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- Yahoo字典IPA [ˈhʌntɪŋt(ə)nz]
noun
- 1. a hereditary disease marked by degeneration of the brain cells and causing chorea and progressive dementia.
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Huntington's disease (HD) 又称 Huntington's chorea 亨丁頓舞蹈症患者大腦基底核的 中型多棘神经元（黃色）及核內包涵體（橙色）在顯微鏡下經過處理的影像（影像寬度為360微米） 症状 personality change[*]、舞蹈病、减肥、失智症 类型
亨廷顿病（Huntington's disease，缩写 HD），又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症 (Huntington's chorea)，是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。. 该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现，因而得名。. 主要病因是患者第四号染色体上的Huntington基因发生变异，产生了变异 ...
2024年7月13日 · 概述. 亨廷顿病会导致大脑神经细胞随着时间的推移而衰退。 这种疾病会影响一个人的行动、思维能力和心理健康。 亨廷顿病很罕见。 通常通过父母一方的一个改变基因遗传给子女。 亨廷顿病的症状可能在任何年龄出现，但通常会在 30 多岁或 40 多岁时开始。 如果在 20 岁之前起病，则称为青少年亨廷顿病。 早年起病的亨廷顿病症状可能有所不同，疾病进展也可能更快。 可以用药物来帮助控制亨廷顿病的症状。 但治疗不能阻止疾病引起的身体、心理和行为衰退。 产品与服务. 书籍：《妙佑医疗国际家庭健康手册》第 5 版. 简报：妙佑医疗国际卫生来信 — 数字版. 显示妙佑医疗国际的更多产品. 症状. 亨廷顿病通常导致运动障碍。 它还会导致心理健康状况以及思维和计划困难。 这些状况可引发各种各样的症状。
Huntington's disease (HD) 又稱 Huntington's chorea 亨丁頓舞蹈症患者大腦基底核的 中型多棘神經元（黃色）及核內包涵體（橙色）在顯微鏡下經過處理的影像（影像寬度為360微米） 徵狀 personality change[*]、舞蹈病、減肥、認知障礙症 類型
亨廷顿病是一种遗传性疾病，可导致不自主和不能抑制的随机、流动运动（称为舞蹈病）。 有时肌肉或一组肌肉抽搐（称为肌阵挛性抽搐）。 这种疾病进展为更明显的不自主运动（有时有称为手足徐动症的扭动运动）、精神退化和死亡。 在亨廷顿病中，脑中负责平滑和协调运动的部位出现功能退化。 运动变得不平稳且不协调，包括自我控制和记忆在内的精神功能恶化。 医生根据症状、家族史、脑部成像和基因测试进行诊断。 相关药物有助于减轻症状，但病程呈进行性进展，最终导致死亡。 （另请参见运动障碍概述） 亨廷顿病的发病率为十万分之三。 患者人数因他们生活在世界的哪个地方而异。 两性发病率相似。 亨廷顿病的基因占主导地位。 亨廷顿病为显性遗传病，因此，仅需从双亲中获得一个异常基因的拷贝便足以导致发病。
亨廷顿病是一种常染色体显性神经退行性疾病。 通常发生在中年，但也可能发生于任何年龄段。 临床表现包括舞蹈症、认知能力降低、协调功能丧失和人格改变。 抑郁症和自杀可能共存。 在没有可用的有效治疗时，许多有风险的个体放弃进行预测性基因检测。 定义. 亨廷顿病是一种缓慢进行性神经退行性疾病，表现为舞蹈症、动作失调、认知能力降低、人格改变和精神病症状，最终导致瘫痪、缄默和虚弱。
亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease）是一種家族顯性遺傳疾病，肇因於第四對染色體內DNA（去氧核醣核酸）基質之CAG三核 酸重複序列過度擴張，造成腦部神經細胞持續退化，這種退化會造成不能控制的運動，特別是影響到控制協調動作神經節所以
