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生產質量管理規範 (簡稱GMP)是全球各地廣為採用的藥品製造業的品質保證系統。 GMP透過對原材料、廠房、設備、衞生、人員培訓和品質管理等硬件及軟件方面訂定的準則，確保藥品製造企業能持續穩定地製造有質量的藥品，以達到安全及品質標準的要求。 衞生署. 推行中成藥GMP對消費者及中藥業有什麼好處？ 減少藥品製造過程中的風險，例如交叉污染及容器貼上錯誤標籤等，從而確保所生產的藥品符合品質、安全及成效的要求，保障消費者的健康。 促進香港中成藥製造業的規範化及國際化，增進市民對使用中成藥的信心。 中成藥是指純粹由任何中藥材或慣常獲華人使用的任何源於植物、動物或礦物的物料作為有效成分，配製成特定劑型，並已知或聲稱用於診斷、治療、預防或紓緩人的疾病或症狀，或用於調節人體機能狀態的專賣產品。
《 良好作業規範 》（英語： Good Manufacturing Practice ，GMP）是指 食物 、 藥品 、 醫療器械 、 化妝品 等生產和質量管理的法規 [1] 。 世界衛生組織 於1975年11月正式公布GMP標準，台灣亦將之納入管制規範 [1] 。 國際上藥品的概念包括獸藥，只有 中華人民共和國 和 澳大利亞 等少數幾個國家是將人用藥GMP和獸藥GMP分開的。 除去GMP，還有多種 GxP （英語：GxP） （「良好某某規範」）。 中國大陸. [ 編輯] 目前，中國大陸血液製品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業全部按GMP標準進行，已通過GMP認證的企業可以在藥品認證管理中心查詢。 藥品GMP認證檢查評定標準. [ 編輯]
生產質量管理規範（簡稱GMP) 是全球各地廣為採用的 藥品製造業的品質保證系統。 GMP透過對原材料`廠房、設備、衞生、人員培訓和品 質管理等硬件及軟件方面訂定的準則，確保蔡品製造企 業能持續穩定地製造有質量的藥品，以達到安全及品質 標準的
GMP standards are not prescriptive instructions on how to manufacture products. They are a series of performance based requirements that must be met during manufacturing. When a company is setting up its quality program and manufacturing process, there
Good manufacturing practice (GMP) describes the minimum standard that a medicines manufacturer must meet in their production processes. The European Medicines Agency (EMA) coordinates inspections to verify compliance with these standards and plays a key role in harmonising GMP activities at European Union (EU) level.
GMP: the gold standard of quality. Good Manufacturing Practice (GMP) is a quality assurance system widely adopted by the drug manufacturing industry worldwide.
Good Manufacturing Practices (GMP, also referred to as 'cGMP' or 'current Good Manufacturing Practice') is the aspect of quality assurance that ensures that medicinal products are consistently produced and controlled to the quality standards appropriate to
《 良好生产规范 》（英語： Good Manufacturing Practice ，GMP）是指 食物 、 药品 、 医疗器械 、 化妆品 等生产和质量管理的法规 [1] 。 世界卫生组织 于1975年11月正式公布GMP标准，台灣亦將之納入管制規範 [1] 。 国际上药品的概念包括兽药，只有 中華人民共和國 和 澳大利亚 等少数几个国家是将人用药GMP和兽药GMP分开的。 除去GMP，还有多种 GxP （英语：GxP） （“良好某某规范”）。 中国大陆. 目前，中国大陆血液製品、粉針劑、大容量注射劑、小容量注射劑生產企業全部按GMP標準進行，已通過GMP認證的企業可以在藥品認證管理中心查詢。 藥品GMP認證檢查評定標準.
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2015年11月20日 · Good manufacturing practice (GMP) is a system for ensuring that products are consistently produced and controlled according to quality standards. Why is GMP important? Poor quality medicines can damage health. GMP helps boost pharmaceutical export opportunities. What is GMP? Is GMP necessary if there is a quality control laboratory?
Good Manufacturing Practice (GMP) is a system for ensuring that products are consistently produced and controlled according to quality standards. It is designed to minimize the risks involved in any pharmaceutical production that cannot be eliminated through testing the final product.
