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甚麼是重症肌無力症？. 重症肌無力症（英文學名為Myasthenia Gravis，行內人常簡稱之為「MG」）是一種導致某些肌肉弱化的病症。. 這些肌肉通常包括：. 眼皮和眼睛周圍的肌肉 – 如果MG只影響這些肌肉，醫生稱之為「眼部肌無力症」。. 大約一半的MG患者都屬於這 ...
2020年1月1日 · 肌無力：症狀、病因及如何治療. 肌無力（muscle weakness）是人們日常生活中較常見的一種症狀，表現主要是肌肉不能產生正常的力量，導致部分肌群出現力量的喪失。. 病人主觀的感覺會感覺到乏力、疲勞。. 隨著病情加重，可能會覺得肢體酸困，甚至某一個肌肉 ...
2020年1月1日 · 重症肌無力 (myasthenia gravis) 是一種慢性自身免疫性疾病，由於神經-肌肉接頭異常，導致骨骼肌無力和極易疲勞。. 女性多於男性，任何年齡均可發病，但年輕女性和 50 歲以上男性最多見。. 這種疾病大多不是先天遺傳，而與自身免疫相關，也就是機體 ...
重症肌無力 （英語： myasthenia gravis，簡寫MG）是慢性 神經肌肉傳遞障礙 （英語：Neuromuscular junction disease） 的 自身免疫性疾病 [ 1 ][ 2 ]，會造成不同程度的 肌肉無力 （英語：Muscle weakness）[ 3 ]。. 最常影響 眼 部、 臉部 （英語：Facial muscles） 及吞嚥相關的肌肉 ...
2017年5月29日 · 肌無力症是發生在神經肌肉交界處的自體免疫疾病。 神經能控制肌肉的運動，訊號從神經發出後，要傳遞到肌肉，肌肉才會有動作。 神經細胞末梢會釋放出一種稱為乙醯膽鹼（acetylcholine）的化學物質，與肌肉細胞上的乙醯膽鹼受體（acetylcholine receptor）結合後，引發一連串的化學反應，使得肌肉 細胞開始收縮。 而 肌無力症患者由於體內產生一種「抗乙醯膽鹼受體抗體」，這個抗體會破壞乙醯膽鹼受體，使得乙醯膽鹼無法與肌肉細胞上的受體結合，訊號傳不下去，肌肉也就無法動作，所以變得無力。 簡單來說，這就像大隊接力比賽，棒子要傳給下一棒卻沒人出來接一樣。 臨床症狀及診斷. 肌無力症並不少見，好發於年輕女性及老人。 因為影響肌肉的範圍大小不一，所以臨床症狀才會這麼多變。
無力症的特點在於症狀隨著肌肉的反覆使用而加重，在休息或睡眠後可以改善。 因此病人常常在早晨起床時肌力正常，活動自如，到了下午或傍晚時，卻出現複視、眼皮下垂等症狀，同時頭抬不起來，說話變得咬字不清，神經學檢查常有不對稱的眼瞼下垂，而眼外肌的無力，根據Sanders的統計，以內直肌（medial rectus）最為常見，病人因眼瞼下垂，會利用額肌（frontalis）的收縮使眼瞼上拉，因而出現額頭皺紋。 咀嚼肌和吞嚥肌肉的無力，特別是軟顎，易使食物殘渣留在鼻咽腔中，同時說話帶有鼻音（nasal speech），頸部則是伸肌（extensor）的無力比屈肌（flexor）明顯，因此病人頭部下垂，四肢的肌力在檢查過程中依檢查時間的延長而逐漸減弱。
2020年3月10日 · 「重症肌無力症」 除了影響眼部肌肉之外，也可影響到身體其他肌肉，包括吞嚥、呼吸及手腳的肌肉，患者會難以抬起頭，手腳乏力，飲水會嗆到，無力咳嗽和深呼吸，嚴重時甚至要入院治理。
