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2022年7月15日 · 透過基因工程改造病人的自體免疫細胞，量身訂做有「活藥物」之稱的 CAR-T，再注射回病人體內毒殺癌細胞，不僅病人存活率提升，也為個人化醫療寫下新的一頁。 全世界「嵌合抗原受體 T 細胞療法」（ Chimeric Antigen Receptor T Cells，CAR-T ）治療最有名的例子是愛蜜莉．懷德海（Emily Whitehead），是全球第 1 位成功案例。 她在 5 歲時確診急性淋巴性白血病（ALL），病童有 85％ 對於化療有良好的反應，可惜她屬於那 15％ 化療反應不佳的孩子。 【推薦閱讀：台灣首例！ CAR-T療法神助攻 白血病女孩亭亭完全康復 我的癌症也適用嗎？ 愛蜜莉受盡化療折磨，癌細胞卻不減反增，醫師甚至向她的父母宣告她可能活不過 1 年。
港大醫學院首度引入CAR-T細胞治療，成功治癒血癌病人（左起：謝偉財教授、鄺沃林教授、病人劉先生、沈佩妍醫生及陳守仁醫生）。. 香港大學李嘉誠醫學院內科學系血液腫瘤科及造血幹細胞移植科主任兼講座教授、徐福全基金教授（分子醫學）鄺沃林教授以及 ...
2021年5月24日 · 醫院管理局本月引入針對血癌的「CarT療法」，透過改造免疫系統中的「T細胞」，加入「嵌合抗原受體」，令人體免疫系統可以識別出癌細胞，從而攻擊癌細胞。
2021年2月4日 · 「嵌合抗原受體T細胞療法」（chimeric antigen receptor T cell therapy，CAR-T）屬一種「細胞免疫療法」 （cellular immunotherapy），可有效治療多種血癌，包括「急性B淋巴細胞白血病」、「瀰漫大B細胞淋巴癌」（diffuse large B cell lymphoma）及「套細胞
2021年2月16日 · 2021年2月10日. 港大醫學院首度引入CAR-T細胞治療，成功治癒血癌病人（左起：謝偉財教授、鄺沃林教授、病人劉先生、沈佩妍醫生及陳守仁醫生）。. 香港大學李嘉誠醫學院內科學系血液腫瘤科及造血幹細胞移植科主任兼講座教授、徐福全基金教授（分子醫學）鄺 ...
2023年6月28日 · CAR-T是經過基因改造、能精準追蹤癌細胞的活藥物. 接受 CAR-T 治療的患者，需要先抽血，從血液裡分離出 T 細胞，接著T細胞經過基因改造、培養、增殖，再輸注回體內與癌細胞作戰。 CAR-T 療法的治療流程。 圖片來源 / 整理：張曉卉；繪圖：鄭佳玲. CAR-T 是 T 細胞加上「嵌合抗原受體」（chimeric antigen receptor，簡稱 CAR）所製作出來的特殊 T 細胞，用比較通俗的說法，就是經過基因改造的 T 細胞。 CAR 是將一段人工合成的 DNA 植入 T 細胞後，命令細胞製造的一種特別蛋白質分子。 CAR 蛋白質大略呈現棒狀，生成以後會移動到 T 細胞的細胞膜表面，一頭穿出細胞外，一頭留在細胞內，依賴中間一截讓自己穩定停留在細胞膜上。
香港中文大學（中大）將開展利用嵌合抗原受體T細胞（Chimeric antigen receptor T-cell，簡稱CAR-T細胞）技術的細胞治療臨床研究，首階段為血癌患者提供治療，冀提升患者的存活率及延長存活期。. 為此，中大正計劃成立全港首個符合「生產質量管理規範（Good ...
第一代嵌合抗原受體T細胞療法（chimeric antigen receptor T cell therapy，CAR-T），有效治療多種B淋巴細胞腫瘤，包括急性B淋巴細胞白血病（acute B lymphoblastic leukaemia）、瀰漫大B細胞淋巴癌（diffuse large B cell lymphoma）及套細胞淋巴癌（mantle
2024年1月8日 · 基因嵌合T細胞治療（Chimeric Antigen Receptor T-cell；CAR-T）是近年來癌症治療中重要的新武器，但是昂貴藥費對於許多病人來說，是個難以跨越的難關， 中央健康保險署在 2023 年 11 月，宣布將CAR-T細胞治療納入有條件健保，每年有望嘉惠近百位急性淋巴性白血病 ...
2021年2月10日 · 原理是先從病人血液中提取「免疫T細胞」，透過基因改造技術在T細胞加入「嵌合抗原受體」，令T細胞能辨別癌細胞，隨後將之輸回病人體內，以鎖定癌症位置並將癌細胞消滅。 團隊指研究正為7名患者提供臨床治療，以劉梓浩為例，每人治療費用共260萬。 名譽臨床副教授陳守仁指，該治療亦有機會出現嚴重併發症，例如細胞因子釋放綜合症，及神經毒性綜合症，徵狀是寫字不清，因此每日要求患者寫自己的地址以便觀察，嚴重者可出現口齒不清、失語、腦出血、多個器官衰竭。 劉梓浩表示，療程完結3個月後，沒有任何併發症，接受治療時清醒亦沒有不適。 （林宇翔攝） 香港男子沙灘排球代表劉梓浩2018年確診B細胞急性淋巴白血病，去年9月復發而眾籌60萬元醫藥費，作使用新標靶藥用費，同年10月底將基因改造的細胞回輸至身體。
