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亨丁頓舞蹈症 （Huntington's Disease, HD）是一種 遺傳性疾病 ，會導致 腦細胞死亡 [1] 。 早期症狀往往是情緒或智力方面的輕微問題 [2] ，接著是不協調和不穩定的 步態 [3] 。 隨著疾病的進展，身體運動的不協調變得更加明顯 [2] ，這方面的能力逐漸惡化直到運動變得困難，無法說話 [2] [3] 。 心智能力則通常會衰退為 癡呆症 [4] 。 罹患此症患者的具體症狀會有所不同 [2] 。 症狀通常在出現在30到50歲之間，但也有其他年齡段的亨丁頓舞蹈症患者 [1] [4] 。 在帶有與罹患此症相關異常的染色體家族中，其成員可能於較年輕時就發病 [2] 。 大約8％的病例在20歲以前發病，其典型症狀與 帕金森氏病 更近似 [4] 。
舞蹈症（英語： Chorea ）是一種不自主 運動障礙 （ 英语 ： Movement disorders ），屬於 運動困難 （ 英语 ： Dyskinesia ） 的一種 神經系統疾患 （ 英语 ： Neurological disorder ）。舞蹈症一詞源自古希臘語「 χορεία 」，因為腳或手的快速運動類似在跳舞。
亨廷顿舞蹈症(Huntington’s disease, HD)是一种罕见的常染色体显性遗传病。 患者一般在中年发病，出现运动、认知和精神方面的症状。 亨廷顿舞蹈症临床症状复杂多变，患者病情呈进行性恶化，通常在发病 15～20 年后死亡。
什麼是舞蹈症？. 舞蹈症是一種肌肉神經異常，病人會做出類似跳舞的動作，通常由基因異常引起。. 代表性疾病為亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease），此外還有 威爾森氏症 及良性遺傳性舞蹈症等。. 不同的疾病會有不同的合併症狀。. 除了上述基因異常的疾病 ...
舞蹈症 （英語： Chorea ）是一種不自主 運動障礙 （英語：Movement disorders） ，屬於 運動困難 （英語：Dyskinesia） 的一種 神經系統疾患 （英語：Neurological disorder） 。 舞蹈症一詞源自古希臘語「 χορεία 」，因為腳或手的快速運動類似在跳舞。 病因 [ 編輯] 亨丁頓舞蹈症 [ 編輯] 主條目： 亨丁頓舞蹈症. 其他遺傳性病因 [ 編輯] 少見，如 亨丁頓病樣症候群 （英語：Huntington's disease-like syndrome） 。 後天性病因 [ 編輯] 舞蹈症最常見的後天性病因是 腦血管疾病 。 在 開發中國家 ，通常與 人類免疫缺陷病毒 感染和 隱球菌病 相關 [1] 。
舞蹈病、手足徐动症和偏侧投掷症. 作者： Alex Rajput, MD, University of Saskatchewan; Eric Noyes, MD, University of Saskatchewan. 舞蹈病的特点是随机、流动的不自主运动，无法抑制。. 它们从身体的一部分开始，突然、不可预测地移动，并常持续地移动到另一部分。. 舞蹈病通常 ...
亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。. 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。. 亨汀頓舞蹈症是一種遺傳性的神經退化疾病，可在許多國家中發現，這是遺傳疾病，主要為染色體顯性變異 ...
症状和体征 |. 诊断 |. 治疗 |. 关键点. 亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传疾病，以舞蹈症、神经心理症状以及进展性认知功能受损为疾病特征，中年起病。 诊断依赖基因诊断。 一级亲属在完成基因检测后接受遗传咨询。 对症治疗。 （参见运动障碍和小脑疾病概述。 亨廷顿舞蹈病在男女中的发病是相等的。 亨廷顿病的病理生理学. 亨廷顿病患者尾状核发生萎缩，纹状体的抑制性中间神经元出现变性，神经递质gamma-氨基丁酸（GABA）与P物质水平降低。 亨廷顿舞蹈病是由于亨廷顿蛋白huntingtin（HTT)基因（4号染色体）突变，引起编码谷氨酸的CAG重复序列拷贝数异常增多而造成。 由此产生的基因产物，一种大亨廷顿蛋白，具有多聚谷氨酰胺残基，其通过未知的机制积累在神经元内，并导致疾病。
舞蹈症 是肢体远端或面部的非节律性、不规则的、快速的不可抑制性自主运动，常常是半目的性动作的一部分，从而掩盖了随意运动 手足徐动症（缓慢的舞蹈症） 是一种主要发生在远端肢体的非节律性、缓慢的弯曲扭动，近端肢体常同时受累。
關懷亨汀頓舞蹈症罕見疾病的關懷網站，亨汀頓舞蹈症（Huntington's disease, 簡稱HD）是一種體染色體顯性遺傳的神經退化性疾病。. 在1872年由美國醫師George Huntington所發現，所以又稱為亨汀頓氏症。.
