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  1. 中國香港「香港藥劑業及毒藥管理局」成為「國際醫藥法規協調會議」觀察員 >>. •. 這連結會以新視窗打開。. 「1+」藥審批機制將於十一月一日生效 >>. •. 這連結會以新視窗打開。. 更新藥劑或生物元素藥劑製品的註冊要求 >>. •. 藥品/製品註冊電子證書將 ...

  2. 2024年4月8日 · 註冊獲授權人名單. 刊登註冊獲授權人的名單,是要讓市民知道根據《藥劑業及毒藥規例》 (香港法例第138A章)的規定,名單上的所有人士已獲批准註冊為獲授權人負責有關牌照製造的藥劑製品,履行相關規定。. 任何人如濫用名單上的個人資料作與此無關的用途 ...

  3. 主頁 > 管理局的職能. (a) 處理藥劑師註冊事宜,包括訂明註冊所須的訓練、主辦註冊考試、簽發註冊證明書及週年執業證明書等;. (b) 委出紀律委員會,調查藥劑師的行為操守,並懲處被裁定行為不當的藥劑師﹔. (c) 規管及簽發藥劑製品零售商 (獲授權毒藥銷售 ...

  4. 根據《藥劑業及毒藥條例》 (第138章)將產品歸類為「藥劑製品」指南. 關於藥劑製品註冊的補充資料. 藥劑製品標籤指引. 先進療法製品的製品代碼、獨特捐贈標識符及獨特受贈者標識符的標籤要求指引. 註冊委員會從2015年發出有關標籤的信件 (按日期索引) (只 ...

  5. 香港藥劑業及毒藥管理局 (下稱「管理局」) 已確認新版本的《獲授權毒藥銷售商執業守則》 (下稱「新守則」)。. 新守則的英文及中文版本可從下列連結瀏覽︰. 獲授權毒藥銷售商執業守則 (2021) (由2021年8月1日生效) 如有任何疑問請致電 2961 8028 與衞生署藥物 ...

  6. 2024年4月8日 · 中国香港「香港药剂业及毒药管理局」成为「国际医药法规协调会议」观察员 >>. •. 这连结会以视窗打开。. 「1+」药审批机制将于十一月一日生效 >>. •. 这连结会以视窗打开。. 更新药剂或生物元素药剂制品的注册要求 >>. •. 药品/制品注册电子证书将 ...

  7. 藥劑製品註冊專家顧問諮詢組是由藥劑業及毒藥管理局所成立,負責執行下列職能:. (a) 就申請人所提交載有藥劑或生物元素 (“藥”)的藥劑製品註冊申請,給予安全、效能及素質方面的專家意見;以及. (b) 就每宗載有藥的藥劑製品申請提供風險管理方面 ...