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      • 重型地中海貧 重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。 這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。 患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。 重型地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會傳染的。
      www.thalassaemia.org.hk/tc/thala01.php

      地中海貧血兒童基金

  2. 其他人也問了

  3. www.famplan.org.hk › zh › health-info地中海貧血 - 香港家庭計劃指導會 - The Family Planning ...

    地中海貧血 (Thalassemia) 是一種遺傳疾病。 病者在製造血紅蛋白的功能上出現病變，不能有效地製造紅血球，因而長期有溶血性貧血的現象。 由於此病流行於地中海、中東及東南亞一帶地區，故被稱為「地中海貧血」。 地中海貧血的種類. 地中海貧血有多種類別，其中又根據臨床病情的嚴重程度，再分為重型和輕型。 在本港，輕型地中海貧血症相當普遍，大約每8人之中，有1人是地貧基因攜帶者。 輕型地中海貧血不易察覺. alpha 重型地中海貧血患者多會於胎兒或嬰兒期病發和夭折。 beta重型的患者需接受長期輸血治療。 alpha 或 beta 輕型患者並沒有明顯病徵，日常生活一切正常，但在妊娠期間，可能會有貧血現象。 不過最令人關注的，是患者體內的地中海貧血遺傳基因，會直接遺傳給下一代。

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      2023年11月22日 - 12月7日（周年大會）及12月22日（冬至） ...

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      Types of Thalassemia There are several types of ...

    • 地中海貧血

      輕型地中海貧血不易察覺 alpha 重型地中海貧血患者多會於胎 ...

  4. zh.wikipedia.org › wiki › 地中海貧血地中海貧血 - 维基百科，自由的百科全书簡

    地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。

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  6. www.thalassaemia.org.hk › tc › thala01地中海貧血兒童基金

    重型地中海貧血亦稱地中海貧血或庫利氏貧血。 這是一種非常嚴重的血病，病發於幼童期。 患有此類型地中海貧血病兒童，其身體內不能製造足夠的血紅蛋白，他們需要終生定期的輸血和接受藥物治療。

  7. kb.commonhealth.com.tw › library › 274地中海型貧血是什麼？一次了解地中海型貧血症狀、治療以及如何預 ...

    地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治，一般可以分為α型及β型，症狀嚴重者可能需要終身輸血。

  8. zh.wikipedia.org › zh-tw › 地中海貧血地中海貧血 - 維基百科，自由的百科全書

    地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。

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    • 地中海貧血 - Healthceo 健康自理
    • 大众科普——难治但可防！一文带你读懂“地中海贫血”-中国输血协会
    • 【洪家燕醫師】地中海貧血症的症狀和注意事項 - 問8健康諮詢
    • 地中海贫血可防可控难治愈，基因筛查“三级预防”是关键 凡迪基因 凡迪基因 基因科技

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  10. health.tvbs.com.tw › medical › 342526地中海貧血會怎樣？症狀有哪些？不能吃什麼？治療、飲食、原因懶 ...

    2023年10月11日 · 海洋性貧血又稱地中海型貧血，因血紅素蛋白鏈合成缺陷，引起的先天性血紅素病變，為台灣常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，平均每100人就有6人患有地中海型貧血。

  11. www.bowtie.com.hk › blog › zh地中海貧血 | 患者懷孕怎麼辦？一文分析症狀、診斷和治療方法 | ...

    2021年6月23日 · 地中海貧血 | 患者懷孕怎麼辦？. 一文分析症狀、診斷和治療方法. 地中海貧血患者佔全港人口約 8%，每個患者病情的輕重程度各有不同，輕型患者幾乎不受任何影響，重型患者卻需要終身輸血。. 想知道地中海貧血有哪些症狀？. 飲食有哪些注意事項？. 孕婦又 ...

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