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以非牟利方式為社會上不幸患上天使綜合症 Angelman Syndrome，(前名「快樂木偶症」)，的患者及其家庭提供關愛、治療機會、支援服務和協助。 宗旨
由於發展問題在嬰兒早期並不明顯，故此天使綜合症一般不會在該時期內被識別。 最常見的確診年齡為二至五歲，其時具特性的行為和特徵會最為明顯。
天使綜合症現在已成為導致神經損傷的重要徵狀之一，而大部分兒科醫生和神經學專 家亦已對此綜合症有一定程度的認識。 關於「天使綜合症」 (Angelman Syndrome)
• 延遲及不成比例的頭圍增長，在兩前，通常會導致小腦症（比正常枕 前頭圍 ≤ 2SD）。小腦症在患有第15號染色體q11.2 - q13缺失的病人 中更為明顯。 • 通常在3前出現癲癇情況。雖然癲癇的嚴重程度通常會隨著年齡的增 長而降低，但癲癇病卻會持續至整個
為社會上不幸患上「天使綜合症」的病人及其家庭提供平台分享、諮詢、共用治療及訓練。集結「天使綜合症」的家庭，互相幫忙及勉勵，集思廣益。
2016年5月29日 · 【明報專訊】天使綜合症（簡稱AS）主要是母系第15號染色體基因缺損而致病，對於患者為何愛笑，至今原因未明，衛生署高級醫生（醫學遺傳科）陸浩明指出，預料未來5至10年藥物發展未有突破，只能針對患者不同病徵治療，但及早確診可免卻患者接受 ...
天使綜合症 （Angelman Syndrome，簡稱AS），由第15號染色體缺損引致的罕有病，近十年，全港共有55名確診 天使綜合症 ，由2至33歲不等；病徵包括發育遲緩、語言障礙、癲癇、睡眠障礙，並有吸啜或吞嚥障礙等，外表常出現開心的神態、斜視、口部寬闊及
推廣及支援天使綜合症病患者的工作，需要社會的力量支持。 如欲捐款支持我們的義務工作，可循以下途徑： 本會根據稅務條例第88條為香港認可慈善團體 (稅務局檔案號碼：91/14491)
香港天使綜合症基金會成立的主要目的，正是要幫助我們身邊的天使綜合症病患者及其家庭成員，積極面對及正視這種病患，透過教育及分享—些護理方法, 協助他們舒緩日常起居所遇到的困難。
我們與香港其中一間DNA檢驗中心協商，為天使綜合症的家人和親屬及疑似患者，提供產前胎兒DNA篩檢試驗 我們樂意接收提問，初步評估及提供轉介方法，歡迎隨時聯絡我們，電話/Whatsapp +852 5125 8111 或電郵info@hkasf.org
