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以非牟利方式為社會上不幸患上天使綜合症 Angelman Syndrome，(前名「快樂木偶症」)，的患者及其家庭提供關愛、治療機會、支援服務和協助。 宗旨
由於發展問題在嬰兒早期並不明顯，故此天使綜合症一般不會在該時期內被識別。 最常見的確診年齡為二至五歲，其時具特性的行為和特徵會最為明顯。
天使綜合症現在已成為導致神經損傷的重要徵狀之一，而大部分兒科醫生和神經學專 家亦已對此綜合症有一定程度的認識。 關於「天使綜合症」 (Angelman Syndrome)
為社會上不幸患上「天使綜合症」的病人及其家庭提供平台分享、諮詢、共用治療及訓練。集結「天使綜合症」的家庭，互相幫忙及勉勵，集思廣益。
• 延遲及不成比例的頭圍增長，在兩前，通常會導致小腦症（比正常枕 前頭圍 ≤ 2SD）。小腦症在患有第15號染色體q11.2 - q13缺失的病人 中更為明顯。 • 通常在3前出現癲癇情況。雖然癲癇的嚴重程度通常會隨著年齡的增 長而降低，但癲癇病卻會持續至整個
2016年5月29日 · 【明報專訊】天使綜合症（簡稱AS）主要是母系第15號染色體基因缺損而致病，對於患者為何愛笑，至今原因未明，衛生署高級醫生（醫學遺傳科）陸浩明指出，預料未來5至10年藥物發展未有突破，只能針對患者不同病徵治療，但及早確診可免卻患者接受 ...
香港天使綜合症基金會成立的主要目的，正是要幫助我們身邊的天使綜合症病患者及其家庭成員，積極面對及正視這種病患，透過教育及分享—些護理方法, 協助他們舒緩日常起居所遇到的困難。
獨立家庭網站以及很多醫療和專業資訊的網站中提供了大量有關此綜合症的寶貴知識。天使綜合症現在已成為導致神經損傷的重要徵狀之一，而大部分兒科醫生和神經學專 家亦已對此綜合症有一定程度的認識。
天使綜合症 （Angelman Syndrome，簡稱AS），由第15號染色體缺損引致的罕有病，近十年，全港共有55名確診 天使綜合症 ，由2至33歲不等；病徵包括發育遲緩、語言障礙、癲癇、睡眠障礙，並有吸啜或吞嚥障礙等，外表常出現開心的神態、斜視、口部寬闊及
我們與香港其中一間DNA檢驗中心協商，為天使綜合症的家人和親屬及疑似患者，提供產前胎兒DNA篩檢試驗 我們樂意接收提問，初步評估及提供轉介方法，歡迎隨時聯絡我們，電話/Whatsapp +852 5125 8111 或電郵info@hkasf.org
