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副作用. 四肢冰冷、肌肉疲勞、心跳過慢等。 藥理作用. 是一種β1腎上腺接受體阻斷劑，對心臟具有選擇性作用，可降低心跳速率及收縮力，以減除心絞痛的症狀，也可用於高血壓的治療。 用法與用量. 口服：每天一次，每次50~100mg。 注射：每次2.5~5mg，緩慢靜脈注射。 警語. 1.不可突然停藥，應以7~14天之期間逐漸降低乙型阻斷劑的劑量，在此期間應監測病人，尤其是缺血性心臟病患者。 2.當病人預定進行手術，並且決定停止乙型阻斷劑治療時，應在手術前至少24小時停用本藥。 3.可能會掩蓋低血糖所造成的心搏過速以及甲狀腺毒症之症狀。 4.雖然本藥物是有選擇性的作用在心臟乙型接受體上，但仍可能引起氣喘病人的呼吸道阻礙，所以患有慢性呼吸道阻礙的病人需小心使用。 使用禁忌. 1.對本藥過敏者。
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常見副作用有體位性低血壓、昏昏欲睡、頭暈、 頭痛等。 貯存方法. 把藥物存放在陰涼及乾燥的地方 ，避免高溫或光線直接照射。 除個別藥物有特別指示外，一般毋須存放在雪櫃內。 把藥物存放在兒童不能觸及的地方。 服食藥物須知. 按照醫生吩咐定時服藥及覆診。 未經醫生指示，切勿自行停止服藥。 若於使用藥物後出現過敏反應如皮膚紅疹、面部或手部腫脹 、呼吸困難等，請立即求醫。 副作用通常輕微和短暫。 如果副作用持續或變得嚴重，請諮詢醫生。
- 高血壓藥物一：利尿劑（Diuretic）
- 高血壓藥物二：硝酸鹽（Nitrate）
- 高血壓藥物三：鈣離子通道阻斷劑（Ccb）
- 高血壓藥物四：血管收縮素轉化酶抑制劑（Acei）
- 高血壓藥物五：血管收縮素受體阻斷劑（Arb）
當患者血液中鈉含量過多，血液的含水量也會增加以降低鈉濃度。這使得心臟的泵血壓力增加，造成血壓上升，而體液量增加，也可能讓患者出現水腫的情形。因此透過以利尿劑增加尿量、幫助腎臟排出多餘的水分，即可消除水腫並降低血壓，屬於高血壓的一線用藥。（延伸閱讀：腎不好血壓跟著飆！了解腎臟與心血管疾病關係）
在硝酸鹽類藥物中，硝化甘油（Niglycerin trinitrate, NTG）是最常聽到的高血壓藥物類型之一。主要用於心絞痛以減輕心室前負荷（Preload），讓心臟收縮時，心室肌肉所受的壓力較低外，同時擴張血管，讓冠狀動脈血液灌流增加，避免心肌梗塞發生（Myocardial infarction）。（推薦閱讀：既是炸彈也是救命藥！硝化甘油舌下錠作用、使用須知、迷思） 除了NTG之外，也有長效型的硝酸鹽藥物，同樣有擴張血管的作用、並有固定的服藥時間，卻不像NTG激烈。主要用於預防心絞痛發生，較少單純作為改善高血壓之用。
鈣離子通道阻斷劑（Calcium channel blockers, CCB）主要用於抑制鈣離子進入肌肉細胞，幫助血管平滑肌放鬆，使血管擴張，減低心肌收縮以降低血壓。CCB 藥物可分為二氫吡啶類（Dihydropyridine）與非二氫吡啶類（Non-dihydropyridine）2種，作用卻略有差異。 1. Dihydropyridine：阻斷周邊血管的鈣離子通道，進而達到血管擴張的作用。 2. Non-dihydropyridine：阻斷心臟的鈣離子通道以降低心跳速率。
血管收縮素轉化酶抑制劑（Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors, ACEI）主要是透過抑制血管收縮素I轉換為血管收縮素II，以避免血壓上升；另一個功用則是避免血管收縮素催化緩激肽（Bradykinin）的水解作用，使得緩激肽數量增加，以促進血管擴張。
血管收縮素受體阻斷劑（Angiotensin II receptor blockers，簡稱 ARB）作用與ACEI 類似，但 ARB 是透過阻斷血管收縮素II與AT1受體結合，達到舒張血管、降低血壓的作用。
2023年12月18日 · 【副作用】 本藥耐受性良好，部份患者偶有 心跳遲緩、四肢冰冷、姿勢性低血壓、眩暈、 頭痛、鼻塞、下痢、食慾不振、肌肉疲勞、皮膚疹及乾眼症之現象。 ... 其他副作用包括 疲倦、腹瀉、便秘、噁心、難以入睡和頭痛。 ... 如以上症狀持續或變得嚴重，或出現其他副作用，請告訴醫生。 有冇人吃此藥? 想不開、就別想. 得不到、就不要. 失去了、繼續笑. 擁有了、要珍惜。 快乐不是拥有的多，而是计较的少。 生悶氣，發脾氣，煩躁，焦慮，失眠. 是指因生气（生闷气、怒气、着急上火生成的火气、思虑生成的郁气）。 理性討論交流者。 私人傳訊.
【副作用】 個別患者可出現心動過緩。 【禁忌】 嚴重 竇性心動過緩 、 房室傳導阻滯， 心力衰竭 患者及孕婦禁用。 通用名 稱：阿替洛爾. 英文名稱：Atenolol. 中文別名：阿坦樂爾、氨醯心安、 氨醯 心胺 、 苯氧 胺、速降血壓靈. 英文別名：Alinor、Target. 【藥理】 藥效學. 參見 鹽酸普萘洛爾， 但主要使β1受體的活動處於抑制狀態。 藥動學. 口服吸收約為50％。 小劑量可通過 血腦屏障。 蛋白 結合率6-10％。 服後2-4小時作用達峰值，作用持續時間較久。 半衰期為6-7小時，主要以原形自尿排出。 在 血液透析 時可予以清除。 鹽酸普萘洛爾藥效學：本品有 腎上腺素 β受體部位競爭性地抑制 兒茶酚胺 的作用。
阿替洛爾片的副作用（不良反應） 在 心肌梗死 病人中，最常見的不良反應為 低血壓 和 心動過緩;其他反應可有 頭暈 、四肢冰冷、 疲勞 、 乏力 、 腸胃 不適、精神抑鬱、 脫髮 、 血小板減少症 、 牛皮癬 樣 皮膚 反應、牛皮癬惡化、 皮疹 及 乾眼 等。 罕見引起敏感病人的 心臟傳導阻滯。 阿替洛爾片禁忌症. 1.Ⅱ-Ⅲ度 心臟傳導阻滯。 2. 心源性休克 者。 3.病竇症候群及嚴重 竇性心動過緩。 服用阿替洛爾片須注意的事項.
阿替洛爾 （英語： Atenolol）是一種選擇性的 β 1 腎上腺素受體 （英語：beta-1 receptor） 拮抗劑， β-受體阻滯藥 的一種，用於治療 心血管疾病。 在1976年，阿替洛爾被研發出來替代 普萘洛爾 作為治療 高血壓 的藥物，能降低心臟的活性。 但與普萘洛爾不同，阿替洛爾不經過 血腦屏障，從而避免各種對 中樞神經系統 的副作用 [1]。 註釋. [編輯] ^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm.
