搜尋結果
编辑. 疫苗保护率为该疫苗在某地区能够保护人群的 百分率 。 公式： 疫苗保护率=（对照组发病率-接种组发病率）/对照组发病率*100% 通过比较接种组和对照组人群，经过一个疫苗预防疾病的流行周期（一般为一年），观察登记两组疫苗目标疾病的发病情况，比较组的发病率，计算疫苗保护率，进行流行病学效果评价。
- 概览
- 疫苗简介
- 研发历程
- 权利归属
- 疫苗应用
药品
重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）（Ad5-nCoV）是由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合研发的新冠疫苗 ，是一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗 。
2020年8月16日，于2020年3月18日申请的，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗已被授予专利权，该疫苗是中国首个新冠疫苗专利 ；18日，中国国家知识产权局对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。该发明专利申请享有优先审查政策。
2021年7月28日，《环球时报》记者从康希诺生物公司获悉，Ad5-nCoV在国际学术期刊《柳叶刀·传染病》发表临床研究数据。
重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）是一种表达SARS-CoV-2刺突糖蛋白（S蛋白）的复制缺陷Ad5载体疫苗。疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒（腺病毒，易感染人类细胞，但不致病）将编码SARS-CoV-2刺突（S）蛋白的遗传物质传递给细胞。随后这些细胞会产生S蛋白，并到达淋巴结，免疫系统产生抗体，识别S蛋白并击退冠状病毒 。
2020年3月16日20时18分，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士领衔的科研团队研制的重组新冠疫苗获批启动展开临床试验 。
2020年4月9日，康希诺生物宣布，根据重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）I期临床试验的初步安全数据，该公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所计划于近期在中国展开重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）的II期临床试验 。
2020年5月15日，康希诺生物获得加拿大卫生部关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床试验申请批准 。
2020年6月25日，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）获得中央军委后勤保障部卫生局颁发的军队特需药品批件，有效期1年 。
2020年8月16日，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）专利申请，已被授予专利权，该疫苗是中国首个新冠疫苗专利 。
2020年8月18日，中国国家知识产权局对外公布，确认有关“军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗专利申请已被授予专利权”的情况属实。该发明专利申请享有优先审查政策。
2020年6月8日，康希诺生物发布公告称，重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）由公司与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发和所有。该公司拥有重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）的生产和商业化的全部权利 。
该疫苗专利申请发明名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，该专利申请号为202010193587.8，申请人为中国人民解放军军事科学院军事医学研究院和康希诺生物股份公司，发明人为陈薇等，申请日为2020年3月18日，经提交优先审查请求后，国家知识产权局于2020年8月11日发出专利授权通知书，待申请人依法办理专利权登记手续后，该局将公告授权该专利。
2021年6月11日，厄瓜多尔总统拉索通过社交媒体宣布，厄瓜多尔政府已与中国康希诺公司签署新冠疫苗采购协议。厄瓜多尔卫生部当天说，首批康希诺疫苗预计于2021年7月运抵，将有助于该国推进大规模疫苗接种计划。
2021年8月3日，厄瓜多尔政府采购的第一批中国康希诺新冠疫苗运抵厄瓜多尔首都基多苏克雷国际机场。厄卫生部副部长何塞·鲁阿莱斯到机场迎接。鲁阿莱斯在机场举行的迎接仪式上说，康希诺疫苗的到来将帮助厄瓜多尔推进大规模接种计划。康希诺疫苗只需接种一针且便于运输，因此这批疫苗将主要用于边远地区的接种。
2021年8月6日凌晨2时45分，20万剂中国康希诺新冠疫苗搭乘卡塔尔航空QR8157号航班运抵阿根廷。
当地时间2021年10月1日，巴西Biomm生物制药公司与中国康希诺生物股份公司签署协议，将引进康希诺生物股份公司生产的新冠疫苗，并将向巴西国家卫生监督局申请康希诺新冠疫苗的紧急使用权。
2022年1月6日，马来西亚药品管制局在的公告中同意康希诺公司的克威莎疫苗作为加强针使用，允许该疫苗用于18岁及以上的成年人，在他们接受第一剂康希诺疫苗后的三至六个月内使用。
2022年9月4日，康希诺公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体），经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意作为加强针纳入紧急使用。
长春长生疫苗事件_百度百科. 收藏. 0有用+1. 长春长生疫苗事件. 播报 讨论 上传视频. 社会热点事件. 2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出， 长春长生生物科技有限公司 冻干人用狂犬病疫苗 生产存在记录造假等行为。 [1]这是长生生物自2017年11月份被发现 百白破疫苗 效价 指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。 [2-4] 2018年7月20日， 中央第十一巡视组 向市场监管总局党组反馈了巡视意见，国家市场监督管理总局在整改意见中提到，相关疫苗问题处罚偏轻，失察失责。
国家卫健委组织对《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2016年版）》进行修订，在此基础上形成了《国家免疫规划疫苗儿童免疫程序及说明（2021年版）》 [1] 1、乙肝疫苗：接种3剂次，儿童出生时、1月龄、6月龄各接种1剂次，第1剂在出生后24小时内尽早接种 ...
克尔来福（CoronaVac）是北京科兴中维生物技术有限公司研发的新型冠状病毒疫苗。2021年2月5日，国家药品监督管理局依法批准新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在中国附条件上市；6月1日，世界卫生组织宣布克尔来福正式通过世卫组织紧急使用认证。3月12日，菲律宾食品药品管理局批准了中国科兴疫苗 ...
2022年4月18日，俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心主任亚历山大·金茨堡表示，基于单克隆抗体的抗新冠病毒感染药物试验于4月18日开始，首批志愿者将在圣彼得堡进行注射。 [681] 2022年4月21日，英国《金融时报》报道，诺瓦克斯（Novavax）公布了首个新冠和流感联合疫苗的临床数据，初步发现二合一疫苗可能是安全有效的。 [688] 2022年4月21日，Novavax宣布其合作伙伴Takeda获日本厚生劳动省批准生产和上市Nuvaxovid™肌内注射疫苗（Nuvaxovid）。 [689]
2018年8月1日，按照国务院要求，国家药监局会同国家卫生健康委等部门组成核查组赴湖北，对2017年发现的 武汉生物制品研究所有限责任公司 生产的批号为201607050-2效价不合格 百白破疫苗 处置工作开展核查。 经核查，武汉生物公司已召回该批次全部未使用的疫苗，并在武汉市药品监管部门监督下销毁。 核查组认定，武汉生物公司未按生产规程操作。 地方监管部门存在监管不到位问题。 对事故的处罚没有按国家有关法规和规定从严从重，行政处罚偏轻。 [1] 中文名. 武汉生物公司疫苗事件. 不合格批号. 201607050-2. 事件公司. 武汉生物制品研究所有限责任公司. 疫苗类型. 百白破疫苗. 目录. 1 赴鄂调查. 2 整改追责. 赴鄂调查. 播报. 编辑.
