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    • CBC 血全像檢查

      • 如何診斷地中海貧血? 如果懷疑患有地中海貧血,你可能需要接受血液檢查。 醫生會為你進行 CBC 血全像檢查,查出血紅蛋白的數量,再參照平均血球容積(MCV),即紅血球的大小,來判斷你是否患有貧血以及所屬類型。
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  2. 地中海貧血基因檢測. 現時,甲型 ( α) 和乙型 ( β) 地貧基因可以靠驗血檢測出來。 一般測試會進行血紅蛋白基因分析,檢測有否異常狀況。 時代基因檢測中心研發的地貧測試可直接進行基因測試,驗出異常基因。 通過地中海貧血基因檢查,從地中海貧血指數中,能及早發現被檢者是否攜帶地貧基因,準繩度高達96%,地中海貧血檢查報告只需5個工作天,若夫婦攜帶地中海貧血基因或患有地中海貧血,孕婦應在懷孕初期盡早接受產前診斷,以便盡早檢查出胎兒是否重型的地中海血患者。

    • 條款及細則

      新冠病毒核酸檢測條款及細則 1. 此基因檢測結果的準確性為 ...

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      香港時代醫療集團是一間多元化的健康體檢中心,專業為客戶 ...

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  3. 地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。. 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變,不能有效地製造紅血球,因而長期有溶血性貧血的現象。. 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區,故被稱為「地中海貧血」。.

  4. 2023年6月6日 · B型地中海貧血(又稱乙型地中海貧血/beta型/乙型地貧/地中海貧血小型),是最常見的地中海貧血類型。 主要影響血紅蛋白中的β球蛋白鏈,患者通常需要持續輸血治療。

    • 地中海貧血是什麼?為什麼會發生地中海貧血?
    • 地中海貧血該如何診斷
    • 地中海貧血該如何治療與預防

    地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病,主要原因是特定基因的缺陷,導致血紅素在合成時,其中的血球胜肽鏈合成遇到問題,因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血,進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區,最早被發現於地中海地區,因此被稱為地中海貧血。但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思,因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢?這可能跟瘧疾有關。造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球,但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的,反而不受破壞,可以逃過瘧疾的肆虐。當族群中正常的帶有正常紅血球的個體因瘧疾而產生死亡,但有異常紅血球的個體反而存...

    地中海貧血的診斷,通常是會經由醫師詢問家族史,並且觀察是否有臨床症狀。如果有貧血以及黃疸這類的血紅素異常以及溶血的現象,醫師就可能懷疑是地中海貧血,並安排進一步檢查。 再來醫師會進行血液的常規檢查,確認血球的數量、大小、型態。如果有懷疑,就會再進行血色素電泳以及基因分析。要完全確定診斷地中海貧血,基本上是要看到基因分析的結果,確定是哪一組的基因產生變異才算數。

    地中海貧血的治療,基本上是依照貧血的類型以及臨床症狀的嚴重性來調整。 1. 無症狀的帶因者:基本上只要觀察就好,根本不需要治療。 輕度貧血的患者:通常也不會需要治療,只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。 2. 合併有缺鐵性貧血的患者:醫師通常會建議優先治療缺鐵性貧血,就能對症狀有所改善。 3. 中重度貧血的患者:需要輸血,使用排鐵劑。嚴重時需要脾臟切除。如果重度患者在骨髓移植可以配對成功的前提下,就可以進行骨髓移植。

  5. 2022年8月17日 · 地中海貧血的種類. 地中海貧血可分為兩大類,分別有甲型 (alpha, α)和乙型 (beta, β),並劃分為輕、中及重型地中海貧血,患中型的比例較少。. 甲型 (alpha, α) 和乙型 (beta, β): 兩種地中海貧血分別由α株蛋白基因和β株蛋白基因突變或異常導致。. 我們可 ...

  6. 地中海型貧血(Thalassaemia)又可稱為海洋性貧血,是台灣最常見的先天性貧血問題,無傳染性、也無法根治,一般可以分為α型及β型,症狀嚴重者可能需要終身輸血。

  7. 2021年6月23日 · 如果懷疑患有地中海貧血,你可能需要接受血液檢查。 醫生會為你進行 CBC 血全像檢查,查出血紅蛋白的數量,再參照平均血球容積(MCV),即紅血球的大小,來判斷你是否患有貧血以及所屬類型。

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