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脊髓小腦性失調症（spinocerebellar ataxia，SCA）舊稱或俗稱小腦萎縮，是一種累及小腦、腦幹和脊髓等神經系統的遺傳病，包括多種亞型；大部分為常染色體顯性遺傳，極少數為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳。
小腦萎縮症（Spinocerebellar Ataxia）又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦共濟失調症，好發年齡約在40歲以後，病因不明，大多數是自體顯性遺傳所致，遺傳機率高達50%，少數可能與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏、DNA修復異常有關；而中醫觀點則認為，小腦
2023年5月4日 · 小腦萎縮症是一種神經退化性疾病，會影響人的運動、平衡、言語、視力和情緒等方面的功能。本文介紹了小腦萎縮症的常見症狀、風險因素、診斷方式和治療方法，並提供了相關的飲食建議和生活方式。
小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮，這與 基因變異有關 。 致病原因大多數是自體顯性遺傳， 少數為基因突變。
2023年10月11日 · 脊髓小腦萎縮症是一種罕見的遺傳疾病，多半在壯年（30至50歲之間）發病，國內的盛行率約為每十萬人中3人罹病。 此疾病又可分類超過四十種亞型，並持續增加當中，遺傳狀況主要為顯性，亦有少部分屬於隱性。
本網頁介紹小腦萎縮症的定義、病徵、確診方法、治療方法和遺傳方式，並提供復健治療的建議和相關資源。小腦萎縮症是一種自體顯性遺傳的退化性神經疾病，主要影響小腦、腦幹和脊髓，引起動作失調、言語障礙和生活自理能力下降。
部分小腦萎縮症患者特有的症狀：眼球的失調疾病、錐體外路徑症狀、周邊神經病變、智力的退化、癲癇。 所有小腦萎縮症患者都有的共同症狀：步態失調，發音障礙。 (不同的)顯性小腦萎縮症的症狀有許多相似的地方：很難從臨床現象來區分。 小腦萎縮症第一型：快速眼動振幅過大、深部肌腱反射增加、誘發運動電位傳導的時間增加。 小腦萎縮症第二型：快速眼動速度變慢、巴金森症狀、肌躍症或動作震顫、橋腦萎縮。 小腦萎縮症第三型/Machado-Joseph病:眼球側視誘發眼振、顯著的肢體僵硬或週邊神經病變。 小腦萎縮症第四型：小腦症狀、感覺神經病變。 小腦萎縮症第五型：單純的小腦症狀。 小腦萎縮症第六型：單純的小腦症狀、家族史不明確、較晚發病（大於50歲）。
小腦萎縮. 稱為小腦萎縮的病症是從父母到孩子的遺傳狀況，並且通常已知在平均約四十歲的成年人中發生，然而，也已知青少年受害者發生，並且他們最經常不會經過年齡16歲。 一旦症狀開始，已經發展出這種病症的成年人可以預期生活在十年和三十多年之間。 研究人員意識到，病情從父母到孩子的傳遞通過錯誤的基因發生，在某些情況下，如果它們都帶有缺陷基因，它們可以源自雙親;但也有偶發發生的情況，其中萎縮不通過任一親本，患者是家庭中第一個獲得它。 小腦萎縮的發作不僅難以接受受害者，而且受害者的家人難以接受，因為患者可能患有認知下降和可能類似於中風的損傷的其他症狀，例如言語模糊。 隨著條件的進行，功能的逐漸喪失也會發生。 除了明顯的身體症狀，它可以用MRI掃描檢測，這可能在脊髓，腦乾和小腦中顯示萎縮。
2019年11月11日 · 小腦萎縮症又稱為脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症，罹患成因有先天基因異常的遺傳因素，後天則與病毒感染、免疫缺陷、生化酶缺乏及DNA修復功能異常有關，確切病因不明。
小腦萎縮症(Spinocerebellar Atrophy),又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症(Spinocerebellar Ataxia,簡寫為SCA),是一類遺傳病,涉及不同基因。 小腦萎縮 既可見於一些遺傳性、變性性疾病,也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些...
