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研发情况. 播报. 编辑. 全球. 截至2020年6月27日，全球已有超过200个候选疫苗，其中15个正在进行人体临床试验。 [15] 2020年7月20日，全球当前有大约250种候选新冠病毒疫苗在研发中，其中至少有17种疫苗正处于临床试验阶段 [5] 。 截至2021年6月，获批上市或紧急使用的新冠疫苗总量已达16款，疫苗最大产能超150亿剂。 [114] 2022年2月24日电 ，加拿大卫生部宣布，授权该国药企Medicago研制的新冠疫苗Covifenz可用于18至64岁成年人。 这是加拿大审批通过的第六款新冠疫苗，也是首款本土研发的新冠疫苗。 [565] 2022年3月22日，金砖国家疫苗研发中心在线启动，五国将在疫苗联合研发和试验、合作建厂、授权生产、标准互认等方面深化交流合作。
重组新冠疫苗（腺病毒载体）是一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗，由军科院军事医学研究院 陈薇 院士团队及康希诺生物联合研发 [5] 。 疫苗原理. 播报. 编辑. 图1 重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）原理示意图. 遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。 重组新冠疫苗的腺病毒载体，剔除了腺病毒（这里使用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由 国药集团 中国生物 北京生物制品研究所有限责任公司 研发的 新型冠状病毒疫苗 ，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（ COVID-19 ）。. [1-2] 2020年12月31日， 国务院 联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠 ...
强生新冠疫苗是由 美国强生公司 旗下杨森制药公司研发的一款只需接种1剂的新冠疫苗，2021年2月27日获FDA批准在美紧急使用，是美国第三款获批紧急使用的疫苗。 据美药管局网站显示，接种强生新冠疫苗后的常见不良反应为注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉痛和恶心，大多为轻度至中度，持续1至2天。 2021年6月11日，美国某疫苗生产工厂由于搞混生产原料导致疫苗质量不达标，美国食品和药物管理局将销毁两批大约1000万剂的强生新冠疫苗。 此外，欧盟方面也准备销毁同一家美国工厂生产的新冠疫苗 [4]。 欧洲药品管理局11日已表示，巴尔的摩工厂出现原料污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批疫苗。 作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
新型冠状病毒肺炎疫苗. 技术路线. 信使核糖核酸（mRNA） 目录. 1 发展历程. 2 医学研究. 3 应用情况. 发展历程. 播报. 编辑. 2020年1月，BioNTech的联合创始人兼首席执行官 乌古尔•萨欣 （Ugur Sahin）博士读到关于新冠病毒疫情的科学论文，并判断新冠有可能发展成大流行病，而用于抗癌药物的 mRNA 研究也可以运用研发mRNA新冠疫苗。 随即，萨欣博士在BioNTech迅速启动“光速（Light Speed）计划”，调派近500名员工着力研究新冠病毒疫苗。 最初，BioNTech打算自行开发疫苗，但考虑到分销方面的巨大挑战，最后选择与大型企业合作。
发展历程. 播报. 编辑. 2021年7月21日消息，国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验，将在广西、云南开展。 [1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。 这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期数据的新冠疫苗。 [3] 2022年4月3日，国药集团中国生物则宣布，其二代重组蛋白新冠疫苗获得国家药品监督管理局颁发的临床试验批准文件。 之后石药集团（01093.HK）也公告称，其开发的新型冠状病毒mRNA疫苗SYS6006已获国家药监局批准开展临床研究。 [4]
辉瑞疫苗，一般是指辉瑞公司生产的新冠疫苗。截至2021年6月4日，日本有196人在接种辉瑞新冠疫苗后死亡。2021年12月，南非一项实验室测试数据显示，美国辉瑞疫苗对抗奥密克戎毒株的效力，减弱至对抗早期毒株时的1/41。
