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复必泰疫苗是由上海 复星医药 集团与 德国生物新技术公司 （BioNTech，简称BNT）疫苗研发和生产的 新型冠状病毒肺炎 （COVID-19）疫苗。 [1] [3]BioNTech公司之后与美国 辉瑞 公司达成合作 [5]，因此，“复必泰疫苗”、“辉瑞疫苗”与“BNT疫苗”指的是同一款mRNA新冠疫苗。 复必泰mRNA新冠疫苗由复星医药和德国BioNTech合作开发，双方于2020年3月16日宣布达成战略合作协议，将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗产品 [7]，上海复星医药拥有在中国大陆及港澳台地区的独家销售权 [4]。
复必泰二价疫苗于2022年11月分别获中国香港医务卫生局许可作紧急使用以及获中国澳门药物监督管理局特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。 复必泰二价疫苗于12月1日起在港澳地区于政府接种计划下为民众开始接种。 临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。
[84] 2022年12月19日，复星医药发布公告，公司控股子公司复星实业(香港)有限公司(作为复星医药产业的 分许可 方)收到《药品/制品注册证明书》，基于本次合作引进的mRNA新冠疫苗BNT162b2(简称“复必泰BNT162b2”)、原始株/Omicron变异株BA.4-5 二价疫苗
因此，最近一个微妙的风向，就是许多人开始奔赴中国香港、澳门接种复必泰疫苗，复必泰疫苗是复星医药和百欧恩泰（BioNTech）共同研发的新冠mRNA疫苗。 这有两点原因，其一是，复必泰是可在两剂灭活疫苗的基础上加用的mRNA疫苗“异种疫苗”，它创新性地利用人体本身细胞生产抗原，以此激活特异免疫，具有极高的有效保护率，对奥密克戎有着相当高的预防率，当前的 复必泰二价疫苗也已经可全面覆盖奥密克戎变异株。 其二是，复必泰疫苗在中国内地还没有引入，这可能是当前的一大遗憾。 从目前的情况来看，大量民众都在抢2700的特效药，并且价格被炒到了天价，但是这类药却并非全民药，也不能预防新冠。
我又查看了复必泰与灭活疫苗之间的预防感染数据。 从香港的数据来看，3针复必泰14日后可以实现89%的防感染能力，2针科兴+1针复必泰有64%的防感染能力。 而3针科兴的防感染能力只有36%，到了6个月后下降至8%。 在防重症方面，复必泰也远远优于灭活疫苗。 据巴西的真实数据，接种2针灭活疫苗6个月后，大于75岁的老年人保护率仅有40.7%。 而加强接种1针mRNA疫苗复必泰后超过2个月，小于75岁的人群保护率90%，大于75岁的高龄老人保护率还能维持在78.5%。 无独有偶，12月22日，知名公共卫生与流行病学专家曾光在一个论坛上演讲时特别强调：“不管是以前打了两针还是三针的人员，都可以开始打第四针了。 第四针一定要变换疫苗，不能再用灭活疫苗了。
药品名称. 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） 外文名. Recombinant Hepatitis B Vaccine (Saccharomyces cerevisiae) 剂 型. 注射剂. 批准文号. S20100002. 药品类型. 生物制品. 规 格. 每1次人用剂量1.0 ml/60μg. 目录. 1 成分和性状. 2 接种对象. 3 作用与用途. 4 规格. 5 免疫程序与剂量. 6 不良反应. 7 注意事项. 8 贮藏. 9 包装. 10 有效期. 11 执行标准. 12 批准文号. 成分和性状. 播报. 编辑.
辉瑞疫苗，一般是指 辉瑞公司 生产的新冠疫苗。 [1] 截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。 [2] 2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗 奥密克戎 毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。 [12]2021年12月23日消息，辉瑞新冠口服药获美国FDA紧急授权，试验显示可将住院情况减少89%。 此外，研究显示感染奥密克戎后的住院风险明显较低。 [16]2022年2月23日，韩国卫生官员批准了辉瑞（PFE.US）针对5至11岁儿童的新冠疫苗。 [20]Novavax称将在2022年下半年争取其新冠重组蛋白疫苗NVX-CoV2373全面获批上市。 [23]
