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  1. 地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血,可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 (英语:Chelation therapy) 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉罗司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重,需要進行 脾切除 (英语:Splenectomy) [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。

  2. 地中海型 貧血 (Thalassaemia)又可稱為海洋性貧血 ,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治。 共同特徵是血紅素(hemoglobin)中血紅蛋白鏈(globin chain)的合成發生問題,因而影響到紅血球的壽命與正常功能。 一般可以分為α型及β型或稱為甲型及乙型地中海型貧血兩大類嚴重程度與差異性甚大從沒有症狀到需要終身輸血的中重度病人。 一般人的紅血球可在體內存活時間約90~120天,但中、重度地中海型病人的紅血球可能最多只存活20天,需要透過輸血補充身體所不足的血紅素,長久下來恐會產生許多後遺症。 這是台灣常見的遺傳性疾病之一,建議婚前最好做產前檢查,以降低生下中、重度地中海型貧血小孩的可能性。 地中海型貧血症狀.

  3. 2023年10月11日 · 地中海型貧血是血紅素製造品質不佳或不足所致的貧血患者最常見的症狀除了貧血之外還包括臉色蒼白食慾及活力下降黃疸茶色尿肝脾腫大膽結石骨質疏鬆值得注意的是重型甲型地中海型貧血的小生命無法活過胎兒時期懷孕中期後胎兒就會出現嚴重的水腫心衰竭有相當比例會胎死腹中或是出生後立即死亡地中海型貧血症狀。 地中海型貧血如何改善? 飲食怎麼吃? 不能吃什麼? 坊間補血的藥物或食物,因多為含鐵成分較高的食物,對地中海型貧血患者可能反而有害。 若是中重症地中海型貧血的患者,由於血球破壞率高,需長期輸血治療,從血液中溶出的鐵質常會超過身體負擔,因此中重症患者須盡量避免食用高鐵質食物,例如豬血、鴨血、肝臟、紅肉類、豆類等。

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  5. 2020年3月30日 · 地中海貧血 又被稱為海洋性貧血,是台灣人最常見的一種先天性貧血,帶有 地中海貧血 基因的台灣人可至少高達上百萬人,特別是客家族群比率偏高。 但多數的 地中海貧血 患者的症狀其實是沒有症狀」,往往是在健康檢查或其他抽血的機會時被發現血紅素偏低到醫院進一步抽血檢驗時才被診斷是地中海貧血。 只有很少數嚴重的患者,才會出現嚴重貧血、 膽結石 、肝脾腫大…等症狀。 地中海貧血和缺鐵性貧血堪稱是國人最常見的兩種貧血原因, 缺鐵 的患者多數可以靠著飲食中的鐵質或額外的鐵劑補充得到改善,但地中海貧血就沒辦法靠著吃什麼搞定了。 因此 MedPartner 團隊醫師將完整讓你了解地中海貧血的成因、可能的症狀以及處置的方式。

  6. 地中海型貧血的診斷主要依據血液樣本的實驗室檢查包括 全血細胞計數 、特殊血紅蛋白檢驗、以及基因檢測 [8] 產前診斷 可在出生前及時發現此病 [9] 。 治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。 若是嚴重的海洋性貧血,可能會用定期的 輸血 、進行 鐵螯合治療 (英語:Chelation therapy) 以及補充 葉酸 。 鐵螯合治療可以使用 去鐵胺 或 地拉羅司 。 有時也可能會進行 骨髓移植 [10] 。 其併發症包括輸血造成的 血色沉著病 以及 心血管疾病 、 肝臟疾病 、 感染 或是 骨質疏鬆症 。 若 脾臟 腫大的情形過於嚴重,需要進行 脾切除 (英語:Splenectomy) [5] 。 最常罹患海洋性貧血的有義大利裔、希臘裔、 中東 裔、 南亞 裔以及非洲裔 [4] 。

  7. 2021年6月23日 · 地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病患者的血紅蛋白數量較正常人少導致氧氣無法有效輸送到身體各個部位所以會長期出現貧血的症狀由於此病在地中海國家中東及亞洲地區尤其常見因而被名為地中海貧血」。 和一般貧血不同地中海貧血的成因和鐵質吸收完全無關亦不會經由傳染惹病。 只要體內攜有地貧基因,便有機會發病。 地中海貧血有哪些種類? 與基因變異有關? 遺傳基因決定了許多我們的身高、膚色、相貌,甚至是健康。 正常情況下,每一個人都會擁有兩組正常的血紅蛋白基因:一組來自父親,另一組來自母親。 如果從父母遺傳到一個或多個不正常的基因,並影響到負責組成血紅蛋白的 α 鏈和 β 鏈的話,身體便會無法如常製造血紅蛋白,導致地中海貧血。

  8. 2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病最早發現於地中海地區而得名又被稱為海洋性貧血是台灣常見的遺傳性血液疾病之一患者先天紅血球的結構異常較脆弱且容易破裂攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活,嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀? 貧血. 虛弱. 腹部突出. 發育遲緩. 肝脾腫大. 黃疸. 骨骼變形. 蒼白. 頭暈. 疲倦. 胎兒水腫....

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