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吉巴氏綜合症（又作「吉—巴氏綜合症」），英文名稱Guillain-Barré syndrome，是一種罕見但嚴重的神經系統問題。. 病發時，患者的免疫系統攻擊周圍神經系統（peripheral nervous system，又稱周邊神經系統），以致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力 ...
吉巴氏綜合症 [1] （ Guillain-Barré syndrome，GBS ）又稱脫髓鞘多發性神經炎，是一種因免疫系統損害周邊神經系統，引起急性、發炎性、脫髓鞘性、多發性神經根神經炎，進而導致急性肌肉癱瘓的疾病 [2]。
一、什麼是吉巴氏綜合症？二、什麼原因導致吉巴氏綜合症？三、據聞吉巴氏綜合症起病很急，它有哪些病徵？醫生又怎樣確定患者患上此病？四、吉巴氏綜合症還可以細分哪些亞型？五、吉巴氏綜合症如何治療？六、吉巴氏綜合症有哪些併發症？
2022年3月24日 · 【本報訊】「吉巴氏綜合症」為罕見症狀，香港大學內科學系腦神經科臨床教授張德輝表示，每10萬至20萬人中，只有一人會患上此症，成因未明。 患者通常在感染病毒、打針後發病，自身免疫系統攻擊神經系統，以致神經發炎，四肢漸漸麻痹、無力。
吉巴氏綜合症是一種罕見但嚴重的神經系統問題，病發時患者的免疫系統會攻擊周圍的神經系統，導致發炎及失去功能，出現四肢疼痛、麻痺及肌肉漸漸無力等病徵，嚴重可引發癱瘓甚至危及生命，故一旦出現症狀應盡快求醫。
二、什麼原因導致吉巴氏綜合症？. 醫學界暫時不清楚它的成因，已知的是，大部分患者患上此症前曾患其他疾病，其中以病毒感染較常見，包括傷風、流行性感冒（流感）或喉部感染，偶爾也見之前患上細菌造成的疾病，例如感染空腸彎曲桿菌（Campylobacter jejuni ...
格林巴利症候群是當身體的免疫系統攻擊週邊神經系統的某些區域時發生的疾病。 在某些情況下，這種疾病會危及生命，因為它會導致呼吸困難，進而影響血壓並導致心率不齊。 發生這種情況時，患者可能需要使用呼吸器。 吉蘭巴利可以攻擊任何人，並且不區分性別或年齡。 不過，這種綜合症並不常見。 大約十萬人中就有一個人會受苦。 它通常是由某種病毒或細菌感染引起的，並且不具有傳染性。 格林巴利症的真正原因仍在研究中。 研究這種疾病的科學家認為，吉蘭-巴利療法改變了神經系統細胞的性質，使免疫系統誤以為自己受到了攻擊。 免疫系統將它們視為外來細胞。 也有人猜測該病毒可能使免疫系統不信任自己。 這使得一些免疫細胞（如淋巴細胞或巨噬細胞）能夠攻擊髓鞘並將其破壞。
「吉- 巴氏綜合症」(Guillain-Barré Syndrom)是一種罕見的腦神經失調,會引致癱瘓,甚至呼吸困難,大部份患者都能完全康復,也有些患者會持續乏力。 接種流感疫苗被懷疑與「吉- 巴氏綜合症」有關,每100萬個接種疫苗人士中有一至兩宗個案。 根據香港衛生處衛生防護中心的資料顯示,一般的季節性流感疫苗有機會引致「吉- 巴氏綜合症」,2021 年度1 月就有1 例(截至2021 年2 月21 日止),一般發生在接種疫苗後5 日至6星期內[1]。
吉巴氏綜合症[ 1] （ Guillain-Barré syndrome ， GBS ）又稱 脫髓鞘多發性神經炎 ，是一種因 免疫系統 損害 周邊神經系統 ，引起急性、發炎性、脫髓鞘性、多發性 神經根神經炎 ，進而導致急性肌肉 癱瘓 的疾病 [ 2] 。. 本病的典型初始症狀為痛覺異常及肌肉弱化 ...
2021年7月13日 · 「吉巴氏綜合症」是基於免疫系統出現過度反應，錯誤攻擊人體的周圍神經系統，以致發炎及功能性障礙，令患者出現四肢疼痛、麻痺及肌肉乏力等徵狀。 引起病症的成因未明，但臨床上大部分患者發病前，都曾經歷病毒感染，例如傷風、流感或腸胃感染，另外感染空腸彎曲桿菌的腸胃炎、肺炎支原體、EB病毒、巨細胞病毒後，都有患上吉巴氏綜合症的病例出現。 與流感疫苗有關？ 原來除了強生生產的新冠疫苗，以往鮮有接種流感疫苗和腦膜炎疫苗後發病的個案，機率約為每100萬次注射就會有一宗，那是由於疫苗產生的免疫反應過強，導致連同神經也一併攻擊。
