搜尋結果
- 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。
health.udn.com/health/disease/sole/63997
其他人也問了
地中海貧血是什麼?
地中海型貧血怎麼檢查?
什麼樣的人可能得到β型地中海型貧血?
海洋貧血如何治療?
2023年6月6日 · 地中海貧血 (英文Thalassemia/簡稱地貧)是一種遺傳性血液疾病，主要是由於紅血球缺乏正常的血紅蛋白，患者身體未能有效製造紅血球，長期出現溶血性貧血。 地中海貧血患者的生育能力與正常人相同，如果兩個患有地中海貧血的人結婚，他們的子女很大機會患有地貧。 地中海貧血症狀是什麼？ 輕度、重度和隱性地中海貧血有什麼分別？ 患地中海貧血長相會有什麼不同？ 仲有地中海貧血檢查及費用，下文一一話你知！ #健康專題. 作者： 醫療健康資訊團隊. 日期：2023-06-06. 健康資訊. 快捷目錄 Quick Links. 遺傳率高達75%！ 認識地中海貧血 輕度、重度、隱性地中海貧血症狀 如何診斷地貧？ 地中海貧血檢查及費用 - 婚前檢查 - 懷孕前檢查及基因檢測 地中海貧血飲食和治療資訊.
- 地中海貧血是什麼？為什麼會發生地中海貧血？
- 地中海貧血該如何診斷
- 地中海貧血該如何治療與預防
地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、堅固的紅血球。這些異常的紅血球就容易在體內被破壞導致溶血，進而產生貧血甚至是其他的溶血造成的問題。 地中海貧血好發於熱帶以及亞熱帶地區，最早被發現於地中海地區，因此被稱為地中海貧血。但它的名字 thalassemia 其實是希臘文「血中的海」的意思，因此台灣給他的正式名稱其實是「海洋性貧血」。 為什麼地中海貧血會好發於熱帶以及亞熱帶地區呢？這可能跟瘧疾有關。造成瘧疾感染的瘧原蟲會破壞「正常」的紅血球，但是地中海貧血患者的紅血球是「異常」的，反而不受破壞，可以逃過瘧疾的肆虐。當族群中正常的帶有正常紅血球的個體因瘧疾而產生死亡，但有異常紅血球的個體反而存...
地中海貧血的診斷，通常是會經由醫師詢問家族史，並且觀察是否有臨床症狀。如果有貧血以及黃疸這類的血紅素異常以及溶血的現象，醫師就可能懷疑是地中海貧血，並安排進一步檢查。 再來醫師會進行血液的常規檢查，確認血球的數量、大小、型態。如果有懷疑，就會再進行血色素電泳以及基因分析。要完全確定診斷地中海貧血，基本上是要看到基因分析的結果，確定是哪一組的基因產生變異才算數。
地中海貧血的治療，基本上是依照貧血的類型以及臨床症狀的嚴重性來調整。 1. 無症狀的帶因者：基本上只要觀察就好，根本不需要治療。 輕度貧血的患者：通常也不會需要治療，只要聽從醫師避免劇烈運動或者是過度勞累就可以了。 2. 合併有缺鐵性貧血的患者：醫師通常會建議優先治療缺鐵性貧血，就能對症狀有所改善。 3. 中重度貧血的患者：需要輸血，使用排鐵劑。嚴重時需要脾臟切除。如果重度患者在骨髓移植可以配對成功的前提下，就可以進行骨髓移植。
2024年5月3日 · 2024-05-03. 地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一種隱性的遺傳疾病，最早被發現於地中海沿海種族而得名，地中海、中東、非洲、中國與台灣都是盛行地區。 由於地中海貧血是台灣常見的單一基因隱性遺傳疾病， 衛生福利部 建議計畫懷孕的夫妻，應接受遺傳疾病的帶因篩檢，以降低將疾病代代相傳的風險。 什麼是海洋性貧血，又稱地中海貧血. 地中海貧血是一種隱性的遺傳疾病，又被稱為「海洋性貧血」，可分為甲型與乙型地中海型貧血。 當第16對染色體上的甲型（α型）血球蛋白基因有缺損時，會引起甲型地中海性貧血症，若是第11對染色體上的乙型（β型）血球蛋白基因有問題時，則會導致乙型地中海性貧血症的發生。
- 地中海貧血是一種隱性的遺傳疾病，又被稱為「海洋性貧血」，可分為甲型與乙型兩種，由於患者血色素中的血球蛋白鏈合成產生問題，無法合成正常的成人血色素，容易導致溶血時造成貧血，而時常發生缺氧、心悸、頭暈的情況，嚴重時可能需終身輸血或骨髓移植，才能維持生命。
- 創源生技遺傳諮詢師黃品嘉指出，夫妻身上若有地中海型貧血的帶因，孩子就有四分之一的機率是完全正常，二分之一的機率遺傳到地中海型貧血的疾病帶因，最後四分之一的機率，則可能會是重度疾病。
- 由於地中海貧血是遺傳疾病，通常醫師會先詢問家族史，觀察是否有貧血、黃疸等血紅素異常現象，若符合相關症狀，就需進行地中海貧血檢查。醫師表示，如果不知道自己是否帶有隱性的遺傳疾病，可以透過婚前健康檢查、婚後孕前的健康檢查，或是一次抽血可檢查60至400種遺傳疾病的孕知因-多疾病帶因篩檢，都能讓準備...
症状. 顯隱性遺傳關係. 地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血红蛋白 ， 紅血球 攜氧功能差，體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用 ，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。 骨髓 代偿性增生 會侵犯周圍的 皮質骨 ，使骨骼較脆弱。 患者在一岁时就有了显著的颅骨改变：隆起的额头和颧骨，塌陷的鼻梁，加宽的眼间距。 肿大的肝脾和铁沉积的内脏，使得病患儿童腹部显著隆起。
2022年8月17日 · 輕度（隱性） ：輕度地中海貧血是指患者的身體攜有地貧基因。 這類人具有一個不正常的基因，但身體依然可以製造血紅蛋白。 而大部份地貧基因攜帶者沒有任何病徵及不需要接受治療， 並可像正常人一樣過健康的生活。 只有少部份人有輕微貧血。 若非經過驗血，大多數地貧基因攜帶者都不會知道自己帶有這種遺傳基因。 中及重度 ：中度患者的比例較少。 另外，重度地中海貧血患者終生需定期輸血和接受藥物治療，而且幼童期便會病發。 重度地中海貧血一定由父母遺傳，而且不會傳染。 有此可見，夫妻決定生育前應該檢查有否帶有地貧基因。 體檢時怎樣驗出患地中海貧血？ 在多項檢查中，除了以上提及的血色素電泳和血紅素成份分析，還有3項血液檢查可讓你知道自己有否患上地中海貧血。
地中海貧血是一種遺傳性的血液疾病。 此病的特點是紅血球中一種稱為血紅蛋白的物質制造不足。 血液藉著血紅蛋白將氧氣及營養送至全身各個部位。 如果氧氣供應不充足,身體各部位的世界很多地方都有地中海貧血患者,但以地中海地區發病率較高,故因此而得名。 來自以下地區的人士,患地中海貧血的機會尤其高: 亞洲 地中海 希臘 意大利 中東非洲. 眼睛的顏色,甚至某些遺傳疾病等。 如子女從父母其中一方遺傳了一個正常的基因,而從另一方遺傳了一個地中海貧血的基因,那麼他就是地中海貧血基因攜帶者。 大部分的地中海貧血基因攜帶者都沒有任何病徵,並可過正常人的生活。若夫婦雙方均是地中海貧血基因攜帶者, 他們所生的小孩患地中海貧血的機會如下: •有百分之二十五的機會患有地中海貧血。
2023年10月11日 · 地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。 患者先天紅血球的結構異常，較脆弱且容易破裂，攜氧功能亦不足。 輕度者不影響日常生活，嚴重者需接受輸血等治療。 地中海貧血有哪些症狀？ 貧血. 虛弱. 腹部突出. 發育遲緩. 肝脾腫大. 黃疸. 骨骼變形. 蒼白. 頭暈. 疲倦. 胎兒水腫....
