型 貧血 （Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血 ，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin chain）的合成發生問題，因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型（或稱為甲型及乙型）地中海型貧血兩大類，嚴重程度與差異性甚大，從沒有症狀、到需要終身輸血的中、重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90～120天，但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天，需要透過輸血補充身體所不足的血紅素，長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一，建議婚前最好做產前檢查，以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.
在香港，所有孕婦都安排接受地中海貧血病檢查，以測量血液中的紅血球平均體積（MCV）是否達標。 醫生會安排MCV偏低的孕婦作進一步測試，以確定她們是否患上地中海貧血病或是缺鐵性貧血病。 如果孕婦被證實患有地中海貧血病，醫生將安排她的伴侶接受血液測試。 一般來說，如果父母雙方都有相同類型的地中海貧血病，下一代有25%的風險會患上嚴重的地中海貧血病。 受重型甲型地中海貧血病影響的胎兒，胎盤會較厚、心臟會較大，同時亦可能會出現水腫。 醫生可使用超聲波來監測胎兒貧血的狀況，或可以通過絨毛膜活檢或羊膜穿刺術進行診斷。 然而，重型乙型地中海貧血病患者通常只會在幼童期出現貧血的狀況。 因此，如果胎兒的超聲波是正常，孕婦可以選擇絨毛膜活檢或羊膜穿刺術進行產前診斷。 產前計劃是非常重要。
海洋性貧血（Thalassemia）是一種單一基因遺傳性的血液疾病，因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白，以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血；又称珠蛋白生成障碍性贫血，早期稱地中海型貧血、地贫，這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民
